288 Zweiundvierzigstes Kapitel : Der Eiweißstoffwechsel in Knospen und Laubtrieben. 



(Voucapoua Aubl.), ferner das Angelin (1) aus dem Splintholze der Fer- 

 reirea spectabilis Allem, sind damit identisch. Methyltyrosin gibt die Re- 

 aktionen von PiRiA und Millon wie Tyrosin. Die physiologische Rolle der 

 Substanz ist nicht bekannt. 



In verschiedenen Loranthaceen : Phoradendron flavescens, Viscum 

 album u. a. wurde p-Oxyphenyläthylamin nachgewiesen (2), das offenbar 

 in den Tyrosinstoffwechsel hineingehört. 



Inwieweit das reichliche Vorkommen von Cyanwasserstoff in manchen 

 Holzpflanzen, wie der javanischen Flacourtiacee Pangium edule, aber auch 

 vieler krautiger Pflanzen, wie Phaseolus lunatus und anderer, worauf noch 

 weiter unten einzugehen sein wird, mit dem Eiweißstoffwechsel in Verbindung 

 zu bringen ist, bleibt noch aufzuklären. Die Triebspitzen des Pangium ent- 

 halten nach Treub (3) viel CNH und wenig Eiweiß. Auch stellte sich ein 

 Abhängigkeitsverhältnis zwischen der CNH-Menge und der Darreichung von 

 Kohlenhydraten und Nitrat heraus. Ob nun, wie Treub annimmt, die 

 CNH immer eine Vorstufe der Eiweißbildung ist, oder ob CNH auch im Eiweiß- 

 zerfall auftreten kann, muß noch entschieden werden, was angesichts der 

 geringen Beziehungen dieser Erscheinung zu den sonst bekannten Tatsachen 

 des Eiweißstoffwechsels keine leichte Aufgabe darstellt. 



Hinsichtlich des Nucleinstoffwechsels ist zu erwähnen, daß kleine 

 Mengen von Xanthin, Hypoxanthin und Guanin durch Schulze und Boss- 

 HARD in Rinden und Laubsprossen nachgewiesen worden sind. Shorey (4) 

 fand Guanin im Zuckerrohrsafte auf. Aus 30 kg frischer Bambooschößlinge 

 von Sasa paniculata isolierte Miyake (5) 0,095 g Xanthin, 0,06 g Hypo- 

 xanthin, 0,09 g Adenin und 0,031 g Guanin. Auch Totani (6) gewann 

 Adenin, Cholin und Betain aus Bambooschößlingen. In den Schößlingen 

 der Aralia cordata fand Miyake Guanin und Xanthin, nicht aber Adenin 

 und Hypoxanthin (7). 



Allantoin ist wiederholt in Zweigrinden und Knospen konstatiert 

 worden. Schulze und Barbieri (8) erhielten aus jungen Platanentrieben 

 0,5—1,0% an Allantoin. Analytisch verhält sich Allantoin dem Asparagin 

 ähnlich, und wurde mit demselben aus dem Wasserextrakte erhalten nach 

 Fällung mit Bleiacetat und Einengen des vom Blei befreiten Filtrates. 

 Zur Trennung vom Asparagin wurde die Fällung des letzteren als schwer- 

 lösliche Kupferverbindung benutzt. Auch die Zweige verschiedener Acer- 

 Arten und die Rinde von Aesculus Hippocastanum lieferten Allantoin. 

 Später hat Thoms (9) erkannt, daß der in Rinde und Blättern von Cordia 

 excelsa vorkommende, von Peckolt als ,,Cordianin" bezeichnete Stoff 

 ebenfalls mit Allantoin identisch ist. Die Blätter der Cordia excelsa lieferten 

 0,266%, die Rinde 0,788% Allantoin. Auch Cordia atrofusca Taub, erwies 

 sich als Allantoin führende Pflanze. So schließen sich die Cordiaceen den 

 krautigen Formen der Boragaceen in bezug auf den Allantoingehalt an. 



1) Th. Peckolt, Ztsch. österr. Apoth.Ver. (1868), p. 518. W. Gintl, Wien. 

 Akad., 5«, 443. — 2) Crawford u. Watanabe, Journ. Biol. Cham., ig, 303 (1914); 

 24, 169 (1916). Ostenberg, Proc. See. Exp. Biol., 12, 174 (1915). — 3) M. Treub, 

 Ann. Jard. Bot. Buitenzorg, 13, 1 (1895); 19, 86 (1904). — 4) E. C. Shorey, 

 Journ. Amer. Chem. Soc, 21, 609 (1899). — 5) K. Miyake, Journ. Coli. Agr. Univ. 

 Sapporo, IV, 261 (1911). — 6) G. Totani, Ztsch. physiol. Chem., 62, 113 (1909); 

 70, 388 (1910). — 7) Miyake, Journ. Biol. Chem., 21, 507 (1915). — 8) Schulze 

 II. Barbieri, Ber. chem. Ges., 14, 1602 (1881); Journ. prakt. Chem., 25, 145 (1882); 

 Ztsch. physiol. Chem., 11, 420 (1886). Landw. Jahrb., 21, 105 (1892). Schulze u. 

 BossHARD, Ztsch. physiol. Chem., 9, 420 (1886). — 9) H. Thoms, Verh. Ges. 

 Naturf. Hamburg (1901), II, (2), 629. Ber. pharm. Ges., 12, 140 (1902). 



