§ 5. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen. 243 



nach Barger C35H39N5O5 ist; eine schwach basische Substanz, deren wässe- 

 rige Lösungen violette Fluoreszenz zeigen und leicht zersetzlich sind. Dazu 

 gehört das gleichzeitig vorkommende Ergotoxin C35H4iN606 als ein 

 Hydrat. Es wurde im Gegensatze zu dem krystallisierbaren Ergotinin 

 bisher nur amorph erhalten. Ergotinin dürfte ein Lacton oder Lactam des 

 Ergotoxins darstellen. Ergotoxin zeigt die charakteristischen physiologischen 

 Wirkungen des Mutterkorns. Es gelang dasselbe durch siedenden Methyl- 

 alkohol in Ergotinin umzuwandeln. Krafft bechrieb ein krystallisiertes 

 Ergotoxinsulfat (1). Nach diesem Autor (2) sind die früher durch Ro- 

 bert (3) als Cornutin und durch Jacobj (4) als Secalin beschriebenen Stoffe 

 mit Ergotinin identisch. Jacob js „Ergochrysin", ein gelber stickstoff- 

 freier phenolartiger Begleitkörper dürfte wohl mit dem von Wenzell (5) als 

 Ergoxanthein beschriebenen Produkt zusammenfallen. Alle anderen im Laufe 

 der Zeit aus Mutterkorn beschriebenen angeblichen wirksamen Stoffe: wie 

 das 1834 durch Wiggers (6) studierte Produkt, das Bonjean (7), ohne die 

 Substanz rein vor sich zu haben, als ,,Ergotin" bezeichnete, ferner das 

 Ekbolin und Ergotin von Wenzell (8), die von Draggendorff und Pod- 

 wissoTZKY (9) angegebenen Stoffe Scierotinsäure, Scleromucin und Pikro- 

 sclerotin gehören bereits der Geschichte an. Anhaltspunkte dafür, daß das 

 Ergotoxin ein Pyridinderivat sei, bestehen bisher nicht. 



Das Mutterkornsclerotium enthält außerdem eine Reihe von Amino- 

 basen, die teilweise Träger toxischer Eigenschaften sind, und die, wenngleich 

 sie mit wahren Alkaloiden nichts zu tun haben, hier kurz erwähnt seien. 

 Dies sind das von Barger undDALE(IO) aufgefundene /5-Imidazolyl- 

 Äthylamin, welches durch COg-Abspaltung aus Histidin hervorgeht, 

 ferner das von Barger (11) gleichfalls zuerst nachgewiesene p-Oxyphenyl- 

 äthylamin, welches aus Tyrosin durch CO 2- Abspaltung entsteht, schließ- 

 lich das als schwefelhaltiger Aminokörper merkwürdige, durch Tanret (12) 

 aufgefundene Ergothionin, welches nach Barger (13) eine dem Histidin 

 nahestehende Substanz von der Konstitution: 



/NH-CH /CHg 



SH.CC II . NfCH, 



VC 

 CO-0 



(5), II, 309 (1885^; Ebenda (1895); Ebenda (6), 24, 397 (1906); Bull. Sei. Pharm., 

 18, 20 (1911). G. Barger u. F. H. Carr, Chem. News, 94, 89 (1906); Journ. 

 Chem. Soc, 91, 337 (1907). G. Barger u. Dale, Biochem. Journ., 2, 240 (1907); 

 Arch. Phaim., 244, ,550 (1907). Barger u. A. J. Ewins, Journ. Chcn. Soc, 97, 

 284 (1910). Barger u. Dale, Arch. exp. Pathol., 61, 113 (1909); Journ. of Phy.siol., 

 38, p. XXVII. Barger u. Ewins, Journ. Chem. Soc, 113, 235 (1918;. Zum Nach- 

 weis: Wolter, Chem.-Ztg., 42, 446 (1918). 



1) F. Kraft, Arch. Pharm., 245, 644 (1908). — 2) Kraft, Ebenda, 244, 336 

 (1906). Keller, Pharm.-Ztg., 41, 143 (1896). S. Meulenhoff, Apoth.-Ztg. (1901). 



— 3) R. Kobert, Pharm. Zentr. Halle, 52, 607 (1885); Arch. exp. Pathol., 18, 316 

 (1885). — 4) C. Jacobj, Ebenda, 39, 85 (1897). Brissemoret, Chem.-Ztg. (1899). 



— 5) W. T. Wenzell, Amer. Journ. Pharm., 82, 410 (1910). — 6) Wiggers, Ber- 

 zelius Jahresber., 13, 319 (1834). — 7) Bonjean, Compt. rend., 17, 132 (1813); 

 Berzelius Jahresber., 27, 481 (1848 j. — 8) Wenzell, Jahresber. f. Chem. (1864), 

 p. 14. — 9) Draggendorff, Arch. exp. Pathol., 6, 153 (1876); Justs Jahresber. 

 (1876), II, 770. Th. Blumberg, Dissert. Dorpat 1878. — 10) G. Barger u. 

 H. Dale, Journ. Chem. Soc, 97, 2592 (1910); Zentr. Physiol., 24, 885 (1910). 

 Synthese: Fr. L. Pyman, Journ. Chem. Soc, 99, 668 (1911). — 11) Barger u. Dale, 

 Ebenda, 95, 1123 (1909); Schweiz. Woch. Pharm., 50, 187 (1912). J. Burmann, 

 Ebenda, p. 85. Barger u. Dale, Journ. of Physiol., 38 (1908). — 12) Ch. Tanret, 

 Compt. rend., 149, 222 (1909); Ann. Chim. et Phys. (8), 18, 114 (1909); Journ. 

 Pharm, et Chim., 30, Üb (1909). — 13) G. Barger u. A. Y. Ewins, Journ. Chem. 

 Soc (1911), p. 2336. 



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