§ 12. Verholzte Zellmembranen. 



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schön blaue Reaktion und liefert mit Chrorasäure oxydiert Vanillin. Auch 

 HÖHNEL (1) schloß sich der Ansicht von Tiemann an. 1878 führte Wiesner 

 die seither meist angewendete Reaktion des Holzes mit Phloroglucin und 

 Salzsäure ein (2), welcher sich zahlreiche andere Farbenreaktionen des 

 Holzes mit Phenolen und Salzsäure zur Seite stellen lassen. Holz gibt mit 

 Salzsäure und: 



Phenol (im SonnenUcht!) eine blaugrüne Färbung nach Runge. 



Phloroglucin ,, violettrote ,, „ Wiesner. 



Resorcin „ violette „ „ Wiesner. 



Orcin „ rotviolette „ „ Lippmann (3). 



Brenzcatechin .... ,, grünhchblaue „ „ Wiesner. 



Pyrogallol „ blaugrüne „ „ Wiesner, Ihl(4). 



Guajacol ,, gelbgrüne ,, „ Czapek. 



Kresol ,, grünliche „ ,, Czapek. 



Naphthol „ grünhche „ „ Ihl (5). 



Thymol „ grüne „ „ Ihl 



Anisol „ grünhchgelbe „ „ Ihl 



Anethol ,, grünhchgelbe ,, ,, Ihl 



Indol „ kirschrote „ „ V. Baeyer, NiGGL (6). 



Scatol ,, kirschrote „ „ Mattirolo (7), 



Carbazol ,, kirschrote ,, ,, Mattirolo. 



Pyrrol „ rote „ „ Ihl (8). 



Methylheptenon . , . „ rote „ „ Erdmann (9). 



Zusatz von Kahumchlorat befördert die Reaktion mit Phenol oder 

 a-Naphthol (10). Nach Linde (11) tritt auch mit Myrrhenöl eine Farben- 

 reaktion ein, und man erzielt mit 65% Schwefelsäure allein gleichfalls eine 

 grüne, auf Wasserzusatz blau werdende Färbung bei Coniferenholz. 



Eine zweite Reihe von Farbenreaktionen des Holzes bilden die gelben, 

 grünen oder roten Reaktionen mit verschiedenen aromatischen Basen, von 

 denen die Gelbfärbung mit Anihnsalzen schon 1834 durch Runge (12) be- 

 kannt geworden ist. Ähnhche Reaktionen erhält man mit Paratoluidin 

 nach Singer, XyUdin und Metaphenylendiamin nach Molisch (13), während 

 nach Wurster (14) Dimethylparaphenylendiamin eine Rotfärbung gibt, 

 ferner mit a- und /5-Naphthylamin nach Nickel (15), Toluylendiamin und 

 Thalhnsulfat nach Hegler(1 6) salzsaurem o-Bromphenitidin nach Piutti(1 7), 

 Lepidin nach Ihl (18), Diphenylamin nach Ellram(19). Mit Thiophen ent- 

 steht Grünfärbung (20), mit Paranitroanihn eine ziegelrote Färbung (21). 



1) F. V. HÖHNEL, Sitz.ber. Wien. Ak., 76, I, 527 (1877). — 2) Wiesner, 

 Ebenda, 77, I, 60 (1878). — 3) v. Lippmann, zit. b. Wiesner, 1. c. — 4) Ihl, 

 Chem.-Ztg. (1885), p. 266. — 5) Ihl, 1. c. Schaeffer, Ber. Chem. Ges., 2, 91 

 (1869). Bei /S-Naphthol geht die Reaktion schneller. — 6) Niggl, Flora (1881), 

 p. 545. V. Baeyer, Lieb. Ann., 140. — 7) Mattirolo, Ztsch. wiss. Mikr., 2, 354 

 (1885). — 8) Nach Ihl die empfindlichste Reaktion: Chem.-Ztg., 14, 1571 (1890). 

 LuBAWiN, Ber. Chem. Ges., 2, 99 (1869). — 9) E. u. H. Erdmann, Ebenda, 32, 

 1213 (1899). — 10) ToMMASi, Ebenda, 14, 1834 (1881). Molisch, Ber. Botan. Ges., 

 4, VII (1886). — 11) O. Linde, Arch. Pharm., 244, 57 (1906). — 12) F. Runge, 

 Pogg. Ann., j/, 65 (1834). Tangl, Flora (1874), p. 239. — 13) Molisch, Verh. 

 Zool. Bot. Ges. (1887), p. 30. — 14) Wurster, Ber. Chem. Ges. (1887)> p. 808. — 

 15) Nickel, Farbenreakt. d. Kohlenstoffverbindungen, 2. Aufl. (1890), p. 51. — 

 IG) Hegler, Flora (1890), p. 33; Botan. Zentr., 38, 616 (1889). — 17) A. Piütti, 

 Gazz. chim. ital., 28, II, 168 (1898). — 18) Ihl, Chem.-Ztg. (1890), 14, 1571. — 

 19) Ellram, Chem. Zentr. (1896), //, 99. — 20) Ihl, Chem.-Ztg. (1890), p. 1707. 

 — 21) A. Berge, Bull. Soc. Chim. Belg., 20, 158 (1906). Wheeler, Ber. Chem. 

 Ges., 40, 1888 (1907). 



Czapek, Biochemie der Pflanzen. I. 2. Aiifl. 



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