360 Neunundvierzigstes Kapitel: Der Mineralstoffwechsel der Algen. 



Daß in besonderen kleineren Zellen der Rinde jüngerer Sprosse und an 

 den Cystocarpien („Blasenzellen") mancher Florideen eine Verbindung vor- 

 kommt, die sehr leicht freies Jod abspaltet, hat Golenkin (1) gezeigt. 

 Der Sitz dieser Jodverbindung sind die Zellvacuolen. Starke Reaktion 

 auf Jod geben Bonnemaisonia asparagoides und Spermothamnion roseolum; 

 negativ verhält sich nach Kylin (2) Ceramium tenuissimum. Die beiden 

 erwähnten Algen färben Stärkekleister oder damit appretiertes Papier blau. 

 Beschleunigt man die Reaktion durch Zugabe von Nitrit, so kann man nach 

 Kylin sehen, daß auch von den übrigen Thalluszellen freies Jod geliefert 

 wird. Ein analoger Fall ist übrigens aus dem Tierreiche von Sekreten von 

 Käfern bekannt (3). Die Natur dieser labilen Jodverbindung ist nicht auf- 

 geklärt. 



Hinsichtlich des Broms ist zu bemerken, daß auch hier organische 

 Bindung in den Meeresalgen vorhegen dürfte. Organisch gebundenes Brom 

 kennt man aus dem Tierreich vom Skelett der Hornkorallen und von der 

 Purpurdrüse der Schnecken (Dibromtyrosin und Dibromindigo) (4). 



Die Resorption von Mineralstoffen durch Algen. 



Bei den submers lebenden Algenformen (nur solche sind bisher 

 einschlägigen Untersuchungen unterworfen worden) werden die Mineral- 

 stoffe, wie die Nahrungsstoffe überhaupt, durch die ganze Körperober- 

 fläche in das Innere des Organismus aufgenommen, und es ist bisher 

 kein Fall bekannt, in welchem eine Arbeitsteilung hinsichtlich der Stoff- 

 aufnahme vorliegen würde. Die Wurzeln (Rhizoiden) sind so viel be- 

 kannt, ausschließlich Haftorgane, wenn es auch nicht unmöglich ist, daß 

 an ihnen lokalisiert lösende Wirkungen auf das Substrat ausgeübt werden. 



Daß Kalkalgen mit ihrem festsitzenden Teil die Steine und Felsen, 

 welchen sie anhaften, korrodieren, ist speziell für Euactis calcivora und 

 Hydrocoleum calcilegum in den Schweizer Seen durch Forel(5) und 

 später durch F. Cohn (6) näher ausgeführt worden. Bornet und 

 Flahault(7) haben die Korrosion von Molluskenschalen durch Hyella 

 caespitosa und Gomontia polyrrhiza geschildert; die Cyanophycee Mastigo- 

 coleus testarum Lagerh., von der es eine marine und eine in Süßwasser 

 lebende Form gibt, korrodiert nach Nadson (8) Kalkgestein und Austern- 

 schalen; Boysen-Jensen (9) berichtet über Steinkorrosion durch eine 

 Nostocacee. Cayeux(10) vermutet Spuren von Algenkorrosionen im 

 oolithischen Eisen. Nach Rudas (1 1 ) bewohnt eine Grünalge, Chlorococcus 

 ossicolus, abgestorbenes Knochengewebe. Wahrscheinlich ist es haupt- 

 sächlich der innige Kontakt mit dem Substrat, welcher diese Wirkungen 

 vermittelt, die man im näheren vermutlich auf Kohlensäureproduktion zu 

 beziehen hat (12); um eine spezifische Wirksamkeit der Haftorgane, welche 



1) M. Golenkin, Bull. Soc. Nat. Moscou (1894), p. 257. Auch D. Robertson, 

 Transact. Hist. Soc. Glasgow (1896), p. 172. — 2) H. Kylin, Arkiv f. Botanik, 14, 

 Heft 5 (1915). — 3) Vgl. v. Fürth, Vergl. ehem. Physiologie (1903), p. 364. — 

 4) C. Th. Mörner, Vidensk. selsk. skrift., 8, 1 (1916). — 5) Forel, Bull. Soc. 

 Vaudois., 16, 173 (1879). — 6) F. Cohn, Schles. Ges. (1893), p. 19. Botan. Zentr., 

 68, 318 (1896). — 7) Bornet u. Flahault, Journ. de Botan. (1888). — 8) G. A. 

 Nadson, Bull, jard, imp. Botan. Petersb., 10, 151 (1910). — 9) P. Boysen Jensen, 

 Internat. Rev. HydrobioL, 2, 163 (1909). — 10) L. Cayeux, Compt. rend., 158, 

 1539 (1914). — 11) G. Rudas, Verhandl. Nat. Ges. (1909), II, i, 166. — 

 12) Hierzu auch E. Bachmann, Ber. bot. Ges., 33, 45 (1915). 



