116 Zweiunddreißigstes Kapitel: Die physik. u. ehem. Eigensch. pflanzl. Proteinstoffe. 



der an Stelle 3 substituierten Derivate (1). Zur Darstellung des bisher 

 in Pflanzennucleinen vermißten Thymins und dessen Abtrennung von Uracil 

 sei auf die Angaben von Kossel und Jones und von Johnson verwiesen (2). 

 Bei der Isolierung von Uracil wurde dessen Fällbarkeit mit Phosphorwolfram- 

 säure benutzt und nach Zerlegen des Niederschlages durch Baryt das Uracil 

 als Silberverbindung gefällt (Osborne und Hareis 1. c). Zur Darstellung 

 von Cytosin hat Kutscher (3) methodische Angaben gehefert. Schließhch 

 sei auf die interessanten umfassenden Arbeiten von Wheeler und John- 

 son (4) zur Synthese verschiedener Pyrimidinderivate hingewiesen. 



Die partielle Hydrolyse der Nucleinsäuren hat in neuerer Zeit einige 

 Erfolge erzielt, so daß es möglich ist, sich ungefähr eine Vorstellung über 

 den Aufbau eines Nucleinsäuremoleküls zu machen. Die älteren Arbeiten 

 lieferten noch keine bestimmten Anhaltspunkte. Neumanns (5) ,,Nuclein- 

 säure b", ein leichter lösliches Nucleinsäurepräparat, dürfte bereits ein 

 Hydratationsprodukt sein. Man erhielt sie durch längeres Kochen der 

 Säure a mit Alkali. Länger fortgesetztes Kochen führte zu der in kaltem 

 Wasser leicht löslichen Nucleothyminsäure, die in saurer Lösung Xanthin- 

 basen und die phosphorhaltige Thyminsäure abspaltet. Das Barytsalz der 

 letzteren soll der Formel Ci6H23N30i2P2Ba entsprechen. Auch die Nucleotin- 

 phosphorsäure von Schmiedeberg (6) war ein neben Adenin und Guanin 

 entstehendes intermediäres Hydratationsprodukt. Kossel (7) erhielt aus 

 Hefenucleinsäure bei der Alkalieinwirkung die Piasminsäure, die bis 27% 

 Phosphor und maskiertes Eisen enthielt, und bei ihrer Spaltung Xanthin- 

 basen lieferte. Als Formel der Piasminsäure wurde CigHasNßPeOgo angegeben. 



Steudel (8) hat zuerst auf Grund seiner Oxydationsversuche an 

 Nucleinsäure die Meinung ausgesprochen, daß die Phosphorsäure mit Kohlen- 

 hydratgruppen ähnlich im Nuclein verbunden sei, wie sie in der Glycerin- 

 phosphorsäure mit Glycerin verestert ist. Dies wurde dadurch bestätigt, 

 daß es Levene (9) gelang, aus der Inosinsäure die d-Ribose-Phosphorsäure 

 zu gewinnen. Andererseits ist die Sachlage der Beurteilung dadurch ver- 

 einfacht worden, daß von allen Pyrimidin- und Purinbasen, die bei der 

 Hydrolyse gefunden werden, als primäre Gruppen nur wenige in Betracht 

 kommen: für die tierische Nucleinsäure: Guanin, Adenin, Thymin und 

 Cytosin, für die pflanzlichen Nucleinsäuren: Guanin, Adenin, Uracil und 

 Cytosin. Levene (1 0) konnte zeigen, daß man bei vorsichtiger Aufspaltung 



1) Tr. B. Johnson u. Clapp, Journ. Biol. Chem., 5, 163 (1908). Pikrolonsäure- 

 verbindungeu: Levene, Biochem. Ztsch., .#,320(1907). Benzoylderivate : Johnson u. 

 Zai Zing Zee, Amer. Chem. Journ., 49, 287 (1913). — 2) Kossel u. Jones, Ztsch. 

 physiol. Chem., 2(), 20 (1899). Tr. B. Johnson, Journ. of biol. Chem., 4, 407 (1908). 

 — 3) Kutscher, Ztsch. physiol. Chem., 38, 170 (1903). Ferner: Levene, Ebenda, 

 p. 80; J9, 133 (1903). — 4) H. L. Wheeler u. Johns, Amer. Chem. Journ., 38, 

 594 u. 602 (1907). Wheeler u. Liddle, Journ. Amer. Soc. Chem., jo, 1152 (1908). 

 Tr. B. Johnson u. S. H. Clapp, Journ. biol. Chem., 5, 49 (1908). Johns, Amer. 

 Chem. Journ., 40, 348 (1908). Tr. B. Johnson u. Derby, Ebenda, p. 444 (1908). 

 Johnson u. Jones, Ebenda, p. 538. Johnson u. Menge, Journ. biol. Chem., 2, 105 

 (1906). Johnson u. Geo. C. Bailey, Journ. Amer. Chem. Soc, J5, 1007 (1913). 

 Synthese von Uramilen: Johnson u. Shepard, Ebenda, p. 994. Zusammenfassung: 

 C. Brahm u. J. Schmid, Biocliem. Handlexik., 4, 1131 (1911). — 5) Neumann, Arch. 

 Physiol. (1898), p. 374 (1899), Suppl., p. 552. Kossel-Neumann, Ber. chem. Ges., 

 26, 2753 (1893). Arch. Physiol. (1894), p. 194. Ztsch. physiol. Chem., 22, 74 (1896). 

 KosTYTSCHEW, Ebenda, jp, 545 (1903). Feulgen, Ebenda, gi, 165 (1914). — 6) 

 Schmiedeberg, Arch. exper. Pathol., 43. 57 (1899). C. L. Alsberg, Ebenda, 41, 

 239 (1904). — 7) Kossel, Arch. Physiol. (1893), p. 160. Ascoli, Ztsch. physiol. 

 Chem., 28, 426 (1899). Zentr. Physiol. (1900), p. 486. — 8) H. Steudel, Ztsch. 

 physiol. Chem., 48, 429 (1906). — 9) Levene u. Jacobs, Ber. chem. Ges., 42, 335 

 u. 1198 (1909); 44, 746 (1911). — 10) Levene, 1. c. u. Abderhaldens Handb. 



