56 Achtundfünfzigstes Kap. : Die Resorption von freiem Sauerstoff durch die Pflanzen. 



Temperatur der flüssigen Luft dem Leuchtvermögen der Bacterien nichts 

 anhat. Hingegen erlischt das Leuchtvermögen sofort, wenn die gefrorenen 

 Bacterien bei —190° C zerrieben werden. 



Bedeutungsvoll ist der Nachweis von Gerretsen(I), daß das Leuchten 

 nach Abtöten der Bacterien durch ultraviolettes Licht noch mehrere Stunden 

 andauert. Doch scheinen sich die einzelnen Photobacterien hierin nicht 

 gleich zu verhalten (2). 



Beijerinck verdankt man die interessanten methodischen An- 

 wendungen der Photobacterien als Reagens auf Sauerstoffgegenwart, als 

 Reagens auf Dichtigkeit von Bacterienfiltern usw., denen sich noch zahl- 

 reiche andere Anwendungen dieser charakteristischen, leicht nachweis- 

 baren Mikroben anschließen lassen. 



Spektroskopisch ist das von leuchtenden Pflanzen produzierte Licht 

 durch Ludwig (3) bei Hutpilzen untersucht worden, durch Forsyth (4) 

 bei Bacterien. Der reiche Gehalt an aktinischen Strahlen äußert sich auch 

 in der relativ starken Wirkung auf die photographische Platte (5). Nach 

 LoDEs (6) Messungen beträgt die Lichtintensität bei Bacterien von See- 

 fischen pro Kubikzentimeter 785,10~^° Normalkerzen. Molisch sowie 

 Clautriau (7) haben die Bacterien in ihrem eigenen Lichte photographiert. 

 Chlorophyllbildung etiolierter Pflanzen ist nach Issatschenko (8) im 

 Bacterienlichte gleichfalls möglich. 



Zweifellos ist das Leuchten der Bacterien und Pilze, geradeso wie das 

 Leuchten von Tieren als eine in das Gebiet der Chemiluminescenz gehörigen 

 Erscheinung anzusehen. Man kann es also etwa dem von Radziszewski (9) 

 beim Durchleiten von Sauerstoffgas durch alkalische Aldehydlösungen, auch 

 Glucose, Formaldehyd, beobachteten Aufleuchten vergleichen. Andere 

 Fälle sind die Lichterscheinungen bei der Oxydation von Pyrogallol und 

 anderen Phenolen, bei der Alkalihydrolyse von Eiweißkörpern beim Zu- 

 fügen von Hydroperoxyd (Mac Dermott) (1 0), die Luminescenz von Gly- 

 oxalinderivaten mit Natriumhypochlorit (11), sowie die Luminescenz, welche 

 Lophin oder Triphenylimidazol mit alkoholischer Lauge (12) zeigt, und 

 die durch Hämatin und Hydroperoxyd katalysiert werden kann. 



Da es gelungen ist, aus der Feuerfliege Photinus pyraUs ein trockenes 

 Organextrakt zu gewinnen, welches sehr lange Zeit das Leuchtvermögen 

 beibehielt (Kastle und Mc Dermott) (13), so ist die Hoffnung berechtigt, 

 daß man auch aus pflanzHchem Material die Leuchtsubstanz wird darstellen 

 können. Einige der Forscher, welche sich mit der Physiologie des Leuchtens 



1) F. C. Gerretsen, Zentr. f. Bakt., II, 44, 660 (1915). — 2) M. W. Beije- 

 rinck, Fol. microbiol., 4, 26 (1915). — 3) F. Ludwig, Ztscli. wiss. Mikr., i, 181 

 (1884). Hedwigia, 24, 250 (1885). Ferner Molisch, 1. c. 1904, p. 131. — 

 4) R. W. Forsyth, Nature, 83, 7 (1910). Für Lampyris vgl. W. Coblentz, Physik. 

 Ztsch., 12, 917 (1911). — 5) Für Bromsilberpapier: G. B. Valeri, Arch. Int. 

 Pharm. Therap., 19, 435 (1910). — 6) A. Lode, Ber. Nat.med. Ver. Innsbruck, jj, 

 p. XXIII (1907—8). — 7) G. Clautriau, Bull. Soc. Roy. Sei. Med. Bruxell, 

 54, 11 (1896). — 8) B. Issatschenko, Zentr. Bakt., II, 19, 116 (1907). — 

 9) Br. Radziszewski, Lieb. Ann., 203, 330 (1880). Ber. ehem. Ges., xo, 321 

 (1877). — 10) F. A. Mac Dermott, Joiirn. Amer. Chem. Soc, 35, 824 (1913). — 

 11) Blancheti^re, Compt. reud., 157, 118 (1913). Pyrazolinderivate: F. Straus, 

 Ber. dtsch. chem. Ges., 51, p. 1457 (1918). Hydiobenzamid: J. Lifschitz, Helv. 

 chim. Acta, /, p. 472 (1918). Die Wirkung von Metallsolen: B. C. Goss, Journ. 

 Biol. Chem., 31, p. 271. Chemiluminescenz bei Oxydation von Phenolen: E. N. Harvey, 

 Journ. Biol. Chem., 31, p. 311. — 12) J. Ville u. E. Derrien, Compt. rend., 156, 

 2021 (1913). — 13) J. H. Kastle u. Mc Dermott, Amer. Journ. Physiol., 27, 122 

 (1911). 



