144 Zweites Kapitel: Die chemischen Reaktionen im lebenden Pflanzenorganismus. 



man dem Präcipitin-Antigengemisch Komplement in Form von frischem 

 Meerschweinchenserum zufügt und untersucht, ob das Komplement nach 

 einer Stunde noch frei vorhanden ist. Diesen Nachweis führt man durch 

 Zusatz von gewaschenen Hammelblutzellen (5%ige Aufschwemmung) und 

 einen durch Injektion von Hammelblutzellen in Kaninchen gewonnenen, 

 vorher bei 55" C inaktivierten Amboceptor. Wenn die Blutzellen intakt 

 bleiben, so ist da>. Antigen sicher nachgewiesen. Von Interesse ist es, tlaß 

 jene Alkaloide, welche Lecithinemulsionen ausflocken, auch die Kom- 

 plementwirkung von Serum beeinflussen (1). Die Komplementbindungs- 

 metbode wurde auch wiederholt erfolgreich zur Differenzierung pflanzlicher 

 Eiweißkörper benützt (2). Kein Zweifel kann darüber bestehen, daß bei 

 der Hämolysinbildung die Komplemente und Amboceptoren verbraucht 

 werden. Arrhenius hat für einige Fälle Formeln aufgestellt, welche die 

 Gültigkeit des Massenwirkungsgesetzes zur Voraussetzung haben, und für 

 den Verlauf der Reaktion gut stimmen. Den Grad der Hämolyse setzt 

 man nach Manwaring (3) proportional dem Quadrate der Hämolysin- 

 menge. Mac Kendrick (4) hat die Kinetik der Amboceptorwirkung und 

 Komplementwirkung noch einer gesonderten Betrachtung unterzogen. Daß 

 das Komplement die Permeabihtät der Plasmahaut der Blutzellen alteriert, 

 ist wohl unzweifelhaft (5). Bei der vielfach hervortretenden Analogie der 

 Komplemente mit oberflächenaktiven seifen- oder hpoidartigen Stoffen 

 könnte man daran denken, daß sich die Komplemente, wie sonst ober- 

 flächenaktive Stoffe, in der Plasmahaut ansammeln, dieselbe durch De- 

 placierung der zelleigenen Plasmahpoide destruieren und dadurch die 

 abnorme Durchlässigkeit erzeugen (6). 



Die Kinetik der Agglutininreaktion, welche wohl am besten durch 

 Mausen (7) und dessen Schüler erläutert worden ist, folgt in wichtigen 

 Stücken den bei der Hämolyse aufgefundenen Gesetzen. Auch hier hat 

 man es mit einem Falle des Massen Wirkungsgesetzes zu tun und die 

 Zunahme der Reaktionsgeschwindigkeit mit der Temperatur stimmt sehr 

 gut mit den berechneten Werten nach der Formel von Arrhenius über- 

 €in. Die Agglutinierung von Bacterien ist kein rasch verlaufender Vor- 

 gang. Die Bindung des Agglutinins erfolgt wohl binnen wenigen Mi- 

 nuten (8), doch ehe die Ausflockung nach Aneinanderkleben der Bacterien 

 vollendet ist, vergehen mehrere Stunden. Gibt man zu einer konstanten 

 Menge von Bacterien steigende Agglutininmengen, so wird davon stets 

 mehr als die zur Ausflockung nötige Menge gebunden, jedoch zunehmend 

 kleinere Prozentsätze von der dargebotenen Menge. Aus den von Eisen- 

 berg und Volk diesbezüglich gegebenen Daten rechnet Arrhenius (9) 

 die Beziehung C = k. B^/^ aus, wobei C die Menge des gebundenen, B 

 jene des freien Agglutinins ist. Wird auch die Bacterienmenge A variiert. 



1) R. Goldschmidt u. E. Pribram, Ztsch. exp. Path. Ther., 6, 211 (1909). 

 — 2) Vgl. F. Ballner u. R. Burow, Biolog. Differenzier, v. pflanzlichem Eiweiß 

 (Innsbruck (1911). J. 0. Sauli, Ztsch. Iramun.forsch., p, 359 (1911). — 3) Man- 

 waring, Journ. Biolog. Cham., /, 213 (1906). — 4) A. G. Mc Kendrick, Proceed. 

 Roy. Soc. Lond. B., 83, 493 (1911). — 5) Vgl. hierzu P. v. Baumgarten, Biochem. 

 Ztsch., //, 21 (1908). J. BoRDET, Ztsch. Immun. forsch. I, 12, 601 (1912). — 6) Ganz 

 analog der Wirkung von oberflächenaktiven Lösungen auf Pflanzenzellen. Vgl. F. 

 Czapek, Methode zur Oberflächen spann, best. d. Plasmahaut (Jena 1911). — 7) Th. 

 Madsen u. Walbum, Zentr. Bakt. I, 40, 409 (1906). Arrhenius, Immunochemie, 

 1. c. — 8) Eisenberg u. Volk, Ztsch. Hyg., 40, 155 (1902). Geo Dreyer u. J. 

 Sh. Douglas, Proceed. Roy. Soc. Lond. B., 82, 168, 185 (1910). — 9) Sv. Arrhe- 

 nius, Ztsch. physik. Cham., 46, 415 (1904). 



