518 Zwanzigstes Kapitel : Kohlensäureverarbeit, u. Zuckersynthese im Chloroi^hyllkorn. 



Luftkolilensäure aus bestimmten Gründen möglich gewesen sein. Damit 

 wird natürlich die überragende Bedeutung der Luftkohlensäure für die 

 Land Vegetation nicht im geringsten tangiert. 



Die Kohlensäureversorgung der Wasserpflanzen aus dem 

 umgebenden Medium ist leicht möglich, da reines Wasser der Luft 

 soviel CO2 durch Absorption zu entnehmen vermag, daß sein COg-Gehalt 

 ungefähr jenem der Luft gleichkommt und 3,2 Teile auf 10 000 Teile 

 Wasser beträgt (1). Dazu kommt noch die durch verschiedene Ver- 

 wesungsprozesse reichlich gelieferte Kohlensäure, die besonders im Meer- 

 wasser eine wichtige biologische Rolle spielt. Schulze (2) fand, daß 

 1 Liter Ostseewasser beim Kochen 6 ccm oder 12 mg CO2 abgibt. 

 Infolge der Kohlensäureassimilation der zahlreich vorhandenen Algen 

 fand Lewy(3) das Meer bei Sonnenschein viel sauerstoffreicher und 

 kohlensäureärmer als bei bewölktem Himmel. Sodann ist der im Wasser 

 stets gelöst vorhandenen Bicarbonate zu gedenken (4). 



Zahlreiche anatomische Feststellungen (5) haben ergeben, daß Spalt- 

 öffnungen bei untergetauchten Blättern meist gänzhch fehlen und bei 

 Schwimmblättern nur auf der Luft- und Oberseite vorhanden sind. Die 

 Kohlensäureaufnahme aus dem Wasser muß daher direkt durch die Epi- 

 dermiszellwände hindurch erfolgen und augenscheinhch hat die durch feinste 

 Zerteilung oder außerordenthch starke riemenförmige Verlängerung der 

 Spreiten gewonnene Oberflächenvergrößerung in dieser Hinsicht bei sub- 

 mersen Blättern eine große ökologische Bedeutung. Werden solche Hneare 

 spaltöffnungsfreie Blätter von Potamogeton natans an der Luft entwickelt, 

 so bilden sie sich stets mit einer kleinen, Stomata führenden Spreite aus (6). 

 Bekannt ist auch die Formveränderung der zerteilten Ranunculusblätter 

 beim Entstehen von Landformen dieser Pflanzen. Übrigens ist bei den 

 submersen Blättern auch stets die Dicke gering und das Pahsadenparenchym 

 sehr reduziert. Den Mechanismus der Gasdiffusion bei den Wasserpflanzen 

 hat Devaux (7) näher erläutert. 



Die Tatsache, daß an Wasserpflanzen sehr häufig Inkrustationen von 

 kohlensaurem Kalk auftreten, legt den Gedanken nahe, daß diese Gewächse 

 für ihren Assimilationsprozeß die im Wasser gelösten Bicarbonate unter 

 Zerlegung in CO2 und CaCOg und Verbrauch des ersteren ausnutzen. Schon 

 Raspail (8) äußerte diese Ansicht, und späterhin sprachen sich Cohn, 



1) ßestimnuingsmethoden : J. Tillmans u. O. Heublein, Ztsch. Untersuch. 

 Nähr.- u. Genußmittel, 20, 617 (1910); 24, 429 (1912); Naturforsch. Vers., II /, 146 

 (Münster 1912). O. Warburg, Ztsch. physiol. Cheni., 61. 261 (1909); 81, 202 (1913). 

 WiNKLEK, Ber. Chem. Ges., 21, 2843 (1888); 34. 1408 (1901); Ztsch. analyt. Chem., 40, 

 523 (1901); 42, 735 (1903). Löslichkeit: W. Sander, Ztsch. physik. Chem., 78, 513 (1912). 

 Diffusion: Hoppe-Seyler, Ztsch. physiol. Chem., 19, 411 (1894). — 2) Fr. Schulze, 

 Landw. Versuchsstat., 14, 387. — 3) Lewy, Lieb. Ann., 58, 326. CO, im Meerwasser: 

 A. Krogh, Compt. rend., 13g, 896 (1904). — 4) Maillard u. Gräux, Ebenda, 

 142, 404 (1906). Seyler u. Lloyd, Journ. Chem. Soc, 95, 1347 (1909). Im Seewasser: 

 SCHLOESING, Compt. rend., 90, 1410. — 5) Bary, Vergleich. Anatomie, p. 49. Über 

 die Stomata der Nelumbiumblätter: Raffeneau-Delile, Compt. rend., 13, 688(1841). 

 Die Beobachtungen über Vorkommen echter Spaltöffnungen an submersen Teilen sind 

 besonders bei O. Forsch, Sitz.ber. Wien. Akad., mathem.-naturw. Kl., 112, I, 97 

 (1903), behandelt. — 6) E. Mer, Compt. rend., 94, 175 (1882). Zur Anatomie sub- 

 merser Blätter: H. Schenck, Ber. Botan. Ges., 2, 485 (1884); Bibliotheca botan. 

 (1886). Sauvageau, Journ. de Botan., 4, 41 (1890). Arcangeli, Nuov. giorn. 

 bot. ital., 22, 441 (1890). Mac Callum, Naturwiss. Rdsch. (1902), p. 668. Massart, 

 L'Accommodat. individuelle chez Polygonum amphibium Bruxelles (1902). — 7) H. 

 Devaux, Ann. Sei. Nat. (7), 9, 35 (1890). — 8) Raspail, Nouv. Systeme de Chim. 

 org. (1833), p. 321. 



