§ 7. Chemische Wachstumsreize ohne Änderung d. Gestalt. Inorgan. Reizstoffe. 187 



Die an manchen Blättern, wie Brassica, Acanthaceen, Conocephalus 

 nach ScHRENCK(l) nach Besprengen mit Gu- (und Hg)-Präparaten auf- 

 tretenden lokalen kleinen Wucherungen der Mesophyllzellen sind auch durch 

 mechanische Verletzungen erzielbar und stehen in keinerlei direktem Zu- 

 sammenhang mit der Wirkung von Cu und Hg (2). 



Quecksilber steht nicht nur chemisch, sondern auch physio- 

 logisch dem Kupfer durchaus am nächsten. Wir mögen angesichts der 

 relativ außerordentlich intensiven Reizwirkungen auch hier an die starke 

 Neigung der Quecksilberioiien zu Komplexbildungen denken, wodurch 

 sie in die verschiedensten organischen Stoffe der lebenden Zelle eintreten. 

 Quecksilberdampf wirkt bereits in großer Verdünnung toxisch (3), worauf 

 man bei Anwendung von Quecksilber in abgeschlossenen Apparaträumen, 

 welche lebende Pflanzenobjekte enthalten, Rücksicht zu nehmen hat (Ab- 

 sperren durch eine Schicht Glycerin). HgClg hemmt nach Stevens die 

 Keimung von Pilzsporen schon bei 1 Mol: 25 600 1, doch findet sich dieser 

 Grenzwert nicht bei allen Pilzen. 10 g Hefe werden durch 5 — 10 mg 

 HgClo abgetötet (4). Auch bei Bacterien waren die Grenzwerte nicht 

 immer dieselben. Milzbraudsporen hielten bei 13—14*' 2,7% HgCl.^ 

 9 Tage lang aus, Staphylocokken mindestens ?> Stunden, Choleravibrionen 

 waren sehr wenig resistent (5). Wiederholt wurde gezeigt, daß Gewöhnung 

 von Mikroben an verdünnte HgCl^-Lösungeu möglich ist, doch ist auch 

 diese Eigenschaft spezifisch verschieden. Die Hg-Festigkeit erhält sich 

 noch einige Zeit auf Hg-freiem Substrat (6). Auch kolloide Lösungen 

 von Hg-Metall sind wirksam auf Mikroben (7). Paul und Krönig (8) 

 haben gezeigt, wie die Hg-Salze nach Maßgabe ihres Dissoziationsgrades 

 wirken und daß man durch Zusatz eines Neutralsalzes, welches dasselbe 

 Anion wie das Hg-Salz enthält, sowohl die Dissoziation wie die Gift- 

 wirkung herabdrückt. Diese Regel soll allerdings nach Clark (9) bei 

 sehr geringem NaCl-Zusatz zu HgClg-Lösung nicht gelten, sondern es 

 soll eine Steigerung der Giftwirkung stattfinden. Die Angabe von 

 Permi (10), daß Ag und Hg in ihren Eiweißverbindungen bei Eiweiß- 

 gegenwart weniger in ihrer physiologischen Aktion geschwächt werden 

 als in ihren eiweißfreien Verbindungen, läßt sich ohne weiteres durch 

 die Beachtung der Adsorptionsgleichgewichte verstehen. 



Auch das Silber verhält sich den vorgenannten Metallen physio- 

 logisch sehr analog. Da AgNOg durch oxydable Zeilinhaltsstoffe leicht 

 unter Abscheidung von schwarzen Silberniederschlägen reduziert wird, 

 so läßt sich hier das Eindringen sehr leicht verfolgen (11), besonders bei 

 gerbstoffreien Zellen. Fein verteiltes Silbermetall wirkt um so stärker, 

 je größer der Dispersionsgrad (12). Nach Jousset(13) soll das Wachstum 



1) H. V. ScHREXCK, Ann. Rep. Missouri Bot. Gard. (1905). — 2) E. Küster, 

 Patholog. Pflanzenanatom., p. 84 (Jena 1903). Lilly Marx, osterr. Botan. Ztsch. 

 (1911), Nr. 2/3. — 3) F. Dafert, Ztsch. landw. Vers.wes. Österr. (1901), p. 1. — 

 4) Th. Bokorny, Pharm. Zentr. Halle, 47, 121 (1906); Zentr. Bakt., 35, 152 (1912). 

 — 5) D. Ottolenghi, Chena. Zentr. (1909), /, 1597. Harrington u. Walker, 

 Biochera. Zentr. (1903), Ref. Nr. 1867. — 6) P. W. Butjagin, Zentr. Bakt. II, 27, 

 217 (1910). — 7) C. Fol u. A. Aggazzottl Biochem. Ztsch., 19, 1 (1909). — 8) B. 

 Krönig u. Th. Paul, Ztsch. Hyg., 23, 1 (1897). — 9) J. F. Clark, Journ. Physic. 

 Chera., 5, 289 (1901). — 10) Cl. Fermi, Chem. Zentr. (1909), //, 1268. — 11) Vgl. 

 Th. Bokorny, Pharm. Zentr. Halle, 46, 605 (1905). — 12) Wirkung von Ag-KoUoid: 

 C. R. Marshall u. Neave, Pharm. Journ. (4), 23, 237 (1906). Charrin, Cerno- 

 vodeänu, Henri, Soc. Biol., 26, 120, 122 (1906). A. Biasiotti. Ann. d'Igien. sper., 

 19, 543 (1910). — 13) P. JoussET, Soc. Biol., 55, 942 (1903). 



