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lution dans l'eau froide. On laisse déposer, on tiitre et ou 

 fait dissoudre le pi^écipité lavé et séché dans l'alcool bouil- 

 lant. Le bistéarate cristallise par le refroidissement. 



Stéarate de soude. 



Acide loo 



Soude 12,33. 



Il est sous la forme de cristaux brillans ou en plaques demi- 

 transparentes , qui sont insipides d'abord et qui ont ensuite 

 un goût alcalin. 



Il est fusible. 



1 partie de stéarate de soude est soluble dans 20 parties 

 d'alcool, d'une densité de 0,821 , bouillant : la solution se 

 trouble de 7/ à 69*^. Elle se prend ensuite en gelée, qui peu 

 à peu se contracte et finit par se réduire en petits cristaux 

 extrêmement brillans. 



100 parties de solution alcoolique, saturée à 10 , ne con- 

 tiennent que 0,2 rie partie de stéarate. 



L'éther hydralique bouillant enlève un peu d'acide au stéa- 

 rate neutre. 



1 partie de stéarate de soude demi-transparent, mise en 

 macération dans 600 parties d'eau à 12 , pendant huit jours, 

 ne change pas d'aspect. Au bout de quinze jours le sel a 

 perdu de sa transparence et a cédé des traces de soude à l'eau. 



1 partie de stéarate et 10 parties d'eau, chauffées à yo , 

 donnent une liqueur épaisse, presque transparente, qui, à 

 62 , est en masse solide; eu ajoutant 40 parties d'eau à cette 

 masse et la faisant chauffer , elle est dissoute avant que le li- 

 quide n'entre en ébuUition , la solution, versée dans 2000 

 parties d'eau froide, se réduit en soude et en bistéarate, qui 

 se précipite en petites paillettes nacrées. 



Préparation. 



On fait chauffer dans une capsule 20 parties d'acide, 3oo 

 parties d'eau, tenant i5 parties de soude hydratée en disso- 

 lution : on laisse refroidir. Quand l'union est opérée, on sépare 

 le stéarate d'une eau-mère alcaline; on le presse entre des 

 p;ipiers; on le fait dissoudre dans 26 fois son poids d'alcool 

 bouillant. On filtre : la liqueur se prend en masse; cette 



