§ 8. Wachstumsreize durch Kohlenstoffverbindungen. 203 



Mais jedoch noch nicht. 0,02 % hemmt bereits vielfach das Wachstum. 

 Die enorme Wirksamkeit des Formaldehyds ist durch die Leichtigkeit, mit 

 der er sich mit den verschiedensten Eiweißstoffen unter Änderung der 

 kolloidalen Eigenschaften derselben verbindet, zum größten Teil verständ- 

 hch. LoEW fand die Natriumbisulfitverbindung des Formaldehyds ganz 

 unschädHch. Höhere Pflanzen vertragen übrigens kleine Quantitäten 

 Formaldehyd schadlos und sollen sie selbst verarbeiten (1). Das käufliche 

 Formalin ist etwa 40%ige Formalinlösung. Formaldehydgas erhält man be- 

 quem aus polymerisiertem Formaldehyd und Natriumperborat durch Wasser 

 [Autan verfahren (2)]. — Äthylaldehyd ist gleichfalls noch sehr giftig (3); 

 die 0,5 %ige wässerige Lösung (etwa 9 Centimol) tötet nach wenigen Minuten. 

 Auch hier kann von einer Capillaritätswirkung nicht die Rede sein. Propyl- 

 aldehyd ist fast ebenso giftig.] 



Die organischen Säuren wirken unzweifelhaft nicht allein durch 

 den abdissoziierten Wasserstoff, da ein schwacher Elektrolyt, wie die 

 Buttersäure nach Loeb (4), schon in Verdünnungen 1 Mol : 1000 1 viel 

 wirksamer ist als n/^g HCl. Bei der Fettsäurereihe steigt die Wirkung 

 mit dem Molekulargewicht, wobei zu beachten ist, daß die höheren 

 Säuren viel stärker adsorbiert werden. Die TRAUBEsche Regel gilt hier 

 nicht. Einführung von OH-Gruppen setzt den Giftwert herab. Da die 

 Giftwirkung den Neutralsalzen nicht zukommt, so wäre wohl an Gift- 

 wirkung der unzersetzten Säuremolekel zu denken, doch sind noch end- 

 gültige Beweise hierfür zu erbringen (5). Die Ameisensäure, deren 

 Hemraungswerte bis zu 0,06 g pro Liter herabgehen (6), hat eine Sonder- 

 stellung. Während 1% Valeriansäure noch nicht schädigt, töten 0,1 g 

 Buttersäure 10 g Hefe (7). Die Plasmaströmung bei Vallisneria wird 

 sowohl bei den Säuren der Essigsäurereihe als bei jenen der Oxalsäure- 

 reihe bei Konzentrationen von 1 Mol auf 3200 — 6400 1 sistiert; von 

 der Capronsäure an liegen die Werte aber erheblich tiefer. Die im 

 Boden häufig vorkommende Dioxystearinsäure wirkt wachstumshemmendes). 

 Oxalsäure wirkt nach Loew(9) stark auf die Zellkerne ein. Von den 

 beiden Stereoisomeren Maleinsäure und Fumarsäure ist Maleinsäure (als 

 Na-Salz) allgemein weit giftiger als Fumarsäure (10). Lactonitril scheint 

 toxisch zu sein, was von anderen Nitrilen nicht gilt (11). 



Die Fettsäureseifen wirken, soweit eigene Erfahrungen reichen, 

 wesentlich durch ihre Capillaraktivität. Bei den Palraitat- und Stearat- 

 seifen, welche nur wenig koUoidlöshch sind, wird wohl die hydrolytische 

 Alkaliabspaltung sehr in Betracht kommen (12). Die höheren (mehr- 

 hydroxyligen) Alkohole, Glykol, Glycerin sind kaum als chemische 



1) Treboux, Flora (1903), p. 73. V. Gräfe, Naturf. Ges. (1909), II, /, 165. 

 — 2) Hierzu Xyländer, Arbeit, kais. Gesundh.arat, 26, 59 (1907). EiCHENGRtJN, 

 Naturf. Ges. (1906), II, i, 229. Selter, Ebenda, p. 381. — 3) P. Maze, Compt. 

 rend., 75/, 1883 (1910). — 4) J. Loeb, Biochem. Ztsch., 15, 254 (1908); 23, 93 (1909). 

 J. WmoGRADOFF, Diss. (München 1911). — 5) Hierzu L. Klocmann, Diss. (München 

 1911). — 6) DucLAux, Ann. Inst. Pasteur, <5, 593 (1892). W. Henneberg, Ztsch. 

 Spiritusindustr., 29, 34 (1906). K. Aso, Bull. Coli. Agric. Tokyo, 7, 13 (1906). — 

 7) Th. Bokorny, Pharm. Zentr. Halle, 47, 121 (1906); Chera.-Ztg., J5, 630 (1911). 

 Für Bacterien: N. Paus, Zentr. Bakt. I, 45, 81 (1907). — 8) O. Schreiner u. J. 

 Skinner, Botan. Gaz., 50, 161 (1910). Schreiner u. Lathrop, Journ. Amer. Chem. 

 Soc, 33, 1412 (1911). — 9) O. Loew, Flora (1892), p. 368; Chem. Zentr. (1892), //, 

 879. SCHIMPER, Flora (1889), p. 264. — 10) Ishizuka, Bull. CoU. Agric. Tokyo, 2, 

 Nr. 7 (1897). — 11) L. Lutz, C. r. Congrfes Soc. Sav. (1900). — 12) H. Eeichen- 

 BACH, Ztsch. Hyg., 59, 296 (1908). A. Rodet, Chem. Zentr. (1906), /, 1446. 



