640 Einundzwanzigstes Kapitel: Das Zellhautgerüst der Pflanzen. 



ungeändert. Auch Fäulnisbacterien greifen Euglenazellhäute durch ihre 

 Enzyme an. Manchmal bleibt nach der Pepsinverdauung ein Rest zurück, 

 der die ursprüngliche Hautstruktur erhalten zeigt. Vielleicht ist dieser 

 Stoff mit den Hyalogenen niederer Tiere verwandt Bei Euglena spiro- 

 gyra ist Eisenoxydeinlagerung in die Membran nachgewiesen. 



IL Cyanophyceen. Hier ist nicht viel sicheres über die Chemie- 

 der Zellmembranen bekannt. Vor allem ist das Vorkommen der Cellulose 

 noch ganz unsicher. Nach Nägeli und Schwendener(I) lösen sich 

 die Membranen mancher Formen nicht in Kupferoxydammoniak, ja die 

 Hüllhäute von Gloeocapsa opaca und Gloeocystis vesiculosa quellen darin 

 nicht einmal. Klebs(2) fand die Gallertscheide von Chroococcus mit 

 Jodlösung nicht färbbar und stark quellend in Schwefelsäure oder Chlor- 

 zinkjod, während die Gallertscheiden von Sirosiphon ocellatus, Tolypothrix 

 und Oscillaria in Chlorzinkjod nicht verquollen. Auch Gomont (3) kon- 

 statierte auf mikrochemischem Wege die Widerstandsfähigkeit der Zell- 

 membran fädiger Cyanophyceen gegen Säuren, Kupferoxydammoniak und 

 Jodreagentien. Auf Grund mikroskopischer Färbungsmethoden nahm 

 Lemaire (4) an, daß die Gallerte von Gloeocapsa und Nostoc aus Pektin- 

 stoffen bestehe, hingegen die Scheide von Stigonema, Lyngbya und 

 anderen Formen aus einem eigentümlichen Kohlenhydrat, Schizophycose 

 genannt, zusammengesetzt sei, während die Gallertscheiden von Stylonema- 

 und Tolypothrixarten Cellulose neben Schizophycose führten. Virieux(5> 

 findet im Schleime der Cyanophyceen Callose, Schizophycose und pektin- 

 artige Stoffe. Das „Nostochin" von Strohecker(6) war ein in kochendem 

 Wasser lösliches Kohlenhydrat aus dem Schleime von Nostoc commune. 

 Namikawa(7) fand bei der Analyse der japanischen Nostoc Phylloderma 

 auf 81,43% Trockensubstanz 3,64% „Rohfaser", 4,5% Pentosane und 

 1,86% Galactan. 



Die Angaben von Hegler und von Kohl, wonach die Zellmembranen 

 der meisten vegetativen Cyanophyceenzellen aus Chitin beständen (8) (nur 

 die HeteroCysten sollten nach Kohl Cellulosewände besitzen) hat sich 

 durch die mikrochemischen Untersuchungen von Wisselingh und Wester 

 nicht bestätigt. 



III. Peridineen. Nach Bergh(9) gibt die zierlich aus Tafeln 

 zusammengesetzte Haut der Peridineen, welche den Zelleib panzer- oder 

 schalenartig umgibt, die Reaktionen pflanzlicher Cellulosemembranen. 

 Auch die mächtigen hornartigen Fortsätze mancher Formen, wie Ceratium^ 

 verhalten sich ebenso. Mangin(IO) fand die Peridineenmembranen in 

 Kupferoxydamraoniak löslich und gab an, daß sie neben Cellulose nur 

 sehr wenig pektinartige Stoffe einschlössen. 



IV. Diatomeen. Die chemische Natur der merkwürdigen doppel- 

 schaligen Kieselpanzerhaut dieser Algen ist noch nicht aufgeklärt. Die darin 

 vorkommende Siliciumverbindung muß nicht direkt SiOj sein, sondern 

 ist möglicherweise eine andere organische oder inorganische Verbindungen ). 



1) Nägeli u. Schwendener, 1. c (1877), p. 524. — 2) Klebs, 1. c, p. 391. 

 — 3) (ioMONT, Bull. Soc. Bot., 35 (1888). — 4) A. Lemaire, Journ. de Bot., /5, 

 302 (1901). — 5) J. ViRiEUX, Corapt. rend., /j/, 334 (1910). — 6) Strohecker, 

 Österr. bot. Ztsch., 28, 155 (1878). — 7) Namikawa, Bull. Coli. Agric Tokyo, 7, 123 

 (1906). — 8) R. Hegler, Jahrb. wisa. Botaii., 36, 279 (1901). F. G. Kohl, Organis, 

 u. Physiol. d. Cyanophyceenzelle (1903). — 9) Bergh, Morphol. Jahrb., 7 (1882). — 

 10) Mangin, Compt. rend. (13. Mai 1907), p. 1055. Struktur: Werner, Ber. Botan. 

 Ges., 28, 103 (1910). — 11) Vgl. Pfitzer, Öchenka Haudb. d. Botan., 2, 410 

 (1882). 



