§ 8. Einteilung der Eiweißkörper und spezielle Betrachtung der einzelnen Gruppen. 117 



der Nucleinsäuren mit Alkali verschiedene dem Guanosin oder Vernin 

 entsprechende Verbindungen von Purin- und Pyrimidinbasen mit Kohlen- 

 hydratgruppen krystallisiert, darstellen kann. Diese Klasse von Verbindungen 

 bezeichnet er als Nucleoside. Aus Hefenucleinsäurc konnten alle daselbst 

 vorkommenden Nucleosingruppen: Guanosin oder Vernin, Adenosin, Uridin 

 und Cytidin erhalten werden. Triticonucleinsäure ergab bisher Guanosin, 

 Adenosin und Cytidin. Aus der tierischen Nucleinsäure sind die Nucleoside 

 noch nicht isoliert worden. Steudel faßt aber auch die letztere ,,als Tetra- 

 metaphosphorsäure auf, die an jedem P-Atom eine Hexosengruppe enthält, 

 welche wieder je ein Molekül Guanin, Adenin, Thymin und Cytosin gebunden 

 hat". In der frei vorkommenden Guanylsäure und Inosinsäure wäre eine 

 sich an die Nucleoside anschließende nächste Stufe, die zu den Nucleinsäuren 

 führt, zu erbHcken. Levene hat Stoffe, welche eine diesen Verbindungen 

 entsprechende Struktur aus Phosphorsäureresten, Kohlenhydratgruppen 

 und Purin- und Pyrimidinbasen bestehend aufweisen, als Nucleotide 

 zusammengefaßt. Die erwähnten Säuren wären Mononucleotide, während 

 man sich den Aufbau der natürlichen Nucleinsäuren als einen solchen denken 

 kann, welcher Polynucleotiden entspricht. Aus Hefenucleinsäurc sind 

 sämtliche Mononucleotide: Guanylsäure, Uridinphosphorsäure, Cytidin- 

 phosphorsäure und Adenosinphosphorsäure als krystallisierte Brucinsalze 

 dargestellt (1). Wie man sich das Zusammentreten dieser vier Komplexe 

 im Nucleinsäuremolekül denken soll, ist noch nicht ganz klar. Vielleicht 

 liefern die von L£vene (2) isolierten Cytosin- und Thymin- Hexose-Di- 

 phosphorsäuren hierbei eine Stütze, indem sie uns beweisen, daß die Kohlen- 

 hydratgruppen mit zwei P04-Gruppen zusammenhängen. Jones und 

 Richards (3) gaben an, daß bei gelinder enzymatischer oder ammoniakali- 

 scher Hydrolyse auf Hefenucleinsäure zwei Dinucleotide entstehen; das 

 eine lieferte Cytosin und Guanin, das andere Adenin und Uracil. Letzteres 

 ist hier sicher primär vorgebildet. Feulgen (4) hat in einer kritischen Studie 

 über die Nucleinsäure- Konstitution vorläufig das nachstehende Schema, 

 welches den bekannten Tatsachen Rechnung trägt, aufgestellt (für das 

 Na- Salz der tierischen Nucleinsäure): 



Na — Phosphorsäure — Kohlenhydrat — Guanin 



Na\ """"^^"^ --_ 



f^g^y Phosphorsäure — Kohlenhydrat —Cytosin 



Na\ I 



/ Phosphorsäure —Kohlenhydrat— Thymin 



Na — Phosphorsäure —Kohlenhydrat —Adenin. 



Die Enzyme, welche eine Hydrolyse von Nucleinen und Nucleinsäuren 

 bedingen, faßt man als Nucleasen zusammen. Soweit bekannt, handelt 

 es sich um vollständige Aufspaltungen des Nucleinsäurekomplexes. Partielle 



biochem. Aib.meth., 2, 605 (1909); 5, I, 489 (1911). Synthetische Nucleoside: 

 Johnson u. Chernoff, Journ. biol. Chem., 14, 307 (1913). 



1) P. A. Levene, Journ. Biol. Chem., 31, 591; 33, 229 u. 425 (1918). 

 Thannhauser u. Dorfmüller, Ztsch. physiol. Chem., 104, 65 (1919); 107, 157 

 (1919); 95, 259 (1915); 100, 121 (1917); Ber. chem. Ges., 51, 467 (1918). Jones 

 u. Kennedy, Journ. Pharm, and Exp. Ther., 12, 253 (1918); ebenda, 13, 45(1919). 

 — 2) Levene, Journ. Biol. Chem., 12, 417. — 3) W. Jones u. Eichards, Journ. 

 biol. Chem., 17, 71 (1914); 20, 25 (1915); 25, 93; 29, 111 (1917). Jones, Nucleic 

 Acid their chem. propert. etc., London 1914. Bottomley, Proc. Roy. Soc, B, 90, 

 39 (1917) will Dinucleotide aus Torf als bacterielle Nucleinspaltungsprodukte isoliert 

 haben. — 4) R. Feulgen, Ztsch. physiol. Chem., loi, 288 (1918). 



