§ 2. Chemie der Wachsarten. 815 



ZU den lange bekannten Wachsarten [Cadet (1803) (1)]. Über das 

 durch Humboldt bekannt gewordene Palmenwachs von Ceroxylon andi- 

 cola berichten Boussingault (2) und Bonastre (3). Die ältere Literatur 

 ist auch bei de Candolle referiert (4). Den Reif der Früchte von 

 Benincasa cerifera untersuchten Nees und Marquart(5). 



Unter der Reihe von Elementaranalysen über Wachsarten befinden 

 sich neben den Untersuchungen über das Bienenwachs von Saussure, 

 Oppermann, Hess, Mulder (6) auch viele Angaben bezüghch Pflanzen- 

 wachs. Mulder, welcher übrigens lange Zeit irrige Vorstellungen über 

 einen genetischen Zusammenhang zwischen Wachs und Chlorophyll hegte, 

 berechnete für Pflanzenwachs die Formel C4QH64O10. Das Ceroxylonwachs 

 analysierte Boussingault, das Wachs der Zuckerrohrstengel Dumas (7) 

 und AvEQum. 



Ceroxylon . . . 81,6% C, 13,3% H, 5,1% 

 Saccharum . . . 81,4% C, 14,1% H, 4,5% ^0 (F,820) 



Nach einer langen Reihe von Arbeiten über die^| Konstitution des 

 Bienenwachses, worunter besonders die Studien von Lewy(8) und von 

 Gerhardt (9) Erwähnung verdienen, gelang es erst Brodie (10), die Natur 

 der alkohollösUchen und unlöshchen Fraktion des Bienenwachses („Cerin" 

 und „Myricin") zu ergründen, und zu zeigen, daß die erstere im wesent- 

 lichen aus der freien Cerotinsäure C27H54O2, letztere aus dem Palmitin- 

 säureester des Mehssyl- oder Myricylalkohols besteht. 



Im Carnaubawachs fand Maskelyne(II) Cerotinsäure und Mehssyl- 

 alkohol. 



Heute besteht kein Zweifel darüber, daß die Zusammensetzung der 

 meisten Pflanzenwachsstoffe vom Bienenwachs erhebHch abweicht. Da in 

 den W^achsüberzügen, wie zuerst Wiesner vermutete, tatsächUch Fett- 

 säureglyceride sehr verbreitet vorkommen, sodann verschiedene ein- und 

 zweibasische gesättigte Carbonsäuren und Oxy carbonsäuren, frei und in 

 Esterform, ferner hochwertige Fettalkohole, Kohlenwasserstoffe, gefunden 

 werden, endlich phytosterinähnliche Stoffe frei und in Esterform bei- 

 gemengt sein können, so ist der Begriff „Pflanzenwachs" mehr eine bio- 

 logische Bezeichnung als eine Gruppenbenennung. Doch können wir 

 immerhin manche besser definierte Wachsstoffe darin biochemisch als 

 Cerolipoide zusammenfassen. 



Wachsüberzug von Blättern. Das beststudierte Material bildet 

 das Palmenwachs des Handels, insbesondere das „Carnaubawachs" von 



1) Ch. L. Cadet, Ann. de Chim., 44, 140 (1803). Ferner: J. Bostock, Gehlens 

 Journ., 6, 645 (1806). J. F. Dana, Schweigg. Journ., 32, 338 (1821). — 2) J. B. Bous- 

 singault, Ann. de Chim. et Phys. (2), 29, 330 (1825); 59, 19 (1835). — 3) Bonastre, 

 Journ. Pharm., 14, 349 (1828). — 4) A. P. de Candolle, Pflanzenphysiol., /, 198 (1833). 



— 5) Nees von Esenbeck u. Cl. Marquart, Buchners Rep. Pharm., 51, 313 (1835). 



— 6) Th. de Saussure, Ann. de Chim. et Phys. (2), 13, 339 (1820). Ch. Opper- 

 mann, Ebenda (2), 49, 240 (1832). H. Hess, Pogg. Ann., 43, 382 (1838); Journ. 

 prakt. ehem., 13, 411 (1838). Mulder, Berzelius Jahresber., 25, 598 (1846); Journ. 

 prakt. ehem., 32, 172 (1844); Versuche allgem. physiol. Chem. (1844), p. 276. B. 

 COLLINS Brodie, Lieb. Ann.. 67, 180 (1848); 71, 144 (1849); Journ. prakt. Chem., 

 45, 335 (1848); 48, 385 (1849). — 7) Dumas, Ann. de Chim. et Phys. (2), 75, 222 

 (1841). Avequin, Lieb. Ann., 37, 170 (1841). — 8) B. Lewy, Ann. de Chim. et 

 Phys. (3), 13, 438 (1845). — 9) Ch. Gerhardt, Ebenda (3), 15, 236 (1845). — 

 10) Brodie, Phil. Mag., 33, 217; Berzelius Jahresber., 29, 365 (1850). — 11) Mas- 

 kelyne, Ber. Chem. Ges., 2, 44 (1869). 



