482 Siebenundfünfzigstes Kapitel: Der Mineralstoffwechsel der Wurzeln. 



die dem Seewasser entsprechende Van't HoFFsche Mischung in gehöriger 

 Verdünnung das beste Konservierungsmittel darstellt, in dem sich 

 lebende Objekte so lange Zeit unverändert erhalten, als sich die gestörte 

 Ernährung nicht geltend macht. 



AVenn in der ersten Auflage (II, 842) auf die Bedeutung der Unter- 

 suchungen von Fr. Hofmeister und Spiro über salzhaltige Kolloide 

 für die Mineralstoffresorption durch Zellen hingewiesen wurde, so hat 

 sich die Festhaltung dieser Gesichtspunkte durchaus bewährt. In erster 

 Reihe darf das physiologische Salzgleich gewicht in der Zelle nicht gestört 

 werden, wenn die Bodenbestandteile zur Aufnahme gelangen, und daraus 

 gehen die ersten, Wechselwirkungen hervor. Manche älteren Anschauungen 

 über lonenaustausch, wie jene von Meurer(1), hatten auf diesen Stand- 

 punkt noch nicht Rücksicht genommen und zeigen deswegen wichtige 

 Momente, wie Adsorption in den Zellwänden, Wasserstoffionenkonzentration, 

 nicht genügend berücksichtigt. Bei Rufz de Lavison (2) begegnen wir 

 einseitige Betonung eines Einflusses der Wurzelendodermis auf die 

 Mineralstoffaufnahme resp. des Plasmas der Durchlaßzellen, und für eine 

 nähere physikalische Definierung der Tätigkeit dieser Zellen bei der 

 lonenpenetration ist nicht Sorge getragen. Mehr Beachtung verdienen 

 die Ausführungen von Hansteen-Cranner(3), wo auf die adsorptive 

 Rolle der Zellwände und das Vorkommen von Fettsäuren in denselben 

 hingewiesen wird, was auf das Gesamtbild der Wurzeltätigkeit nicht ohne 

 Einfluß sein kann, wie noch weitere Untersuchungen näher zu bestimmen 

 haben werden. Damit hängen manche Speicherungsvorgänge und sonstige 

 lonenwirkungen zusammen (4). 



Durch lonenumsatz sind wohl auch die Angaben über eiektive lonen- 

 aufnahme bei Wurzeln zu erklären. Ausführlichere Daten haben Panta- 

 NELLi und Sella(5) hierüber geliefert. Aus binären Elektrolyten soll 

 im ersten Stadium vorwiegend das Anion absorbiert werden, so daß 

 das Kation, besonders Ca, zurückbleibt. Die genannten Autoren gaben 

 für diese Beobachtungen folgende Zahlen in mg-Ionen: 



für die aufgenommenen lonenanteile. Daß es sich um Trennung der ent- 

 gegengesetzt geladenen Ionen handelt, in dem Sinne wie Ostwald (6) 

 dieselbe durch halbdurchlässige Scheidewände theoretisch konstruierte, 

 ist nicht wahrscheinlich. Ebenso dürfte Vermehrung der H'-Ionen- 

 konzentration kaum in erheblichem Maße stattfinden können durch der- 

 artige Trennungsprozesse (7). Daß abgeschnittene Stengel im Gegensatze 



1) R. Meurer, Jahrb. wiss. Bot., 46, 503 (1909). Hierzu W. Ruhland, 

 Mitteil. kais. biol. Anstalt Land- u. Forstwirtsch. (1910), p. 6. — Pouget u. 

 Chouchak, Compt. rend., 154, 1709 (1912) beachten überhaupt nur Verbrauch und 

 Konzentration als regulierende Faktoren. — 2) de Rufz de Lavison, Rev. g6n. 

 Bot., 22, 225 (1910); 23, 177 (1911); Ann. Sei. Nat. (9), 14, 97 (1911).— 3) B. Hansteen- 

 Cranner, Jahrb. wiss. Bot., 53, 536 (1914). Nyt. Mag. Naturvid., 50, 129 (1912). 

 4) Vgl. F. Plate, Acc. Line. Rom. (5), 25, I, 839 (1914), Auch M. Molliard, 

 Bull. Soc. Bot. (4), II, 74 (1911). — 5) E. Pantanelli u. M. Sella, Acc. Line. 

 Rom. (5), 18, II, 481 (1909). — 6) Ostwald, Ztsch. physik. Chem., 6, Heft 1 

 (1890). — 7) Vgl. C. MoNTANARi, Staz. Sper. Agr. Ital., 27, 806 (1904). Basen- 

 säurengleichgewicht im Organismus: E. d'Agostino, Arch. Internat. Physiol., 11, 38 

 (1911). Einfluß der Reaktion des Düngers: K. Aso u. R. Bahadur, Bull. Coli. 

 Agr. Tokyo, 7, 39 (1906). 



