§ 8. Einteilung der Eiweißkörper und spezielle Betrachtung der einzelnen Gruppen. 115 



derivat handele, wurde durch Steudel(I) und schließlich durch die Syn- 

 these des Thymins durch F. Eischer und Roeder (2) bestätigt. Thymin 



NH . CO . NH 

 hat die Konstitution: co.C(CH3)=GH 



In den tierischen Nucleinsäurepräparaten ist Thymin stets gefunden 

 worden, doch fehlt es den beiden aus dem Pflanzenreiche stammenden 

 Nucleinsäuren, Myco- und Triticonucleinsäure. Beim Erwärmen freier 

 Nucleinsäure auf dem Wasserbade entsteht, wie Kossel fand, die Thymin- 

 säure, die nach ihren Zerfallsprodukten Thymin undCytosin durch den Aus- 

 tritt von Guanin und Adenin aus Nucleinsäure hervorgehen dürfte (3). 



Das Cyto sin wurde 1894 durch Kossel und Neumann bei der Spal- 

 tung der Thymusnucleinsäure durch Schwefelsäure zuerst aufgefunden. 

 Kossel und Steudel (4) erhielten dieselbe Base aus Stör-Testikeln und 

 stellten die Formel C4H6N3O fest. Da Cytosin mit salpetriger Säure Uracil 

 liefert, muß es sich um ein Aminooxypyrimidin handeln. Die Bildung von 

 Biuret bei der Permanganateinwirkung legt seine Konstitution als 2-Oxy- 



C— GH— NH 

 6-Aminopyrimidin fest: • rn—ru- ^^^ Gytosin wurde auch 



synthetisch dargestellt (5). Cytosin ist in der Myconucleinsäure (6) sowie 

 in Triticonucleinsäure (7) nachgewiesen, und scheint in keiner der bisher 

 dargestellten Nucleinsäuren zu fehlen (8). 



Die dritte Base, das Uracil, welches zuerst durch Ascoli (9) aus dem 

 Hefenuclein dargestellt worden ist, wurde durch Fischer und Boeder (1 0) 

 synthetisch gewonnen, und seine Konstitution als 2,6-Dioxypyrimidin 



NH— CO— NH 

 bestimmt. Uracil: • • . Man gewinnt es regelmäßig bei der 



CD — LH=LH 



Hydrolyse tierischer und pflanzlicher Nucleinsäure (11); es scheint zweifel- 

 haft, ob es immer primär vorgebildet ist; es kann aus primär abgespaltenem 

 Cytosin entstehen. 



Cytosin und Uracil (nicht aber Thymin) sind durch ihre intensive 

 Rotfärbung beim Erwärmen mit Chlorwasser und etwas Ammoniak charak- 

 terisiert: Weidels Reaktion, ähnlich wie viele Purinbasen nach Eindunsten 

 mit Salpetersäure und Befeuchten mit Ammoniak die purpurne Murexid- 

 probe zeigen (12). In Bromwasser gelöst geben Uracil und Cytosin, mit 

 Baryumhydroxyd in Überschuß versetzt,einen purpurroten Niederschlag (13). 

 Gytosin und Uracil geben ferner sowie Xanthin und Guanin nach dem 

 Eindampfen ihrer Lösung mit Salpetersäure einen gelben Rückstand, 

 der sich mit Alkalilauge erwärmt purpurrot färbt („Xanthinprobe"). 

 Die Diazobenzolsulforeaktion geben alle Pyrimidinbasen mit Ausnahme 



1) Steudel u. Kossel, Ztsch. physiol. Chem., 2g, 303 (1899). Steudel. Ebenda, 

 30, 539 (1900). Chem. Zentr. (1901), I, 443. — 2) E. Fischer u. G. Roeder, Berl. 

 Akad. (1901), 12, 268. 0. Gerngross, Ber. chem. Ges., 38, 3408 (1905). — 3) Vgl. 

 H. Steudel u. P. Brigl, Ztsch. physiol. Chem., 70, 398 (1911); Feulgen, Ebenda, 

 loi, 296 (1918); 102, 262 (1918). — 4) Kossel u. Steudel, Ztsch. physiol. Chem., 

 37, 178 u. 377 (1902); 38, 49 (1903). — 5) Wheeler u. Johnson, Biochem. Zentr. 

 (1903), Ref. ^86. — 6) Kossel u. Steudel, 1. c. Levene, Ztsch. physiol. Chem., 

 39, 4 (1903). Amer. Journ. of Physiol., 9, 17 (1904). — 7) Wheeler u. Johnson, 

 Chem. Zentr. (1903), I, 1311. — 8) Vgl. J." A. Mandel u. Levene, Journ. of biol. 

 Chem., I, 425 (1906); Biochem. Ztsch., 9, 233 (1908). Steudel, Pharm. Post, 42, 

 542 (1909). — 9) A. Ascoli, Ztsch. physiol. Chem., 31, 161 (1900). — 10) E. Fischer 

 u. G. Roeder, Ber. chem. Ges., 34, 3751 (1901). — 11) Kossel u. Steudel, Ztsch. 

 physiol. Chem., 37, 245 (1902). — 12) M\irexidprobe: R. Möhlau u. Litter, Journ. 

 prakt. Chem. (2), 73, 449 (1906). Hartley, Proc. Chem. Soc, 21, 166 (1905). — 

 13) H. L. Wheeler u. T. B. Johnson, Journ. biol. Chem., 3, 183 (1907). 



