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le peroxide du sel en séléniate de protoxide de mercure, 

 qui se sublime. 



Le hiséléniate se forme lorsqu'on met du peroxide rou<»e 

 dans de l'acide sélénique en excès; la liqueur, filtrée et éva- 

 porée, donne de très- gros prismes striés longitudinalement. 



Ce sel contient beaucoup d'eau de cristallisation. 



Il est très- peu soluble dans l'alcool. 



La potasse caustique n'en sépare pas entièrement le per- 

 oxide. 



L'ammoniaque et les sous-carbonates alcalins ne le préci- 

 pitent pas. 



Il se fond dans son eau de cristallisation; le séléniate anhy- 

 dre se sublime sans altération. 



L'acide sulfureux précipite de la solution de biséléniate , 

 du séléniate de protoxide de mercure, qui devient rouge, 

 parce que sa surface se recouvre d'une couche de sélénium 

 réduit. 



Séléniates de nickel. 



Le séléniate neutre récemment précipité est blanc , insoluble ; 

 par la dessiccation il devient d'un vert-pomme pâle. 



Le biséléniate est soluble ; évaporé, il laisse un résidu vert, 

 qui a l'aspect d'une gomme. 



Sélémates de plomb. 



Berzelius. 



Acide . . . , loo 



Protoxide de plomb 200. 



On le prépare en précipitant une solution de chlorure de 

 plomb par le séléniate d'ammoniaque en excès. 



Ce sel est en poudre blanche, pesante , qui se dissout en 

 très-petite quantité dans l'eau. Un excès de son acide n'aug- 

 mente pas sensiblement sa solubilité. 



11 est difficile de le décomposer complètement par l'acide 

 sulfurique, et, pour que cela ait lieu, il faut que l'acide soif 

 concentré et chaud. 



L'ammoniaque ne l'altère pas. 



Le séléniate de plomb se fond, comme le chlorure, en 

 un liquide transparent et jaunâtre, qui se fige en une masse 



