§ 5. Die Pigmente der Chloroplasten. 565 



QUEREL-Effekt. Taucht man in die Lösung zwei Elektroden ein und belichtet 

 die eine von ihnen, so ändert sich die Potentialdifferenz (1). 



Nach den Feststellungen von Hagenbach und von Tschirch erstreckt 

 sich die Zone des Fluorescenzhchtes von Chlorophyllösungen auf die Wellen- 

 längen zwischen 680 und 620 yL[i. 



Da sämtliche im alkoholischen Blätterauszug vorhandenen Pigmente 

 ein spezifisches Absorptionsspektrum haben und diese Pigmente je 

 nach der Konzentration und nach dem Lösungsmittel in verschiedenem 

 Mischungsverhältnis vorliegen, so wird man nicht erwarten dürfen, ein 

 in jeder Hinsicht absolut konstantes Spektrum als Resultante zu erhalten. 

 Dazu kommen noch die je nach der Präparation in verschiedenem Maße 

 an den einzelnen Farbstoffen sich einstellenden Zersetzungen, die einen 

 Einfluß auf das spektrale Verhalten haben müssen. 



Brewster(2) untersuchte 1833 zuerst sowohl an lebenden Blättern 

 als an alkoholischen Extrakten aus denselben, das Absorptionsspektrum 

 bei einer größeren Zahl von Pflanzenarten und lieferte sehr gute Be- 

 schreibungen dieser Befunde. Stokes(3) sah die spektroskopischen 

 Differenzen zwischen dem ^frischen und verändertem Chlorophyll. Spätere 

 Arbeiten stammen von Angström, Karting und von Askenasy (4), 

 von denen der letztgenannte Forscher die Lage der Absorptionsstreifen 

 zum erstenmal nach der Messungsmethode mit feststehender Skala vor- 

 zunehmen suchte. Treffliche Untersuchungen lieferten hierauf Hagen- 

 bach und Gr. Kraus (5). Seitdem sind die Hauptbänder des Chloro- 

 phyllextraktes wohlbekannt und wir unterscheiden von denselben in der 

 linken Hälfte des Spektrums vier. Das im Rot gelegene Hauptband, 

 bände specifique von Chautard(6), zwischen den Linien B und C, erstreckt 

 sich nach Tschirch bei mittlerer Konzentration von yl = 670— 640^^, 

 verbreitert sich mit wachsender Konzentration nach dem kurzwelligen 

 Ende des Spektrums und erscheint bei geringer Konzentration nach 

 Tswett(7) zusammengesetzt aus einer starken linken (670 — 652) und 

 schwachen rechten Hälfte (652 — 640). Es ist bereits ein Kombinations- 

 band, welches in seiner linken Hälfte mehr dem Chlorophyll a, in der 

 rechten mehr dem Chlorophyll b angehört. Früher war mehrfach von 

 einer Spaltung des Bandes I im Chlorophyllspektrura die Rede ge- 

 wesen (8). Die Erfahrungen von Willstätter (9) haben gezeigt, daß 

 in der Tat Chlorophyll b das Band im Rot in zwei Bänder geteilt zeigt, 

 während das Band bei Chlorophyll a ungeteilt ist. Band II liegt im 

 Orange, nach Tschirch in frischem Blattauszuge bei A = 620 — 600juju. 

 Es ist ebenfalls ein Kombinationsband beider Chlorophyllmodifikationen. 

 Seine Intensität ist geringer wie jene von Band I, die Lage ist in der 

 Mitte zwischen C und D. Chlorophyll b zeigt auch dieses Band ge- 

 spalten. Band III liegt unmittelbar hinter der Natriumlinie, ist noch 

 viel weniger deutlich als II, nach beiden Seiten verlaufend, mit den 



1) A. Samsonow, Ztsch. wiss. Photographie, //, 33 (1912). — 2) Brewster, 

 Transact. Edinborough, 12 (1833); Philos. Mag., 8, 468 (1838). — 3) Stokes, Ann. 

 de Chim. et Phvs. (3), 38, 489 (1853); Pogg. Ann., 8g, 628 (1853); Erg.-Bd. IV, 177 

 (1854). — 4) Ingström, Ebenda, 93 (1854). Harting, Ebenda, 96, 543 (1855). 

 Askenasy, Botan. Ztg. (1867), p. 225. — 5) Hagenbach, Pogg. Ann., 141, 245 

 (1870). Gr. Kraus. Untersuch, üb. d. Chlorophyilfarbstoffe (1872). — 6) Chautard, 

 Compt. rend., 76, 1273 (1873). — 7) Tswett, Ber. Botan. Ges., 25, 137 (1907). — 

 8) ScHÖNN, Ztsch. analyt. Chem., p, 327 (1870). Gerland u. Rauwenhoff, Arch. 

 N4erland, 6, 2 (1871). — 9) Willstätter, Stoll u. Utzinger, Lieb. Ann., 38s, 

 156 (1911). 



