§ 3. Die Aufnahme des Sauerstoffes aus dem umgebenden Medium. 13 



soweit die Bodenluft für die Wurzeln in Betracht kommt. Auch wird 

 die außerordentlich große Oberfläche des Wurzelsystems, sowie die die 

 Diffusion sehr erleichternde mucöse Beschaffenheit der Außenschichten 

 der Epidermismembranen an den kräftig atmenden jungen Wurzelteilen 

 eine gewichtige Rolle spielen. Inwiefern die Sauerstoffversorgung durch 

 die den Bodenpartikeln adhärierenden Luftschichten oder (lie capillar 

 festgehaltenen Luftbläschen geschieht, ist ebensowenig aufgehellt, wie die 

 möglicherweise bedeutsame Rolle, welche der in der Bodenfeuchtigkeit 

 gelöste Sauerstoff bei der Atmung der Wurzeln spielt. 



Durch die Schale von lufttrockenen Samen passieren trockene Gase 

 nach Becquerels Feststellungen (1) keinesfiüls in erheblichem Maße, 

 feuchte Gase hingegen sehr merklich. 



Auch bei Luftmycelien von Pilzen, bei Luftalgen, wie Trentepohlia, 

 sowie bei Bacterien, die in Kontakt mit der atmosphärischen Luft leben, 

 muß die gesamte oft beträchtliche Atmung mit der Sauerstoffdilfusion 

 durch die lückenlose Zelhnembran aufrecht erhalten werden. Ob Pilz- 

 membranen eine besonders hohe Permeabilität für die Atmungsgase be- 

 sitzen, ist nicht untersucht. Häufig ist schleimige Beschaffenheit und 

 starker Wassergehalt der äußeren Meml)ranschichten zu beobachten. 

 Die submers lebenden Wasserpflanzen sind natürlich auf die Sauerstoff- 

 diffusion durch eine spaltöffnungsfreie Epidermis angewiesen. .M angin (2) 

 gibt an, daß die Durchlässigkeit der spaltöffnungslosen Epidermen unter- 

 getaucht lebender Gewächse für Gase 20mal so ^roß sein kann als die 

 Permeabilität der Epidermis von Luftblättern. Über den Mechanismus 

 des Gasaustausches bei submersen Wasserpflanzen verdankt man be- 

 sonders Devaux' (3) Angaben; die Gasdiffusion durch die Zellwände 

 verläuft ebenso schnell wie durch Wasserlamellen. Ob es nötig ist, mit 

 Devaux die Meinung von Merget(4) zu akzeptieren, daß untergetaucht 

 lebende Organe durch Vermittlung einer äußerst feinen adhärierenden 

 Luftschicht atmen, mag dahingestellt sein. Die physikalischen Verhältnisse 

 müssen nicht in allen Fällen absolut gleicli liegen, und es steht kaum 

 etwas im Wege, einen osmotischen Ausgleich zwischen dem in der 

 Imbibitionsflüssigkeit der Zellhaut gelösten und dem in dem umgebenden 

 Medium gelösten Sauerstoff anzunehmen, sobald Konzentrationsdifferenzen 

 aufgetreten sind. 



Der Gasdruck, unter welchem der Sauerstoff submersen Pflanzen 

 dargeboten wird, ist natürlich durch den Druck der darüber lastenden 

 Wassersäule bestimmt. So ist es möglich, daß bei einem aus tiefem 

 Wasser plötzlich an die Luft gebrachten Fucus vesiculosus die Blasen 

 gesprengt werden können. 



Die Größe des Sauerstoffkonsums kann bei vielen Pflanzen 

 unter günstigen Vegetationsbedingungen eine relativ bedeutende sein. 

 Hier spielt Pflanzenspecies, Entwicklungsstadium und auch der korrelative 

 Zusammenhang des betreffenden Organs mit den übrigen Teilen eine 

 bestimmende Rolle. In einer großen Zahl der vorhandenen Unter- 

 suchungen wurde die Atmungsgröße nur durch die produzierte COg-Menge 

 gemessen, was streng genommen kein sicheres Urteil über den Sauer- 

 stoffkonsum zuläßt, aber wenigstens in vielen Fällen ein anschauliches 



1) P. Becquerel, Compt. rend., 138, 1347 (1904). — 2) Mangin, Ebenda, 

 106, 771 (1888). — 3) H. Devaux, Ann. Sei. Nat. Bot. (7), 9, 35 (1890). — 

 4) Merget, Compt. rend., 84, 376 u. 959 (1877). 



