604 Zwanzigstes Kapitel : Kohlensäureverarbeit, u. Zuckersynthese im Chlorophyllkorn. 



dene Modifikationen des Phycoerythrins gibt, außerdem aber verschiedene 

 Modifikationen von Phycocyanin in Florideen gemeinsam mit Phycoerythrin 

 auftreten, wodurch die dunklen violetten und grünlichen Mischfarben er- 

 zeugt werden. Nach seinem ganzen chemischen Verhalten ist überhaupt das 

 Phycoerythrin so nahe mit Phycocyanin verwandt, daß man die verschiedenen 

 zur Phycocyanin- und Phycoerythringruppe zählenden Pigmente der Algen 

 als Phycochromoproteide zusammenfassen kann. Ja, es dürften nach 

 Kylin selbst Florideen existieren, welche gar kein Phycoerythrin, sondern 

 nur Phycocyanin enthalten, wie Asterocytis und Batrachospermumarten. 

 Andererseits dürfte es Cyanophyceen geben, welche phycoerythrinhaltig 

 sind und Oscillaria Cortiana dürfte sogar überhaupt kein Phycocyanin, sondern 

 nur Phycoerythrin enthalten. Phycocyanin läßt sich in Florideen neben Phyco- 

 erythrin am besten spektroskopisch durch sein kräftiges Absorptionsband 

 im Orange nachweisen. Übrigens konnte Kylin durch die KrystalHsation 

 beider Pigmente aus gesättigter Ammoniumsulfatlösung dieselben neben- 

 einander in verschiedenen Florideen sicher nachweisen. Bemerkt sei, daß 

 schon Hansen das Vorkommen von Phycoerythrin auch in Bryopsis, Taonia 

 und Dictyota entdeckt hat. Auch ist es nach verschiedenen Untersuchern 

 gewiß, daß Porphyridium cruentum Phycoerythrin enthält (1). Damit wird 

 die Zugehörigkeit dieser Alge in die Reihe der Bangiales gestützt, und Bangia 

 selbst enthält nach Nebelung gleichfalls Phycoerythrin. Das Gleiche gilt 

 nach SCHMIDLE (2) für Thorea. Nachdem in neuerer Zeit Hanson (3) einige 

 Zweifel an der Proteinnatur des Phycoerythrins, die von MoLlSCH zuerst 

 behauptet worden war, ausgedrückt hatte, ist es Kylin gelungen, sicher zu 

 beweisen, daß dieses Pigment tatsächhch eiweißartigen Charakter hat. So wie 

 das Phycocyanin ist Phycoerythrin in ganz reinem salzfreien Wasser unlöslich 

 und kann daher aus dem Wasserextrakt der Algen durch Dialyse gefällt 

 werden. Säuren fällen den Farbstoff als roten oder violetten amorphen Nieder- 

 schlag, wenn man die Säure sehr verdünnt (HCl 0,05%) anwendet, und die 

 Fällung ist in AlkaU ohne Fluorescenz löslich. Bei Säureüberschuß tritt die 

 Fällung nicht ein. Erhitzen bringt Phycoerythrinlösungen zum Gerinnen, 

 Lichteinwirkung zerstört den Farbstoff. Durch Einwirkung proteolytischer 

 Enzyme läßt sich ebenso wie beim Phycocyanin die Eiweißkomponente ab- 

 bauen und dadurch die Farbstoffkomponente abtrennen. Die Elementar- 

 analysen führten zu Werten, wie sie bei Eiweißstoffen übhch sind. Die 

 spektroskopische Untersuchung von Phycoerythrin wurde bereits durch 

 Stokes (4) vorgenommen und später haben Rosanoff (5), Peingsheim 

 Reinke, Schutt und Engelmann auf diesem Gebiete gearbeitet. Nach 

 Kylin haben Lösungen ganz reinen Phycoerythrins drei Absorptionsbänder. 

 Zwei derselben liegen zwischen D und E, davon beginnt Band I gleich hinter D 

 und erreicht das Maximum bei A = 569— 565 (jl[x; Band II erreicht das 

 Maximum bei A == 541 — 537 (jljx; das dritte Band liegt zwischen E und F, 

 näher an F und hat das Maximum bei X = 498—492 [jl[x, I ist am stärksten, 

 III am schwächsten, wie aus der beistehenden Absorptionskurve hervor- 

 geht. Das gewöhnUch vorkommende Phycoerythrin hat eine sehr starke 



1) Nach Phipson, Compt. rend., 8g, 316, 1078 (1879) „Palmellin". Nebe- 

 lung, Botan. Ztg. (1878), p 409. F. Brand, Ber. Botan. Ges., 26a, 413, 540 (1908). 

 Molisch, Sitz.ber. Wien. Ak., 115, I, 795 (1906). — 2) Schmidle, Hedwigia, 35, I 

 (1896). — 3) E. K. Hanson, New Phytologist, 8, 337 (1909). — 4) Stokes, Pogg. 

 Ann., Erg.-Bd. IF, 263. — 5) Rosanoff, M^m. Soc. Sei. Nat. Cherbourg, 13, 202 

 (1867). Peingsheim, Monatsber. Ak. Berlin (1875); Ges. Abhandl., 4, 41. Reinke, 

 Botan. Ztg. (1886), p. 177. Engelmann, Ebenda (1884), p. 90. Schutt, Ber. Botan. 

 Ges., 6, 36, 305 



