222 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



kohlendestillate dargestellten „Leukol". In dieselbe Zeit fällt auch die Ent- 

 deckung des Pyridins und der verwandten Basen in den trockenen Destil- 

 lationsprodukten von Knochenj durch Anderson (1), dessen Arbeiten 

 sich an die älteren interessanten Beobachtungen von Unverdorben (2) 

 anschlössen. In der Folge wurde Pyridin als Produkt derDestillation zahl- 

 reicher Alkaloide mit Ätzkali erhalten, und es wurde infolgedessen mehr- 

 fach, z. B. von Königs (3), der Versuch gemacht, die Alkaloide direkt als 

 vom Pyridin abzuleitende Pflanzenstoffe zu definieren. Es dürfte jedoch 

 in Anlehnung an den älteren freieren Sprachgebrauch, wie bei Wurtz und 

 anderen älteren Chemikern, empfehlenswerter sein, die Bezeichnung ,,A1- 

 kaloid" ähnlich wie ,, Zucker", ,, Eiweiß" nicht zu einem streng wissenschaft- 

 lichen Gruppenbegriff umzuformen, sondern allgemein für Pflanzenstoffe 

 basischer Natur zu gebrauchen. In neuerer Zeit hat die Alkaloidchemie 

 dadurch eine wichtige Förderung erfahren, daß man das von Hoogewerff 

 und VAN Dorf (4) 1885 entdeckte Isochinolin als Muttersubstanz einer Reihe 

 von Alkaloiden nachwies, und es wahrscheinlich machte, daß die Basen der 

 Morphingruppe einen Phenanthrenkern enthalten. Ferner zeigte es sich, 

 daß manche Basen, wie das Hygrin, überhaupt keinen Sechserring enthalten, 

 sondern Pyrrolderivate darstellen. Schließlich stehen die als Betaine be- 

 nannten zyklischen N-haltigen Verbindungen zu den Alkaloiden wahrschein- 

 hch in naher physiologischer Beziehung. 



Wesentlichen Aufschwung brachten der Chemie der Alkaloide in den 

 letzten Dezennien die zahlreichen erfolggekrönten Versuche, Synthesen 

 der natürlich vorkommenden Basen zu bewerkstelligen. Hiervon war die 

 erste die gelungene Synthese des natürlichen Coniins (1886) durch Laden- 

 burg (5). 



Hinsichtlich der Einteilung ist es derzeit noch nicht möglich, ein 

 rein chemisches System anzuwenden und es ist vorzuziehen, die Basen 

 nach ihrer Herkunft, dem Pflanzensystem folgend, abzuhandeln, woran 

 die Aussonderung einiger besser bekannten Alkaloidgruppen wie der 

 Chinolingruppe, Isochinolingruppe, Morpholin- oder Fhenanthrengruppe, 

 nicht viel ändert. Ein solches Vorgehen haben die meisten modernen 

 Zusammenstellungen der Alkaloidchemie (6) befolgt. 



§2. 



Darstellung, Nachweis und Vorkommen von Alkaloiden. 



Allgemeine Regeln für die Darstellung von Pflanzenalkaloiden 

 lassen sich nicht geben und oft sind die Schwierigkeiten, in speziellen Fällen 



1) Th. Anderson, Journ. prakt. Chem., 45, 153 (1848); Lieb. Ann., 80, 44 

 (1851); 105, 335 (1858); Ann. Chim. et Phys. (3), 34, 332 (1852). — 2) 0. Unver- 

 dorben, Pogg. Ann., 8, 253 (1826); 9, 69 (1827). — 3) W. Königs, Studien über 

 die Alkaloide, München 1880. Wischnegradsky, Ber. chem. Ges., 13, 367 (1880). 

 — 4) S. Hoogewerff u. W. A. van Dorf, Rec. Trav. Chim. Pays Bas, 4, 125 

 (1885). Synthesen des Isochinolins: S. Gabriel, Ber. chem. Ges., ig, 1653 (1886). 

 C. Pomeranz, Monatsh. Chem., 75, 299 (1894). — 5) Ladenburg, Ber. chem. Ges., 

 22, 1403 (1889). Übersicht über die Alkaloidsynthesen in H. Bauer, Der heutige 

 Stand der Synthese von Pflanzenalkaloiden. Braunschweig 1913 (Die Wissenschaft, 

 Nr. 51). — 6) Lit. A. Pictet, Die Pflanzenalkaloide. In deutscher Bearbeitung 

 von R. Wolffenstein (1900). Brühl, Hjelt u. Aschan, Die Pflanzenalkaloide (1900). 

 Sep. aus Roscoe-Schorlemmer, Lehrb. d. organ. Chem., Bd. VIII. Guareschi, 

 Einführ, in die Stud. der Alkaloide (1896). J. Schmidt, Über die Erforsch, der 



