390 Neuntes Kapitel: Der Kohlenhydratstoffwechsel der Algen. 



reichlicher Versorgung der Organismen mit Kohlenhydraten unabhängig 

 von der BeHchtung. 



Nicht viel sicheres weiß man bezüghch der Kohlenhydrate der Bacillaria- 

 ceen, Peridineen und Cyanophyceen. Bei der erstgenannten dieser Gruppen 

 findet vielleicht überhaupt nur Speicherung von Fett statt und nicht von 

 Reservekohlenhydraten. Doch ist das Vorkommen von Glykogen hier nicht 

 ganz ausgeschlossen. Bei den Peridineen wurde Vorkommen von Amylum- 

 körnchen beobachtet. Da sich verschiedene Cyanophyceen, wie Nostocaceen 

 und Oscillarien mit Jod braun färben, so hat schon Errera (1) daran gedacht, 

 daß hier Glykogen oder ähnUche Kohlenhydrate vorhegen könnten, und 

 auch für eine grüne Euglenacee, Colacium vesiculosum, wurde dieselbe Ver- 

 mutung ausgesprochen. Nach Hegler (2) ist in der Tat hier Glykogen vor- 

 handen und man kann dasselbe durch anhaltende Verdunkelung zum 

 Schwinden bringen. Beijerinck (3) hat auch für eine Grünalge, Chlorella 

 variegata die Gegenwart von Glykogen festgestellt. Das Paraglykogen der 

 Zooprotisten hat Errera bei der Merismopedia glauca Näg. und elegans 

 A. Br. nachgewiesen. Im übrigen sind die Reservestoffe der Blaualgen noch 

 wenig geklärt. Nach A. Fischer (4) ist in Anabaena ein besonderes Kohlen- 

 hydrat, Anabaenin, enthalten, welches durch Enzymwirkung (,,Ana- 

 baenase") löslich ist. Das japanische Nostoc Phylloderma soll angebhch 

 über 50% Stärke enthalten (5). Die von BoRzi und Hieronymus als ,,Cyano- 

 phycin" bezeichneten Körnchen, welche oft in großer Menge im parietalen 

 Plasma vorkommen, wurden von Zacharias und Nadson für Kohlen- 

 hydratsubstanzen gehalten, während sie durch Chodat und Manilesco, 

 sowie A. Fischer für eiweißartige Inhaltsstoffe erklärt wurden. Palla (6) 

 hatte die Cyanophycinkörner bei Gloeotrichia Pisum für das erste sichtbare 

 Assimilationsprodukt gehalten. In den Sporen sollen sie als Reservestoffe 

 fungieren. 



Bei den höheren Algengruppen tritt sehr häufig Stärke als Reserve- 

 stoff in den Chloroplasten auf, schon von den niederen Chlorophyceen an- 

 gefangen. Doch fehlt anscheinend die Phanerogamenstärke den großen 

 Formenkreisen der Braun- und Rotalgen vollständig. Von Interesse ist das 

 anscheinend nicht seltene Vorkommen von optisch inaktivem Tetrit, Erythrit, 

 bei den Protococcaceen. Bamberger und Landsiedl wiesen Erythrit 

 auch in Trentepohha lohthus nach (7). Es ist zu vermuten, daß der Ery- 

 thrit auch in den Flechten, wo er wie in Roccella Phycopsis mitunter reichhch 

 vorkommt, an die Algenzellen gebunden ist (8). Mannit ist zuerst von 

 Stenhouse (9) in verschiedenen Laminariaarten nachgewiesen worden, 

 wo er den getrockneten Thallus oft als weißer Überzug bedeckt. Nach den 

 Untersuchungen von Kylin (10) ist der Mannit bei Braunalgen eine sehr 

 verbreitete Substanz. Stärke fehlt in den Chloroplasten mancher Grünalgen 

 gänzhch, wie von Vaucheria und anderen Siphoneen wohlbekannt ist. Es 

 bleibt noch zu untersuchen, ob hier irgendwie lösliche Kohlenhydrate außer 

 Fett vorkommen. Bei parasitischen Chlorophyceen, wie Phyllosiphon und 

 Phytophysa kommen Körnchen vor, welche in ihrem Verhalten zu Jod 



1) Errera, Ber. Botan. Ges. (1887), p. LXXVII, Anra, Glycogfene et Para- 

 glycogfene (Bruxelles 1905). — 2) R. Hegler, Jahrb. wiss. Botan., jö, 229 (1901). 

 Heinze, Zentr. Bakt. II, /2, 56 (1904). — 3) Beijerinck, Rec. trav. botan. Nöer- 

 land. (1904), Nr. 1. — 4) A. Fischer, Botan. Ztg. (1905), /, 65. — 5) Nami- 

 KAWA, Bull. Coli. Agric. Tokyo, 7. 123 (1906). — 6) Palla, Jahrb. wiss. Botan., 

 2S, 511 (1893). — 7) Bamberger u. Landsiedl, Monatsh. Chem., 2/, 571 (1900). — 

 8) O. Hesse, Journ. prakt. Chem., 73, 113 (1906). — 9) J. Stenhouse, Lieb. 

 Ann., 51, 349 (1844). — 10) H. Kylin, Ztsch. physiol. Chem.. 83, 174 (1913). 



