§ 2. Darstellung, Nachweis und Vorkommen von Alkaloiden. 



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Alkaloide nachzuweisen, keine geringen (1). Gewisse flüchtige Basen, wie 

 Coniin oder Nicotin, lassen sich aus dem mit Alkali digerierten Material 

 im Wasserdampfstrome abdestillicren und im Destillate leicht nachweisen. 

 Eine Reihe von Basen, wie Morphin, Thebain, können an charakteristischen 

 Sublimaten erkannt werden, indem sie unzersetzt sublimierbar sind (2). 

 Im Wasserextrakte der Pflanzenteile finden sich wohl die meisten Alkaloide, 

 wo ihre Existenz durch Niederschläge mit Phosphorwolframsäure, Phosphor- 

 molybdänsäure in salzsaurer Lösung und mit anderen ,,Alkaloidreagentien", 

 sowie durch den bitteren Geschmack und die toxischen Eigenschaften 

 häufig erschlossen werden kann. Man gewinnt oft Alkaloide ziemlich rein, 

 wenn man das Material mit schwach angesäuertem Wasser erschöpft, das 

 Extrakt neutralisiert, einengt und nach vorherigem Zusatz von Alkali 

 mit Äther ausschüttelt. Besonders hat sich Chloroform als Extraktionsmittel 

 bewährt, da sich darin die meisten Alkaloide am besten lösen. Andere 

 Lösungsmittel sind nicht so allgemein anwendbar (3). Eine von Becukrts 

 und Müller (4) ermittelte Löslichkeitstabelle für eine Reihe wichtiger 

 Alkaloide sei auszugsweise wiedergegeben. (1 Teil Alkaloid löslich in x Teilen 

 Solvens.) 



Die folgenden Angaben, die sich teilweise auf andere Lösungsmittel 

 beziehen, sind einer neueren Arbeit von Schaefer (5) entlehnt: 



Konstitut, und die Versuche zur Synthese der Pflanzenalkaloide (1900); Pflanzen- 

 alkaloide in Abderhaldens biochem. Handlex. , 5, p. 1 (1911). Winterstein u. 

 Trier, Die Pflanzenalkaloide. Berlin 1912. L. Spiegel, Biochem. Zentr., 5, 97 

 (1906). Winterstein, Biochem. Handlex., 4, 813 (1911). 0. A. Oesterle, Grundriß 

 der Pharmakochemie. Berlin 1909. T. A. Henry, The Plant Alkaloids. London 1913. 

 1) Übersicht bei J. Schmidt, Abderhaldens Handb., 2, 904 (1910). V. Gräfe, 

 Ebenda, 6, 108 (1912). — 2) Hierzu W. Blyth, Journ. Pharm, et Chim. (4), 29, 

 105 (1879). — 3) Löslichkeit u. Extraktion von Alkaloiden: A. Lösch, Chem. Zentr. 

 (1879), p. 812. A. H. Lafean, Just (1881), I, 69 [Alkohol]. E. Springer, Pharm. 

 Ztg., 47, 82; Apoth.-Ztg., 17, 225 (1902). Gordin, Ai-ch. Pharm., 239, 214 (1901). 

 Proelss, Apoth.-Ztg., 16, 434 (1901). C. Kippenberger, Ztsch. analyt. Chem., 39, 

 290 (1900). Alkohol. Weinsäure: M. H. Webster, Amer. Journ. Pharm., 79, 301 

 (1907). Launoy, Compt. rend. 165, 360 (1917). 0. Tunmann, Apoth.-Ztg., 33, 443 

 (1918). Reutter de Rosemont, Schweiz. Apoth.-Ztg., 56, 668 (1918). Heiduschka, 

 Pharm. -Ztg., 64, 6; Apoth.-Ztg., 34, 134 (1919). Erkennung mehrerer Alkaloide in 

 derselben Lösung: Filippi, Arch. Farm, sper., 22, 120 (1916). — 4) H. Beckurts 

 u. W. Müller, Apoth.-Ztg., 18, 208 (1903). — 5) Geo. L. Schaefer, Amer. Journ. 

 Pharm., 85, 439 (1913). Löslichkeit in Anilin, Pyridin usw.: M. Scholtz, Arch. 

 Phtrm., 250, 418 (1912). Löslichkeitsbeeinflussung^ hydrolyt. Spaltung: L. Wein, 

 Dii-aert. München 1911. 



