520 Zwanzigstes Kapitel : Kohlensäureverarbeit, u. Zuckei-synthese im Chloropbyllkorn. 



Die Abgabe von Sauerstoff durch assimilierende Pflanzen 

 im Sonnenlicht, die durch Priestley 1772 zuerst sichergestellt 

 worden ist, läßt sich mit submersen Wasserpflanzen, wie Fadenalgen, 

 Callitriche, Elodea, leicht zeigen. Die Algen steigen hierbei infolge des 

 Auftriebes der adhärierenden Gasblasen an die Wasseroberfläche. Das 

 Gas sammelt man mit Hilfe einer der wohlbekannten kleinen eudio- 

 metrischen Vorrichtungen, die man in jedem elementaren Lehrbuche der 

 Pflanzenphysiologie beschrieben findet. Will man weitergehende An- 

 sprüche an die Anordnung stellen, so läßt sich die von Hansen (1) an- 

 gegebene Anordnung hierzu benutzen. Die Blätter von Landpflanzen sind 

 zu solchen Versuchen nicht immer geeignet, weil bei leicht benetzbarer 

 Oberfläche die Spaltöffnungen durch capillar festgehaltenes Wasser ver- 

 legt werden können (2). Dicht behaarte oder mit einer starken Wachs- 

 schicht versehene Blätter, welche im Wasser von einer festhaftenden 

 Luftschicht umgeben bleiben, scheiden auch unter Wasser bei kräftiger 

 Belichtung Sauerstoff aus und formieren Stärke. Unter allen Umständen 

 ist es vorteilhaft, in das Wasser des Versuchsgefäßes etwas, aber nicht 

 zu viel CO2 einzuleiten. Für mikroskopische Algen hat Morren(3) die 

 Sauerstoffausscheidung im Licht gezeigt. Außerordentlich große Vorteile 

 kann beim Nachweise der Sauerstoffproduktion durch mikroskopische 

 Organismen oder Gewebsfragmente die Anwendung von genügend sauer- 

 stoffempfindlichen Bacterien bieten, welche durch ihre chemotaktische 

 Ansammlung um die Stellen der Sauerstoff Produktion ein treffliches 

 Reagens darbieten. Diese Methode, die den Physiologen als „Bacterien- 

 methode" von Engelmann (4) bekannt ist, ist enorm empfindlich, denn 

 man kann damit noch 1 Billiontel Milligramm Sauerstoff nachweisen. 

 Auf die nähere Beschreibung dieser allerdings nur in der Hand eines 

 geübten und kritischen üntersuchers sehr leistungsfähigen Methode darf 

 hier verzichtet werden (5). 



Hoppe-Seyler (6) hat gezeigt, daß man Hämoglobin als Reagens auf 

 die 0-Ausscheidung dm'ch Pflanzen benutzen kann, eine Methode, von der 

 in neuerer Zeit wiederholt erfolgreicher Gebrauch gemacht wurde. Elodea- 

 sprosse wurden von Hoppe-Seyler mit Wasser und etwas faulendem 

 Blute in ein Glasrohr eingeschmolzen und liegen gelassen, bis die spektro- 

 skopische Untersuchung keinen Oxyhämoglobinstreifen melir zeigte, und 

 der Sauerstoff somit gänzUch aufgezehrt worden war. Legt man das Rohr 

 nun kurze Zeit an die Sonne, so lassen sich die Oxyhämoglobinstreifen 

 wieder nachweisen, da durch den von der Pflanze entwickelten Sauerstoff 

 Oxydation des Hämoglobins erfolgt war. Elodea hält diesen Versuch gut 

 aus, und man kann in dieser Weise noch 0,002 ccm nachweisen. Beijerinck 

 sowie Molisch benutzten das von 0- Gegenwart abhängige Leuchten der 

 Photobakterien als Reagens auf die assimilatorische 0-Entwicklung (7). 



1) A. Hansen, Flora, 86, 469 (1899). Deherain u. Demoussy, Conapt. 

 rend., 85, 274 (1902). — 2) A. Naqamatsz, Arb. botan. Inst. Würzburg, j, 389 

 (1888). J. ßoEHM, Sitz.ber. Wien. Akad., 66, I (1872). — 3) Morren, Ann. de 

 Chim. et Phys. (3), /, 456 (1841). — 4) Th. Engelmann, Botan. Ztg. (1881), p. 442; 

 (1882) p. 419, 663; (1883) p. 4; (1886) p. 49; (1887) p. 102; Pflüg. Arch., 25, 285 

 (1881); 26, 537 (1882); 57, 375 (1894); Kgl. Akad. Amsterdam. (1894). — 5) Vgl. 

 Pfeffer, Pflanzenphysiol. 2. Aufl., /, 292 (1897). — 6) Hoppe-Seyler, Ztsch. 

 physiol. ehem., /, 121 (1877); 2, 425 (1878). Famintzin, Sitz.ber. St. Petersburg. 

 Nat. Ges. (1880). Th. Weyl, Pflüg. Arch., 30, 374 (1882). Th. Engelmann, 

 Ebenda, 42. 186 (1888); Kgl. Akad. Amsterdam (1887). — 7) Beijerinck, Chem. 

 Zentr. (1890), /, 808; Zentr. Bakt. II, 9, 685 (1902). H. Molisch. Botan. Ztg., 

 (1904) /, 1. 



