234 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Entgiftung hat Traube (1) betont, daß eine Entgiftung sehr gut durch 

 Verminderung der Dispersität der Alkaloidlösung erfolgen kann. 



Die Beurteilung der physiologischen Bedeutung der Alkaloide im 

 Stoffwechsel hat endlich in Betracht zu ziehen, daß es bei zwei nahe 

 verwandten Arten oder selbst Standortsformen derselben Art in dem 

 einen Falle zur reichlichen Alkaloidbildung kommen kann, in dem anderen 

 aber nicht. Ein viel zitiertes Beispiel ist Conium maculatum, welches in 

 Schottland kein Coniin bilden soll. Nach Vogel ist in den Cinchona- 

 exemplareu unserer Gewächshäuser, welche allerdings nur „Wassertriebe" 

 produzieren, kein Chinin enthalten. Die Bedeutung solcher Befunde ist 

 schwer richtig zu würdigen, da wir nicht wissen, inwiefern das Aus- 

 bleiben einer normalen Alkaloidbildung durch unbekannte regulatorische 

 Vorgänge kompensiert wird, zumal wenn es sich um abnorme Lebens- 

 verhältnisse, wie z, B. bei Gewächshauspflanzen, handelt. Sollte in be- 

 stimmten Fällen die Alkaloidbildung ohne sonstige Alteration der Stoff- 

 wechselverhältnisse ausbleiben können, so hätten wir allerdings ein Recht, 

 in Erwägung zu ziehen, ob die Alkaloidbildung nicht zu den entbehrlichen 

 Vorgängen im Organismus zählt. 



Vorläufig werden wir an der Meinung festzuhalten haben, daß es sich 

 bei der Formierung von Pyridin- und Chinolinderivaten im pflanzlichen 

 Organismus um heterogene Prozesse handelt, deren Lebhaftigkeit durch 

 reichlichen Umsatz von N-haltigen Verbindungen, besonders Eiweiß- 

 stoffen, sehr gefördert wird, und welche in Organen, die an der Eiweiß- 

 neubildung stark beteiligt sind, sehr in den Vordergrund treten können, 

 ohne daß sich über den Zusammenhang der Alkaloidbildung mit anderen 

 Stoffwechselvorgängen etwas sagen heße. 



Da uns die Chemie hinsichtlich der im Organismus denkbaren Pyridin- 

 und Chmolinsynthesen kaum einen bestimmteren Weg weist, so werden 

 wir auf empirische Feststellungen angewiesen sein. Da war es von großem 

 hiteresse, daß Pictet (2) nachweisen konnte, daß in verschiedenen Pflanzen 

 flüchtige Basen, die sich vom Pyrrol und Pyrrolidin ableiten, vorkonmien 

 und sich bei weiterem Nachsuchen voraussichtlich als weit verbreitet heraus- 

 stellen werden. Bei den aufs Geratewohl herausgenommenen Versuchs- 

 materialien konnte nachgewiesen werden: in Tabakblättern PyrroUdin 



CHa-CHa CHa • CH 



NH/ I und N-Methylpyrrolin: (CHgjN/ \\ ; 



^CHa-CHa ^ CHg • CH 



in den Piper nigrum-Früchten ein anderes Methylpyrrolin, aber kein Piperi- 

 din; in den Blättern von Daucus Carota das leicht flüchtige Pyrrolidin und 

 eine neue schwerflüchtige Base Daucin CnHi.Ng; in Daucussamen war ein 

 Alkaloid vorhanden, welches mit keinem dieser beiden Stoffe identisch 

 war. Die Petroselinumblätter enthielten gleichfalls ein Pyrrolderivat, und 

 in Cocablättern war eine von dem Hygrin sicher verschiedene Pyrrolbase 

 nachzuweisen. Pictet ist der Ansicht, daß Bildung solcher Stoffe voraus- 

 sichtlich sehr häufig stattfindet, da in den Pyrrolidingruppen der Eiweiß- 

 stoffe allenthalben Material dazu vorhanden ist. Er faßt diese Substanz 

 als Prot alkaloide zusammen. Aus Pyrrol und Formaldehyd könnte 



1) J. Traube, Biochem. Ztsch., 42, 470 (1912). — 2) A. Pictet u. G. Court, 

 Bull. Soc. Chim. (4), i, 1001 (1907); Ber. ehem. Ges., 40, 3771 (1907). Pictet, 

 Arch. Pharm., 244, 389 (1906). 



