§ 2. Chemie der Wachsarten. 819 



Der Wachsüberzug der Früchte von Myrica cerifera, das bekannte 

 „Myrtle-Wax", besteht nach Smith und Wade (1) vor allem aus Tripalmitin, 

 hat also stark Fettcharakter. 



Ob die von Gutzeit (2) in jungen Heracleumfrüchten gefundenen Kohlen- 

 wasserstoffe dem Wachsüberzuge entstammen, ist unsicher; sie können auch 

 in den Sekretbehältern enthalten sein. Krassowski (3) fand einen gesättigten 

 Kohlenwasserstoff F 81° bei der Untersuchung der Früchte von Rhamnus 

 cathartica. 



Rinden usw. Nach Sack (4) besteht das Wachs von der Rinde der 

 Jatropha curcas aus Myricylalkohol und dessen Melissinsäureester und auch 

 das Rindenwachs von Fouquiera splendens (Tamariscaceae), welches an- 

 gebhch in Bastfasermembranen enthalten ist, soll dem gewöhnüchen Cha- 

 rakter pflanzUcher CeroHpoide entsprechen (5). 



Besondere Stoffe wurden von der Rinde der Ilex-Arten beschrieben. 

 Aus der einheimischen Hex AquifoHum isoherte Personne (6) seinen lücyl- 

 alkohol C25H44O, F 175°; Schneegans (7) gewann von derselben Pflanze 

 aus der Rinde der Frühjahrstriebe das Ilicen CgjHßo. DiWERS und Kawa- 

 KITA (8) fanden in der Rinde der japanischen Hex integra Thunb., welche 

 den japanischen Vogelleim Tori-mochi hefert, einen dem Hicylalkohol 

 entsprechenden Stoff CHggO, F. 172°, und den neuen Mochylalkohol 

 ^26^460, F 234°; beide als Palmitylester. 



Nach Windaus und Welsch (9) aber handelt es sich im Hicylalkohol 

 nur um freies a-Amyrin, aus dem Grenzgebiete der Harzalkohole und 

 Sterinohpoide. Aus dem Wachs von Linumstengeln (gewonnen durch Aus- 

 kochen von Flachs mit Alkohol: 3—4% Ausbeute) stellten Gross und Be- 

 van(IO) durch Verseifen mit alkohohscher Natronlauge Cerylalkohol dar. 

 Aus dem Abfallsstaub der Flachsspinnereien konnte C. Hoffmeister (11) 

 etwa 10% einer wachsartigen bei 61,5° schmelzenden Substanz gewinnen, 

 welche Kohlenwasserstoffe (dem Ceresin recht ähnUch), ferner Cerylacetat 

 und wahrscheinlich Phytosterinacetat außer Stearinsäure, Palmitinsäure, 

 Ölsäure, Linolsäure, Linolen- und IsoHnolensäure enthält. Wie viel von 

 allen diesen Stoffen als Bestandteile des Wachsüberzuges der Leinstengel 

 gelten kann, läßt sich bei dem leider nicht näher kontrollierbaren Unter- 

 suchungsmaterial nicht feststellen. 



Pathologische Wachsausscheidungen von Holzgewächsen sind gleich- 

 falls untersucht worden. So entsprach ein von Flückiger (12) analysierter 

 Wachsüberzug auf Buchenrinde (wahrscheinhch durch Insektenstich ent- 

 standen) in seiner Zusammensetzung C27H54O2 und Schmelzpunkt 81—82°, 

 der Cerotinsäure; doch reagierte die alkohohsche Lösung nicht sauer. Ist 

 es hier fraghch, ob Pflanze oder Tier das Wachs produziert hat, so muß 

 die Wachsproduktion auf der chinesischen Esche als ausschließüch tierischer 

 Natur gelten. Das wachsproduzierende Insekt ist hier Coccus ceriferus; 



1) S^axH u. Wade. Journ. Amer. Cham. Soc, 25, 629 (1903). Früher: Moore, 

 Cheni. Zentr. (1862). p. 779. — 2) Gutzeit, Ber. Chem. Ges., 21, 2881 (1888). — 

 3) Krassowski, Chem. Zentr. (1906), //, 348. — 4) J. Sack, Ebenda (1906), /, 1106. 

 — 5) H. Abott, Arch. Pharm. (1886), p. 862. Schaer, Just Jahresber. (1888), /, 

 45. — 6) Persoxne, Compt. rend.. 98, 1585 (1884). — 7) Schneegans u. 

 Bronnert, Arch. Pharm., 232, 532 (1895); 231, 582 (1894). — 8) Diwers u. 

 Kawakita, Journ. Chem. Soc. Lond. (1888), /, 268. — 9) Windaus u. Welsch, 

 Ber. Chem. Ges., 42, 612 (1909). Welsch. Biochem. Zentr., p, 17 (1909). — 10) C. 

 F. Gross u. J. E. Bevan. Chem. News. 60, Nr. 1567 (1889). — 11) C Hoff- 

 meister. Ztsch. „Flachs u. Leinen", Nr. 101 (September 1902); Ber. Chem. Ges., 

 36, 1047 (1903). — 12) F. A. Flückiger, Arch. Pharm., 4, 8 (1875). 



