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Bn melfant de l'hyclrafc fi ai.s dans une solution de sulfaffr 

 de cuivre, on obtienl le même résultat. 



Propriétés. 



Le sous-sulfale est facile à distinguer de Thydrate par sa 

 couleur verte et par sa forme grenue. Il ne cristallise pas. 



Ce sel, chauffé dans une cornue, passe du A^ert au brun; 

 à mesure que l'eau qu'il contient s'en sépare, il change de 

 nature. Il se fprme du sulfate anhydre, et l'oxidc en excès, 

 à la composition de ce sel, %c sépare. Quand on traite par 

 l'eau la matière qui a été ainsi exposée à la chaleur, elle 

 s'échauffe, parce que le sulfate anhydre solidifie ce liquide; 

 il se fait une solution bleue, et il reste de l'oxide noir. 



Si Ton conserve quelque temps la solution de cuivre sur 

 l'oxide noir, celui-ci se combine peu à peu à l'eau et au sul- 

 fate, pour reformer du sous-sulfate. 



Il est insoluble dans l'eau; les acides nitrique, hydrochlo« 

 rique et sulftirique le dissolvent. 



Il est décomposé par la potasse. 



Histoire. 

 Ce sel a été découvert par Proust, 



Sulfate de i'rotoxide d'étaim. 

 Composition. 



Bcrzelius. 



Acide 37,5 



Protoxide 62,6. 



On obtient un sulfate au minimum en précipitant l'hydro- 

 clilorate de protoxide d'étain par l'aride sulfurique; si l'on 

 fait dissoudre ce précipité dans l'eau, et qu'on fasse évaporer 

 la dissolution , il se forme des cristaux prismatiques. 



On peut l'obtenir encore en précipitant le même sel d'étain 

 par le sulfate de soude. 



Le sulfate de protoxide d'étain décompose le chlorure d'or 

 et forme du pourpre de Cassius. 



Berthollet fils dit que les alcalis le réduisent en sous-sul- 

 fate. 



