798 NeunundzwanzigBtes Kapitel: Sterinolipoide der Pflanzen. 



Alkoholen abgeschieden worden: Oleasterol C20H34O, einwertiger Alkohol, 

 F I74O; Oleanol CgiHgoOg, HgO, enthält 2 OH-Gruppen, von denen jedoch 

 die eine Phenolcharakter hat, F 303—304°, rechtsdrehend: a +78,3°. 

 Olestranol C25H42O2, F 217°, ein niederes Homologes von Oxyphyto- 

 sterin. Hom olestranol €27114502, F 210°, dem Oxyphytosterin isomer, 

 rechtsdrehend (+71°), beide dem Oleasterol sehr ähnhch. Die Physiologie 

 dieser Stoffe näher zu beleuchten, wäre eine interessante Aufgabe. Aus 

 Lippia scaberrima Sond. gewannen Power und Tutin (1) außer einem Phyto- 

 sterin C27H46O, H2O (F 134°), welches mit einem Phytosterin aus Gyno- 

 cardia identisch war, das Lippianol C25H36O4, einen einwertigen Alkohol 

 mit den Konstanten F 300-308° und od + 64,9°. 



Die Blätter von Prunus serotina enthalten nach Power und Moore (2) 

 das Prunol CgiHgoOg, einwertig, F 275— 77°; mit H2SO4 + Essigsäure- 

 anhydrid eine rote Farbenreaktion gebend. Aus Euphorbia piluUfera ge- 

 wannen Power und Browning (3) außer Phytosteringlucosid das Jambulol, 

 Ci6H304(OH) , farblose Nadeln aus Pyridin, F 328°, wohl kein Sterino- 

 hpoid, und das dem Androsterin und Taraxasterin homologe Euphosterol 

 Qs^sglOH), F 275°. Tutin und Clewer(4) isolierten aus dem Kraute der 

 Cluytia similis (Euphorbiac.) das Cluytiasterin C27H44O, F 159°, [oJd —52,6°. 

 Das von Heyl und Hepner(5) aus Zygadenusblättern gewonnene Präparat 

 muß wohl Sitosterin sein, ebenso der von Zellner (6) aus Pilzgallen von 

 Rhododendron ferrugineum (Exobasidium Vaccinii) Phytosterinhaupt- 

 bestandteil, der von einem hochschmelzenden (F 280°) begleitet wird. 

 Sonstige Angaben beziehen sich auf Phytosterine in den Blättern von Ery- 

 throxylon hypericifolium (7), Aethusa cynapium (8), GrindeHa (9) und 

 Ornithogalum thyrsoides (10). 



Blüten. Aus verschiedenen Blüten, namenthch Blütenköpfchen von 

 Compositen wurden Phytosterinpräparate gewonnen, die jedoch noch nicht 

 in jeder Hinsicht klargestellt sind. Cohen (11) hat dargelegt, daß das zuerst 

 von Klobb(12) dargestellte „Anthesterin" aus Anthemis nobilis wohl nichts 

 anderes als Lupeol ist. Klobb gibt diesem Stoff die Formel Cg^H^gO, 3 H2O, 

 die Konstanten F 195°, «d + 79,4°. Aus den Blüten von Arnica montana 

 isoherte Klobb (13) ein zweiwertiges Arnisterin C28H4ß02 (,,Arnidior') 

 von höherem Schmelzpunkt (250°) und stärker rechtsdrehend ; aus den Blüten 

 von Tussilago Farfara das zweiwertige Faradiol (F 210°) und Links- 

 phytosterin C28H48O, F 127— 129° (14); ferner aus Matricaria Chamomilla 

 ein Gemisch zweier Linksphytosterine, ein einwertiges Phytosterin auch aus 

 Antennaria dioica. Aus Tanacetumblüten stellten Matthes und Serger 

 ein sitosterinartiges Phytosterin dar (15). Für die Calendulablüten nahmen 

 HiLGER und Kirchner (16) die Identität des gelben Farbstoffes mit Phyto- 



1) Power u. Tutin, Arch. Pharm., 24s, 337 (1907). — 2) Power u. Moore, 

 Journ. Chem. Soc. Lond., gy, 1099 (1910). — 3) Fr. B. Power u. Browning jun., 

 Pharm. Journ. (4), 36, 506 (1913). — 4) Fr. Tutin u. H. W. Clewer, Journ. 

 Chem. Soc, wi, 2221 (1912). — 5) F. W. Heyl u. Hepner, Journ. Amer. Chem. 

 Soc, 35, 803 (1913). — 6) J. Zellner, Monatsh. Chem., 34, 311 (1913). — 

 7) Heckel u. Schlagdenhauffen, Compt. rend., 102, 1317. — 8) Power u. Tütin, 

 Journ. Amer. Chem. Soc, 27, 1461 (1905). — 9) Power u. Tutin, Chem. Zentr. 

 (1906). //, 1623. — 10) Power u. Rogerson, Pharm. Journ. (4), jo, 326 (1910). 



— 11) N. H. Cohen, Arch. Pharm., 246, 520 (1908). — 12) M. T. Klobb, Bull. 

 Soc Chim. (3), 27, 1229 (1902); Compt. rend., 138, 763 (1904); 148, 1272 (1909); 

 152, 327 (1911); Ann. de Chim. et Phys. (8), 24, 134 (1911). — 13) Klobb, Compt. 

 rend., 140, 1700 (1905); BuU. Soc. Chim. (3), 33, 1075 (1905); 35, 741 (1906). — 

 14) Klobb, Compt. rend., 149, 999 (1909); Ann. de Chim. et Phys. (8), 22, 5 (1911). 



— 15) Matthes u. Serger, Arch. Pharm., 247, 418 (1909). — 16) Hilger u. 

 Kirchner, Botan. Zentr., 57, 354 (1894). Kirchner, Diss. (Erlangen 1892). 



