§ 7. Iramunreaktionen. 129 



Die Produktion von Toxinen unterliegt ebenso wie die Enzympro- 

 duktion regulatorischen Einflüssen im Stoffwechsel. Es ist bekannt, daß 

 viele Infektionsträger, wie Cholera Vibrionen, Milzbrandbacillen, Staphylo- 

 cokken, im Laufe der Kultur auf künstlichem Nährsubstrate ihre Virulenz 

 abschwächen und gänzlich verheren (1). Bei Staphylococcus pyogenes 

 dürfte der Zuckergehalt des Nährbodens für den Verlust der Virulenz 

 maßgebend sein (2). Andererseits geiang es, die Virulenz von Bac. coh durch 

 Zusatz proteolytischer Enzyme und anderer Stoffe zu erhöhen (3). Daß 

 die Bacteriotoxine nicht immer leicht von den Zelleibern zu trennen sind, 

 hängt mit ihrem Endotoxincharakter zusammen. Doch genügt es in vielen 

 Fällen, die ßacterienmassen mit wenig warmer Kochsalzlösung bei 60^ 

 zu digerieren, um nach Auszentrifugieren der Mikroben zellen toxisch sehr 

 wirksame und bacterienfreie Lösungen zu erhalten. Wenn die Abtrennung 

 nur schwierig erfolgt, so ist man genötigt, das Bacterienmaterial energisch 

 zu verreiben, um die Zellen zu zerschneiden, eventuell nach dem Vorgange 

 von Macfad YEN und Rowland (4) die Bacterien erst durch flüssige Luft 

 in eine steinhart gefrorene Masse zu verwandeln, welche sich dann sehr 

 fein zerreiben läßt. Die Toxine werden wie die Enzyme durch Alkohol- 

 behandlung oft merklich weniger wirksam gemacht. Brieger und Boer (5) 

 haben deswegen Niederschlagen mit Zinksalzen und Aussalzen durch 

 {NH4)2S04 bei ihrer Darstellung des Diphtherietoxins verwendet. Briegers 

 reinste Toxinpräparate gaben weder bei Tetanus- noch bei Diphtherie- 

 gift Eiweißreaktionen, so daß es zweifelhaft ist, ob man tatsächlich hier 

 Proteide vor sich hat. Andere Angaben, wie jene Hayashis (6) bezüghch 

 des Tetanotoxins, stehen jedoch hiermit im Widerspruch, und Trypsin 

 soll Tetanusgift zerstören (7). Die kolloiden Eigenschaften der Bacterio- 

 toxine sind noch kaum hinreichend erforscht worden. Arrhenius und 

 Madsen (8) versuchten durch Bestimmung der Diffusionsgeschwindigkeit 

 der Toxine Rückschlüsse auf deren Molekulargewichte zu ziehen, da die 

 Diffusionsgeschwindigkeiten den Quadratwurzeln aus den Molekulargewichten 

 umgekehrt proportional sind. Die Diffusionsgeschwindigkeit des Diphtherie- 

 toxins erwies sich als viel größer als jene des Antitoxins. Die Adsorption 

 von Toxinen durch Tierkohle, Kaohn, Ton, BaS04 wurde durch L. Jacque 

 und E. ZuNZ (9) untersucht; Kieselgur adsorbierte Tetanotoxin nicht. 

 Ultramikroskopische Untersuchungen sowie Versuche über Kataphorese 

 stellte Römer (10) an Lösungen von Tetanotoxin und Diphtherietoxin an. 

 Am meisten weiß man über die Wirkung höherer Temperaturen auf die 

 Bacteriotoxine. Die gut bekannten Endotoxine aus Bacillus typhi, pestis 

 und dysenteriae werden nach Besredka(11) bei 127*', 70" und 80" zerstört. 

 Andere Toxine, wie jenes des Rauschbrandbacillus, scheinen noch emp- 

 findlicher gegen Erhitzen zu sein (12). In lufttrockenem Zustande werden 



1) Pasteur, Chamberland u. Roux, Compt. rend., 92, 429. — 2) H. 

 Kayser, Ztsch. Hyg., 40, 21 (1902). Nach Preisz, Zentr. Bakt. I, 44, 209 (1907), 

 haben abgeschwächte Anthraxbacillen viel reichlichere Kap8elbildung. Virulenz- 

 steigerung: A. Petersson. Zentr. Physiol. (1906), p. 883. — 3) F. GiL, Ztsch. 

 Immun .forsch. I, 14, 68.^ (1912). — 4) Macfadyen u. Rowland, Proceed, Roy. 

 Soc, 71, 77, 351 (1903). — 5) L. Brieger u. Boer, Deutsch, med. Woch.schr., 

 (1896) Nr. 49. — 6) H. Hayashi, Chem. Zentr. (1901), 7, p. 411; Arch. exp. Path. 

 Pharm., 47, 9 (1901). — 7) Cl. Permi u. L. Pernossi, Zentr, Bakt. 1, 15, 303 

 (1894). N. Sieber, Ztsch. physiol. Chem., 32, 573 (1901); 36, 244 (1902). — 8) Ar- 

 rhenius u. Madsen, Biochem. Zentr., (1903) Ref. Nr. 479. — 9) L. Jacque u. E. 

 ZuNZ. Arcb. int. Physiol., 5, 227 (1909). — 10) P. Römer, Berlin, klin. Woch.schr., 

 (1904) Nr. 9. — 11) Besredka, Ann. Inst. Pasteur, 20, 304 (1906). — 12) Vgl. 

 Grassberger u. Schattenfroh, Das Rauschbrandgift (1904). 



Czapek, Biochemie der Pflanzen. 2. Aufl. 9 



