220 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Die Beobachtung von Jorissen (1), wonach bei Behandlung von 

 Morphin, Brucin, Vanillin mit überschüssiger Salpetersäure CNH auftreten 

 soll, läßt sich nicht biochemisch verwerten. 



Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Cliinolinbasen 

 im Pflanzenreiche. 



§ 1- 

 Allgemeine Orientierung. 



Ohne Analogie im tierischen Stoffwechsel, und dem Pflanzenreiche 

 durchaus eigentümlich ist das Vorkommen einer bedeutenden Zahl 

 heterocyclischer Stickstoffverbindungen, welche sich vom Pyridin, Chinolin 

 und Isochinolin ableiten lassen und die sämtlich ausgeprägt basischen Cha- 

 rakter besitzen. Sie bilden die Hauptmasse jener Pflanzenstoffe, welche ge- 

 meiniglich als „Pflanzenalkaloide" bezeichnet werden. Soviel derzeit bekannt, 

 sind diese Basen, die fast stets nur in geringer Menge vorkommen, keine 

 Produkte, die allgemein anzunehmenden Stoffwechsel Vorgängen ihre Ent- 

 stehung verdanken. Sie fehlen den Thallophyten vielleicht vollständig, 

 sind für Algen und Moose nicht bekannt, für die Pilze mindestens 

 zweifelhaft und kommen bei den Farnen und Gymnospermen nur 

 sporadisch vor. Auch sind Monocotyledonen entschieden seltener alkaloid- 

 führend als Dicotyledonen. Unter den letzteren sind es besonders die 

 Ordnungen der Ranales (Ranunculaceae, Berberidaceae, Menispermaceae), 

 der Rhoeadales (Papaveraceae, Fumariaceae), vor allem aber sympetale 

 Gruppen, wie die Contortae (Loganiaceae, Apocynaceae, Asclepiadaceae), 

 die Tubiflorae und Rubiaceae, welche durch Häufigkeit und Mannigfaltigkeit 

 an Pyridinobasen und Chinolinbasen hervorragen. Außerdem bieten 

 zahlreiche vereinzelte Gruppen zerstreute Vorkommnisse von Alkaloiden. 

 Vielleicht ist die sporadische Verbreitung dieser Basen, die Inkonstanz 

 ihres Auftretens bei nahe verwandten Pflanzen ein Zeichen dafür, daß es 

 sich bei der Bildung solcher Stoffe um Prozesse handelt, die nicht jedem 

 Zellplasma eigen sind, sondern mehr sekundären Charakter haben. Doch 

 ist Vorsicht bei solchen -Schlüssen geboten. 



So wenig wir auch heute über die Konstitution der meisten 

 Pflanzenalkaloide orientiert sind, so scheint es sich doch herauszustellen, 

 daß sehr häufig die systematische Verwandtschaft alkaloidführender 

 Pflanzen sich in einer chemischen Verwandtschaft der betreffenden Basen 

 äußert. Ich erinnere diesbezüglich an das häufige Vorkommen von 

 Berberin und seiner Verwandten bei den Rhoeadales und Ranales, an 

 die nahen Beziehungen ganzer Alkaloidgruppen bei den Solanaceen, 

 Cinchoneen und den Strychnos- Arten usw. Es ist ein durchaus beachtens- 

 wertes Prinzip, bei der chemischen Erforschung der Konstitution nicht 

 näher bekannter Basen die Alkaloide nahe verwandter Pflanzen als erste 



1) A. Jorissen, Bull. Acad. Roy. Belg. (1910), p. 224. Cyanverbindungen im 

 Tabakrauch: F. Toth, Chera.-Ztg., 35, 1262 (1911). K. B. Lehmann u. K. Gunder- 

 mann, Arch. Hyg., 76, 98 (1912). 



