§ 1. Aschenanalysen. 357 



Phosphate sind nach Kylin (1 ) im allgemeinen bei Meeresalgen 

 mikrochemisch nicht aufzufinden. Nur bei gröberen Algen, wie Ascophyllum, 

 Fucus und Laminaria kann man von einer Anhäufung von PO4 in den jüngsten 

 Teilen des Thallus sprechen. 



Ungemein augenfällig ist der hohe Sulfatgehalt, welchen die Asche 

 vieler Meeresalgen aufweist. Für Süßwasseralgen liegen noch viel zu spär- 

 liche Erfahrungen vor, als daß ein Vergleich mit den marinen möglich wäre. 

 Worauf die reichhche Gegenwart von SO4 beruht, ist nicht bekannt. 

 Church (2) fand, daß käuflicher Chondrus crispus (Carraghen) mehr Schwefel 

 enthält, als dessen Asche. Nach Hoagland und Lieb (3) enthält Ulva 

 fasciata 4,4% Gesamt-S, 2,8% S als lösliches Sulfat, 0,4 lösKches or- 

 ganisches S, 1,2% unlöslichen S und 0,1% mit Dampf flüchtigen S. Nicht 

 unmöglich ist es, daß oft reichlich Gips vorhanden ist. Bisher kennt man aber 

 nur bei verschiedenen Desmidiaceen durch Fischers Untersuchungen (4) 

 das Vorkommen von Gipskryställchen in Algenzellen, welche hier in Vacuolen 

 eingeschlossen auftreten. Der intensive Schwefelwasserstoffgeruch faulender 

 Meeresalgen deutet aber auf das Vorhandensein größerer Mengen von 

 Sulfhydrilgruppen. Ein sicherer Fall von Einlagerung von Schwefelkörnchen 

 in Algenzellen ist bei einer Oscillaria-Art aus dem Golfe von Neapel durch 

 Hinze (5) beobachtet. Die von P. Richter (6) in verschiedenen als „Wasser- 

 blüte" auftretenden Cyanophyceen als „Schwefelkörnchen" gedeuteten 

 Gebilde, sind, wie Klebahn (7) und Molisch (8) fanden, kein Schwefel. 

 Klebahn hatte versucht, die rötlich gefärbten Inhaltskörperchen in den 

 Zellen der erwähnten Plankton-Algen als Gas-Vacuolen zu deuten; doch ist 

 dies nach den Untersuchungen von Molisch mindestens unsicher. Daß 

 wir es in ihnen mit Schwebeeinrichtungen zu tun haben, hat Molisch nicht 

 in Zweifel gezogen, wohl aber später Fischer (9). Gegenwärtig ist die Natur 

 der „Schwebekörperchen" gänzlich unklar. Auch die als Schwebekörnchen 

 beschriebenen Gebilde bei Oscillarien sind in ihrer physiologischen Bedeutung 

 noch aufzuhellen. 



Kieselsäure spielt bei den Algen eine wichtige Rolle als Bestandteil 

 der Zellhaut. Schon 1834 hatte Ehrenberg (10) bei den Bacillariaceen den 

 SiO 2- Gehalt der Schalen sichergestellt. Ladenburgs (11) Bemühungen, 

 bei Pflanzen organische Siliciumverbindungen aufzufinden, sind erfolglos 

 geblieben. Bezüglich der Diatomeen gehen vielmehr die Ansichten von 

 Pfitzer und Schutt (12) dahin, daß Kieselsäure selbst oder ein Hydrat 

 derselben in den Schalen abgelagert sei. Allerdings ist es nicht bekannt, 

 ob intermediär in der Zelle organische SiOg-Verbindungen auftreten. Die 

 oben erwähnten Kalksinter bildenden Cyanophyceen scheiden auch Kiesel- 

 sinter aus, wodurch an heißen Quellen mächtige Ablagerungen entstehen 

 können. Bei höheren Algen tritt die SiO 2 in ihrer Beteiligung am Stoff- 

 wechsel wesentlich zurück. 



1) Kylin, Ztsch. physiol. Chem., 9-/, 337 (1915). — 2) A. H. Church, 

 Journ. of Bot., 5, 71 (1876). — 3) Hoagland u. Lieb, Journ. Biol. Chem., 23, 287 

 (1915). — 4) A. FiscHER, Jahrb. wiss. Botan., 14, 133 (1884). — 5) G. Hinze, 

 Ber. bot. Ges., 21, 394 (1903). — 6) P. Richter, Forsch. Bericht. Biol. Stat. Plön 

 (1894), p. 42. — 7) Klebahn, Flora (1895), p. 241; Forsch. Bericht. Plön (1896) 

 u. (1897). — 8) H. Molisch, Botan. Ztg. (1903), I, 47. — 9) A. Fischer, Ebenda 

 (1905), I, 112. — 10) C. G. Ehrenberg, Pogg. Ann., 52, 574 (1834); j<S, 213 (1836); 

 40, 636 (1837). — 11) A. Ladenburg, Ber. chem. Ges., 5, 568 (1872). Auch 

 A. Peratoner, Rend. Congr. Bot. Palermo (1902), p. 134; Botan. Zentr., 99. 85. 

 — 12) Schutt, Biochem. Zentr., 6, 257 (1886). 



