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Elle est extrêmement soluble dans l'alcool. 



L'éther hydralique la dissout facilement, mais en propor- 

 tion uioins forte que ne le fait l'alcool. 



Di.Nlillée, elle se fond , se boursoufle, se décompose, pro- 

 duit fie l'eau, beaucoup d'huile et un charbon volumineux, 

 qui ne laisse qu'un atome de cendre alcaline. 



Le chlore et l'iode, mis en contact avec la vératrine et 

 l'eau, donnent des chlorates et des hydrochlorates, des ioda- 

 tcs et des hydriodates. 



La vératrine s'unit aux acides foibles et les neutralise. Elle 

 est dissoute par tous les acides végétaux. Elle est insoluble 

 dans les alcalis. 



L'acide nitrique concentré la décompose promptement. 

 Elle se change en une substance jaune, amère et détonante, 

 analogue à l'amer de Welter; mais elle ne produit pas de 

 couleur rouge , ainsi que cela arrive quand on opère avec 

 la morphine et la brucine. 



Sels de vératrine. 



La vératrine ramène au bleu le papier de tournesol rougi 

 par un acide. 



Elle forme des sels incristallisables, dont les solutions éva- 

 porées laissent un résidu qui a l'apparence de la gomme. Le 

 sursulfato est le seul sel de vératrine qui paroisse cristalliser. 



On ne peut en obtenir de sels qui soient sans action sur le 

 tournesol bleu, qu'en employant un excès de vératrine, dont 

 iine partie est simplement mélangée. 



MM. Pelletier et Caventou disent que le sulfate acide de 

 vératrine est formé de 



Acide .... 6,227 . • • • 6,6441 



Vératrine. . . 95,723 .... 100,0000 

 Et l'hydrochlorate, de 



Acide. . . . 4,1394 .... 4,3i8i 



Vératrine . . 96,8606 .... 100,0000. 



Etat, extraction et histoire. 



MM. Pelletier et Caventou ont découvert la vératrine, en 

 1819, dans la semence de la cévadille {veratrum sahadilla) , 



