336 Achtundvierzigstes Kapitel: Mineralstoffe bei Bacterien und Pilzen. 



von Tuberkelbacillen auf einem Substrat, das nur Glycerin und Ammonium- 

 phosphat enthält, sowie über die Entbehrlichkeit von K und S nicht wahr- 

 scheinlich. Lockemann (1 ) fand auch für Tuberkelbacillen P04,^K und Mg un- 

 bedingt nötig, Ca aber entbehrlich. Bezüglich SO4 konnten sichere Ergeb- 

 nisse nicht erzielt werden. Für Azotobacter chroococcum scheint die Not- 

 wendigkeit von Kali und Phosphorsäure gleichfalls außer Frage zu stehen. 

 Diese Mikrobe braucht nach H. Kezemieniewska (2), um 1 g Glucose 

 assimilieren zu können, 0,38 mg K; 0,36 mg Ca; 0,35 mg Mg; 2,46 mg P 

 und mehr als 0,49 mg S. Kaserer (3) hält dafür, daß Azotobacter wie andere 

 Bacterien außerdem einen gewissen Bedarf an Eisen und Tonerde verlangt. 

 Darreichung von Phosphaten in künstlichen Bacterienkulturen besitzt außer 

 dem direkten Nähreffekt auch noch darin Bedeutung, daß die als Stoff- 

 wechselprodukte auftretenden Säuren durch Pufferwirkung neutralisiert 

 werden, und Ansäuerung vermieden wird (4). 



Wenn nach Fraenkel (5) verschiedene Bacterien durch Zusatz von 

 Magnesiasulfat oder Calciumchlorid in ihrem Wachstum gehemmt werden, 

 so ist wohl an den in der Mikrobiologie erst in neuerer Zeit beachteten Ionen- 

 Antagonismus zu denken. Auch Krzemieniewska beobachtete, daß Azoto- 

 bacter durch Kali, Natron, Magnesia im Überschuß geschädigt wird, und daß 

 Calcium diese Wirkung paralysiert. Besonders klar gehen diese Verhältnisse 

 aus den Untersuchungen von Lipman (6) hervor. Der Ammonisation er- 

 regende Bacillus subtilis, wie auch die Nitrifikationsmikroben werden im 

 Wachstum durch hinreichend konzentrierte reine Salzlösungen ungünstig 

 beeinflußt, und zwar in aufsteigender Folge durch Na, K, Mg und CaClg. 

 Dabei besteht ein ausgesprochener Antagonismus zwischen Ca und K sowie 

 Mg und Na. Mg und Ca verstärken sich, wenn sie zusammen dargereicht 

 werden, ebenso K und Na. Es ergab sich, wie zu erwarten, auch, daß für die 

 erwähnten Bacterien Seewasser ebenso eine physiologisch äquilibrierte 

 Lösung darstellt, wie für Algen und Tiere. 



Unter bestimmten Ernährungsbedingungen soll für Prodigiosus nach 

 Samkow Chlor nötig sein. Doch ist Cl für das Gedeihen der Bacterien sonst 

 entbehrlich, wie Proskauer und Beck (7) für den Tuberkelbacillus in all- 

 gemeiner Form behauptet haben. Auch der Kalkgehalt der Nährlcping ist 

 gewiß nicht in allen Fällen eine unerläßhche Vorbedingung für eine normale 

 Bacterienvegetation. Dies geht sowohl aus älteren Erfahrungen von 0. 

 Loew(8) hervor, wie aus der von Winogradsky (9) gefundenen Tatsache, 

 daß die Nitrifikationsbacterien in kalkfreiem (und chloridfreiem) Substrat 

 ganz normal wachsen, wie besonders auch aus den Versuchen von Benecke. 

 Bai Bodenbacterien kann Kalk aber ebensogut als Wachstumsreiz, wie als 

 Säuren bindendes Mittel eine bedeutungsvolle Rolle spielen (10). Nach 

 Miller (11) erzeugt Darreichung von Ätzkalk zunächst eine Verminderung 

 der Zahl der Bodenbacterien, dann aber eine ungeheure Vermehrung (0,3 bis 



1) Lockemann, Zentr. Bakt., I, 83, 420 (1919). — 2) H. Krzemieniewska, 

 Anzeig. Akad. Kjakau 1910, B, 376. Auch N. K. Pillai, Dissert. Leipzig 1908; 

 Vogel, Zentr. Bakt., 32, 411 (1912). — 3) H. Kaserer, Ber. bot. Ges., 28, 208 

 (1910). — 4) Vgl. L. J. Henderson u. H. B. Webster, Journ. med. Research, 16, 

 1 (1907); A. Frouin, Soc. Biol., 68, 801 (1910); A. Cache, Zentr. Bakt., I, 40, 255. 



— 5) Fraenkel, Ebenda, 17, 32. F. Dienert, Corapt. rend., 140, 273 (1905). — 

 6) Chs. B. Lipman, Botan. Gaz., 48, 105 (1909); 49, Nr. 1 u. 3 (1910). 0. Loew, 

 Ebenda, p. 304 (1910). Für Actinomyceten vgl. Munter, Bact. Centr., II, 44, 673 

 (1916). — 7) Proskauer u. Beck, Ztsch. Hyg., 18, 128. — 8) 0. Loew, Flora 



1892), p. 390. - 9) Winogradsky, Zentr. Bakt., II, 2, 423 (1896); 5,432 (1899). 



— 10) H. Fischer, Landw. Vers.stat., 70, 336 (1909). — 11) W. Miller, Ztsch. 

 Gär.physiol., 4, 194 (1914). »i- 



