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On prépare le hiséléniate de baryte en ajoutant à une solu- 

 tion d'acide sélénique du sous-carbonale de baryte, jusqu'à ce 

 qu'il n'y ait plus d'effervescence. La liqueur évaporée donne 

 des cristaux en grains arrondis, translucides. Ces grains sont 

 formés d'aiguilles radiées. 



La solution de hiséléniate de baryte, mêlée avec l'ammo- 

 niaque, donne un précipité de séléniate neutre. 



Séléniaïes de chaux. 



On se procure le séléniate neutre de chaux en mettant du sous» 

 carbonate de chaux dans de l'acide sélénique liquide; l'acide 

 carbonique se dégage , et peu à peu le séléniate neutre se dé- 

 pose. 



• Ce sel est sous la forme d'une poudre cristalline , douce au 

 toucher. 



Chauffé au rouge dans une cornue de verre, il se liquéfie; 

 à l'état liquide il attaque le verre, il se produit une effer- 

 vescence, et le v.erre se remplit de petites bulles, qui se di- 

 latent et finissent par percer la cornue ; alors ce sel s'en 

 échappe sans avoir éprouvé d'altération. M. Berzelius ignore 

 la cause de ce phénomène, que présentent aussi les séléniates 

 de magnésie et de manganèse. 



On prépare le hiséléniate de chaux en dissolvant le séléniate 

 dans l'acide sélénique; la solution cristallise en petits prismes 

 qui sont inaltérables à l'air, et desquels l'ammoniaque et la 

 chaleur séparent l'excès de l'acide. 



Séléniates de protoxide de cérium. 



Ce sel est en poudre blanche, insoluble; il se dissout dans 

 l'acide sélénique et forme un biséléniate solublc. 



Séléniates de peroxide de cérium. 



Le séléniate neutre et le biséléniate ressemblent aux sélé- 

 niates de peroxide d'urane. 



Séléniates de cobalt. 

 Ce sel, k l'état neutre, est en poudre rouge, insoluble. 

 Le hiséléniate est soluble ; sa solution évaporée laisse un rév 

 ôidii rouge, luisant, ayant l'aspect d'un vernis. 



