1 92 Einundsechzigstes Kapitel : Purinderivate als Endprodukte des Eiweißstoffwechsels. 



deren Verwandten in Beziehung stehenden Basen als Derivate des Purins 

 einer anfangs hypothetischen, später wirkhch synthetisch dargestellten (1 ) 

 /N:CH 



Base, auffassen. Im Purin HC C • NH\ ^^^ , , 



V • • > CH, welches zwei Harnstoffreste 



an eine ungesättigte dreigliedrige Kohlenstoffkette geknüpft enthält, nimmt 

 Fischer als Kohlenstoffkern den „Purinkern" an, in welchem die C-Atome 

 nachstehende Nummerfolge erhielten: (1) N — (6) C 



I I 



(2)C (5)C— (7)N, 



I I >(8)C. 



(3) N-(4)C— (9) N^ 

 Die rationelle Benennung der abgeleiteten Basen lautet unter Bei- 

 fügung deren Formelbildor dann wie folgt: 



CHg.N— CO 



II 

 OC C— N.CH3 (1, 3, 7) Trimethyl (2,6) Dioxypurin: Coffein 



r,H3i4-N>c« 



HN— CO 



I I • 

 OC C— N.CH3 (3, 7) Dimethyl (2,6) Dioxypurin: Theobromin 



I 11 >CH 

 CH3.N— C— N^ 



CH3.N— CO 



I I 

 OC C— NH (1, 3) Dimethyl (2,6) Dioxypurin: Theophyllin 



I II rvi 

 CH3.N— c— n/ 



HN— CO 



I I 

 OC C— NH (3) Monomethyl (2,6) Dioxypurin: Methylxanthin 



I II Vh 



CH3.N— C— N^ 



HN— CO 



I I 

 OC C— NH (2, 6) Dioxypurin: Xanthin 



I II \rH 



hn-c-n/^" 



HN— CO 



I I 

 HC G— NH (6) Oxypurin: Hypoxanthin 



reichen in den Berichten und Licbigs Annalen erschienenen Arbeiten gesammelt ab- 

 gednickt. 



1) Purinsyntheso zuletzt 0. Isay, Per. ehem. Ges., 39, 260 (1906). Synthese 

 des in der Natur nicht vorkomniondon (1) Mcthylxanthins: M. Engelmann, Per. 

 ehem. Ges., 42, 177 (1909). 



