§ 1. Aschenanalysen. 355 



zuerst hervorgehoben. In Nordamerika (Yellowstone- Distrikt und andere 

 Orte) wurden Nostocaceen, ferner Schizothrix calcicola, Gloeocapsa violacea 

 und Synochococcus aeruginosus als Ursachen von Kalk- und Kieselsinter- 

 bildungen erkannt (1). Für die Bildung schwedischer Kalktuffe zählt 

 Sernander (2) Rivularia haematites, Petalonema crustaceum und Di- 

 plocoleon Heppii auf. Die Fällung des Kalkes erfolgt an der Außenfläche der 

 Schleirnhüllen. Im Bodensee zeigte sich deutlich eine Zonenbildung der 

 Kalkschichten durch die Hemmung des Vorganges im Winter (3). Eine 

 von COHN (4) beobachtete Rivulariacee (vielleicht Euactis calcivora A. Br.) 

 löst im basalen Teile, mit weichern sie sich festsetzt, Kalkgestein auf, während 

 im oberen Teile innerhalb der Gallertscheide krystallinische Kalkaus- 

 scheidungen entstehen. Bei den in warmen Quellen lebenden Formen dürfte 

 es sich um Bildung von Aragonit handeln. Meigen (5) hat in der Färbung 

 feinzerriebenen Aragonites beim Kochen mit verdünntem Cobaltonitrat ein 

 Mittel gefunden, um denselben von Calcit, der ungefärbt bleibt, leicht zu 

 unterscheiden. Nach diesem Autor soll Aragonit bei Halimeda, Aceta- 

 bularia, Galaxaura und Cymopolia gebildet werden, während Lithophyllum, 

 Lithothamnion und Corallina Calcit produzieren. Bei der Untersuchung von 

 Kalkablagerungen bei Algen wird auch die Eigenschaft von Kalksalzen, 

 Purpurinlösungen zu fällen, verwendbar sein, wie sie Grandis und Maini (6) 

 für die Knochenuntersuchung benutzt haben. Sehr viele Forscher haben sich 

 mit der Kalkinkrustation von Chara befaßt, die schon Payen (7) 1841 näher 

 untersuchte. Nach Hanstein (8) findet die Kalkablagerung ausnahmslos 

 in den Interzellularräumen zwischen Rindenzellen und Achsenzelle nach 

 und nach statt. Bei Acetabularia mediterranea haben Nägeli, de Bary 

 und Strasburger, dann besonders Leitgeb (9) die mächtige Kalkein- 

 lagerung in die Zellmembran untersucht. Bekannt ist schheßlich die Ver- 

 kalkung der Zellhaut vieler Siphoneen: Halimeda, Neomeris und vieler 

 anderer, dann besonders der Florideen aus der Familie der Corallinaceen, 

 welche in vielen geologischen Epochen gesteinsbildend auftraten, und auf 

 die zahlreiche Kalke, deren Struktur nicht mehr den Ursprung aus Kalk- 

 algen verrät, genetisch zurückzuführen sind. 



Die Lithothamnion-Arten besitzen übrigens einen so hohen Gehalt an 

 Magnesium in ihren Ablagerungen, daß man sie direkt als Dolomit bildende 

 Algen betrachten kann (10). Doch zeigen die obenstehenden analytischen 

 Daten, daß man in einer Reihe von Fällen bei Algen einen auffällig hohen 

 MgO- Gehalt beobachtet hat. Högbrom fand in einer Lithothamnion- Art 

 von den Bermudas-Inseln 15 % MgCOg. 



In Meeresalgen konnte Kylin (11) allgemein Kalk mikrochemisch durch 



1) Penhallow, Bot. Gaz., 21, 215 (1896). Harshberger, Amer. Journ. 

 Pharm., 69, 625 (1897). Tilden, Botan. Gaz., 24, 194 (1897). — 2) Sernander. 

 Geol. Förenig. Stockholm, 38, 521 (1915); 37, 127. — 3) Bau mann, Verh. Schweiz, 

 naturf. Ges., 96. Jahresvers. 1913. Frauenfeld, II, 207 (1914). — 4) F. Cohn, 

 Schles. Ges. (1894), p. 19. — 5) \V. Meigen, Zentr. Mitieralog. (1901). p. 577; 

 Verh. Nat. Ges. (1910), II, i, 120; Wyrouboff, Chem. Zentr. (1902), II, 629; 

 Hinden, Thugutt, Ztsch. wiss. Mikr., 22, 303 (1905). Abscheidung von CaCO, aus 

 Bicarbonat, Krystallform: F. Vetter, Ztsch. Kryst., 48, 45 (1910). — 6) Grandis 

 n. Maini, Zentr. Physiol. (1900), p. 107. Vgl. auch Salomon, Jahrb. wiss. Botan., 

 54- Metallfärbung verkalkter Gewebe: W. Stoeltzner, Biochem. Zentr., 4, Ref. 

 Nr. 250. — 7) Payen, Corapt. rend., 13, 799 (1841). — 8) J. Hanstein, Niedenhein. . 

 Ges., Bonn (1872). Botan. Ztg. (1873), p. 694. — 9) Nägeli, Neuere Algensysteme, 

 p. 158. DE Bary, Botan. Ztg. (1877), p. 713; Leitgeb, Sitz.ber. Wien. Ak., 96, 13 

 (1888). — 10) Högbrom, Hedwigia (1894), p. (36). Kalkalgen der Siluizeit: Roth- 

 PLETZ, Swed. geol. Undersöken. Afh., Stockholm 1913. — 11) H. Kyl^n, Ztsch. 

 physiol. Chem., 94, 337 (1916). 



23* 



