La liqueur décolorée donne du sur-purpurate d'ammoniaque 

 par révaporation. 



Quand le charbon n'est pas en excès et qu'il a été lavé à 

 l'eau froide, il cède à l'eau bouillante une couleur violette 

 très-intense. Dans le cas contraire il ne lui cède rien : mais 

 si Ton ajoute de l'ammoniaque à l'eau, celle-ci se colore en 

 violet. 



Enfin, nous ajouterons que M. Lassaigne , en exposant l'a- 

 cide purpurique extrait des sels colorés à l'action de la pile 

 voltaïque, a obtenu l'acide purpurique incolore au pôle po- 

 sitif, et son principe colorant au pôle négatif. 



Toutes ces expériences prouvent que le docteur Prout a 

 pris pour un acide pur l'acide qu'il a appelé purpurique, 

 qui est bien certainement formé de deux principes immé- 

 diats, l'un qui est acide et incolore, et l'autre qui est coloré. 



Lorsqu'on distille l'acide urique,il passe dans le récipient: 

 1.° quelques gouttes d'eau tenant du sous-carbonate d'ammo- 

 niaque, 2." du sous-carbonate d'ammoniaque sec, 3." de l'hy- 

 drocyanoferrate d'ammoniaque, 4-' '^^ l'acide carbonique, 

 5.° de l'acide hydrocyanique, 6," une matière acide cristal- 

 lisée; 7." ces produits sont accompagnés d'un peu d'huile. Il 

 reste un charbon représentant les 0,16 du poids de l'acide 

 distillé. 



Schéele avoit considéré la matière acide sublimée comme 

 ayant de l'analogie avec l'acide succinique; Pearson l'avoit 

 regardée comme analogue à l'acide benzoïque, et Vauquelin, 

 comme analogue à l'urée. Henry a vu qu'elle étoit formée 

 d'un acide particulier et d'ammoniaque. C'est cet acide qui 

 a été appelé depuis pjro-urique. (Voyez Pvro-urique [Acide].) 



Préparation. 

 Pour le préparer à l'état de pureté , on prend un calcul 

 d'acide urique; on le traite par la potasse caustique foible;. 

 on filtre; on verse dans l'alcali de l'acide hydrochlorique : il 

 faut en mettre un excès afin d'enlever toute la potasse à l'acide 

 urique. Celui-ci se précipite en petits cristaux d'un blanc 

 un peu grisâtre. 



Histoire. 



Schéele découvrit cet acide en 1776, en faisant l'analyse 



