534 Siebenundfünfzigstes Kapitel: Der Mineralstoffwechsel der Wurzeln. 



die Praxis haben ferner die Perchloratmethoden (1 ) . Eine Kaliumbestimmungs- 

 methode unter Benutzung der Säureaufschließung hat Neubauer (2) an- 

 gegeben, Sie beruht auf der Trennbarkeit der Alkalisulfate von Mg, PO4, Fe, 

 AI durch gesättigte Ätzkalklösung. Alle diese Methoden sind zu pflanzenphysio- 

 logischen Zwecken noch sehr wenig benutzt worden. Als Kalireagens dient 

 ferner Phosphorwolframsäure (3), nach Alvarez (4) amido-/5-naphthol- 

 sulfosaures Natron (Eikonogen); zur Kalibestimmung auch die Persulfat- 

 methode (5) . Über eine Verfeinerung der bekannten Flammenfärbungsreaktion 

 für Kali vgl. Herzog (6). Zum Nachweise sehr kleiner Mengen von Alkalien 

 und Säuren könnte die Anwendung von mit Lackmus gefärbten Coconfäden 

 unter dem Mikroskop nach Emich (7) Dienste in der Physiologie leisten. Zum 

 Nachweise des Lithiums sind die Angaben von Kratzmann (8) zu vergleichen. 



Magnesia. Krystalle zum mikrochemischen Nachweise soll man 

 nach Pozzi-EscoT (9) mit der Fällung als Phosphat ohne Ammoniakzusatz 

 erhalten, doch ist die Reaktion nicht so empfindlich, wie in ammoniakalischer 

 Lösung. Ammoniakalische Magnesiumsalzlösungen geben, mit mellithsaurem 

 Ammonium eingedampft, nach Pozzi-Escot schöne Krystalle von mellith- 

 saurer Ammoniakmagnesia. Nach Romijn (1 0) ist es empfehlenswert, zum 

 mikrochemischen Mg- Nachweise Citronensäure zuzusetzen, bevor man als 

 Doppelphosphat fällt. Nur Gegenwart von viel Zink stört diese empfindliche 

 Probe. Magnesia fällt mit Jodjodkali und verdünnter Natronlauge: Reaktion 

 von Schlagdenhauffen (11), rotbraune Flocken. Nach Grimbert kann 

 man auch Jodkalium mit etwas Natriumhypochlorit als Reagens benutzen. 

 Die Reaktion ist weniger empfindlich als die Tripelphosphatfällung. Zur 

 quantitativen Mg- Bestimmung und Trennung von Alkalien eignen sich 

 nach Herz und Drucker (12) die Fällungen von Mg mit organischen Basen: 

 Dimethylamin, Guanidin. 



Zur Kalkbestimmung wurde von Aron (13) eine Methode aus- 

 gearbeitet unter Benutzung der Zerstörung der organischen Substanz nach 



1) Vgl. Pilz, Ztsch. landw. Vers.wes. Östcrr., 18, 77 (1915). Hager u. Kern, 

 Landw. Vers.stat., 87, 365 (1915). Baxter u. Kobayashi, Joui'n. Amer. Chem. Soc, 

 39, 249 (1917). GoocH u. Blake, Silliman Journ. (4), 44, 381 (1917). Mikro- 

 chemische Perchloratmethode: Deniges, Ann. de Chim. appl., 22, 103 (1917). — 

 2) H. Neubauer, Ztsch. analyt. Chem., 43, 14 (1904). — 3) E. Wörner, Ber. 

 pharm. Ges., jo, 4 (1900); G. Meyer, Chem.-Ztg., jj, 158 (1907). — 4) E. P. Alvarez, 

 Chem. News, gi, 146 (1905); Compt. rend., 140, 1186 (1905). — 5) N. Tarugi, 

 Gazz. chim. ital., 37, I, 381 (1907). — 6) A. Herzog, Chem.-Ztg., 42, 145 (1918). — 

 7) F. Emich, Monatsh. Chem., 22, 670 (1901). — 8) E. Kratzmann, Verh. zool.- 

 bot. Ges., 64, p. (67) (1914). Für Caesium und Rubidium vgl. Robinson, Journ. 

 Ind. Eng. Chem., 10, 60 (1918). Mikrochem.: Deniges, Ann. de Chim. appl.' 

 22, 103 (1917). — 9) E. Pozzi-EscoT, Chem. Zentr. (1901), I, 540 u. 1175. — 

 10) G. RoMiJN, Ztsch. analyt. Chem., J7, 300 (1898). — 11) L. Grimbert, Journ. 

 Pharm, et Chim. (6), 23, 237 (1906); J. Bellier, Ebenda, p. 378. — 12) W.Herz 

 U.Drucker, Ztsch. anorgan. Chem., 26, 347 (1901). — Oxalatverfahren ziu- Trennung 

 von Mg und Ca: W. C. Blasdale, Joui-n. Amer. Chem. Soc. 31, 917 (1909). Be- 

 stimmung sehr geringer Mg-Mengen: Dienes, Biochem. Ztsch., gs, 131 (1919). — 

 13) H. Aron, Biochem. Ztsch., 4, 268 (1907); S. Gutmann, Ebenda, 58, 470(1914). 

 R. Hanslian, Abderhaldens Handb. biochem. Ai'b.meth., 6, 376 (1912). — Trennung 

 von Ca, Mg und PO^: Fr. H. Mac Drudden, Journ. biol. Chem., 10, 187 (1911); 

 W. C. Blasdale, Journ. Amer. Chem. Soc, 31, 917 (1909); M. Passon, Ztsch. 

 angew. Chem. (1898), p. 776; 14, 285 (1901); Chr. A. Peters, Chem. Zentr. (1901), 

 II, 869. Bestimmung in Cerealien: F. Thompson u. Morgan jun., Journ. Ind. Eng. 

 Chem., 3, 398 (1911). Kalkbestimmung: Kuzirian, Journ. Amer. Chem. Soc, 38, 

 1996 (1916). Grossfeld, Ztsch. Unt. Nähr., 34, 325 (1917). Halverson u. Bergeim, 

 Journ. Biol. Chem., 32, 159. W. H. Jansen, Ztsch. physiol. Chem., loi, 176 (1918). 

 Dienes, Biochem. Ztsch., gs, 131 (1919). Mikrobestimmung: de Waard, Ebenda, 

 97, 176 (1919); ebenda, p. 186. 



