576 Zwanzigstes Kapitel : Kohlensäureverarbeit. u. Zuckersynthese im Clilorophyllkorn. 



GHg'C L/'CiH2'CjH3 CjHg'Ci Ci-LiHo'CHg 



II II II II 



Hämopyrrol: HG C-CHg Isohämopyrrol: CHg-C GH 



NH NH 



GHg- C G* GH2" GHg 



II II 

 Phyllopyrrol: GHg-G G-GHg 



\/ 

 NH 



Weil sich nach H. Fischers und Pilotys Untersuchungen bei der 

 Reduktion von Blutfarbstoff noch weitere Pyrrolderivate ergaben, so ist 

 zu erwarten, daß auch die Reihe der aus den Ghlorophyllderivaten dar- 

 stellbaren Pyrrolbasen mit den drei erwähnten noch nicht erschöpft ist. 



Da die Untersuchungen auf diesem so interessanten Gebiete der Reduk- 

 tionsprodukte von Ghlorophyll und Hämin gerade jetzt in vollem Flusse 

 begriffen sind, so ist es noch nicht zeitgemäß, auf die Fragen des Zusammen- 

 hanges der pyrrolartigen Endprodukte mit den größeren Komplexen in den 

 Farbstoffen einzugehen. Was die Ableitung der Pyrrolgruppen überhaupt 

 betrifft, so hat die Ansicht Pilotys viel für sich, daß Eiweißspaltungspro- 

 dukte, und zwar das Tryptophan, diese Gruppierung hefern, und das Ghloro- 

 phyll somit seine Entstehung von Eiweißspaltungsprodukten nimmt. 

 Sicher dürfte wohl sein, daß sich die Bildung der Pyrrolbasen unter GOg- 

 Abspaltung aus Pyrrolcarbonsäuren vollzieht. Ein Präparat solcher Säuren 

 ist von PiLOTY als ,,Phonopyrrolcarbonsäure" bezeichnet worden und 

 dürfte eine Säure der nachstehenden Zusammensetzung enthalten haben: 



GHg-G — 



II 11 



GHg-G-NH-GH 



Zwei Pyrrolkerne sind noch in der durch Piloty isoherten Pyrrohdin- 

 säure beisammen, die unter dem Namen Hämatopyrrohdincarbonsäure be- 

 schrieben worden ist: 



CHg-GOOH 



I 

 CHg-G— G-GH — G-NH-G-GHg 



II II II 11 



GHg-G-NH-GH HgG-G G-GHg-GHg 



Im Hämatoporphyrin und in den aus Ghlorophyll darstellbaren 

 Porphyrinen müssen zwei solcher Komplexe in einer noch näher zu bestim- 

 menden Weise miteinander verbunden sein. 



Aus allem ist zu ersehen, daß sich die beiden Chlorophyllkompo- 

 nenten oder Phytylchlorophyllide in ihrem wesentlichen chemischen Aufbau 

 nicht unterscheiden. Der Unterschied liegt nach Willstätter(I) nur 

 in einem Plus an 1 Atom Sauerstoff im Chlorophyllid b, gegenüber dem 

 wasserstoffreicheren Chlorophyllid a. Die von Willstätter aufgestellten 

 Formeln für die beiden Chlorophylle sind: 



Phytylchlorophyllid a: CgsHgoON^Mg • (COOCH3) • (COO • C20H39) -+ V2 HgO, 

 Phytylchlorophyllid b: CasHjsOjN.Mg • (COOCH3) • (COO • C20H39). 



1) Willstätter u. M. Isler, Lieb. Ann., sgo, 269 (1912). 



