§ 5. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen. 249 



CaeHegNOio, dessen Konstitution unbekannt ist. Es ist verwandt mit Vera- 

 trin und findet sich auch in anderen Zygadenus-Arten. Die Basen des 

 giftigen Samens von Sabadilla officinaUs Br. gehören zu den am frühesten 

 bekannt gewordenen Pflanzenalkaloiden: Meissner 1819, Pelletier 

 und Caventou 1820(1). Gegenwärtig werden fünf Sabadilla- Alkaloide 

 unterschieden: Cevadin C32H49NO9, Veratridin Cg^HggNOn, Saba- 

 dillin oder Cevadillin C34H53NO8, Sabadin CggHgiNOa, Sabadinin 

 C27H43NO8. Der Alkaloidgehalt der Samen beträgt 0,6 bis 0,7%; am 

 meisten Cevadin, weniger Veratridin, noch weniger Sabadillin und die 

 anderen Basen. Die drei erstgenannten Basen wurden zusammen von 

 den älteren Autoren als „Veratrin" beschrieben und erst später durch 

 Schmidt und Koeppen, Wright, Luff und Bosetti (2) unterschieden. 

 Merck (3) trennte Sabadin und Sabadinin als weitere Alkaloide. Nach 

 Ahrens (4) liefert Cevadin bei der trockenen Destillation Pyridin- 

 derivate. Das aus Cevadin dargestellte Cevin ist mit dem natürlichen 

 Sabadinin identisch (5). Alkoholisches KOH spaltet aus Cevadin und Saba- 

 dillin Tiglinsäure ab, Veratridin liefert im gleichen Prozesse Veratrumsäure 

 oder Protocatechusäuredimethylester, außer N-haltigen Produkten. Über 

 die Reaktionen dieser Basen sind die Angaben von Reichard (6) zu ver- 

 gleichen. In den Zwiebeln der „death camas" der Indianer, die wahrschein- 

 lich von einer nahestehenden Pflanze, nicht von Camassia, abstammen, 

 fand Slade (7) Sabadin, Sabadinin und Veiatralbin. Gloriosa superba ent- 

 hält nach Clewer, Green und Tutin (8) in den Knollen erhebliche Mengen 

 eines in blaßgelben Blättchen aus Essigäther krystallisierenden Alkaloids 

 von der Zusammensetzung CggHggOgNg oder C15H17O4N. Warden (9) 

 hatte das hier vorkommende Alkaloid als Super bin benannt. 



In Veratrum album, Lobelianum, viride Ait. sind im Rhizom fünf 

 Alkaloide nachgewiesen: Jervin C26H37NO3, Rubijervin C26H43NO2, 

 Pseudojervin C29H43NO7, Protoveratrin C32H51NO11 und Proto- 

 veratridinC28H45NOs,alle an die vielleicht mit derChelidonsäure identische 

 Jervasäure gebunden. Das Jervin wurde 1837 durch Simon (10) entdeckt. 

 Nach Kremel(II) enthält gutes Veratrumrhizom trocken bis 1,5 % Gesamt- 

 alkaloide. Nach Wright (12) verteilt sich der Alkaloidgehalt im Rhizom 

 von V. album und viride folgendermaßen auf die einzelnen Basen: 1 kg 

 der untersuchten Rhizome enthielt bei V. album 1,.3 g Jervin, 0,4 g Pseudo- 

 jervin, 0,25 g Rubijervin und 4,2 g Gesamtalkaloide. Bei Veratrum nigrum: 

 0,2 g Jervin, 0,15 g Pseudojervin, 0,02 g Rubijervin und 0,8 g Gesamt- 

 alkaloide. Im Rhizom ist bei Veratrum der Alkaloidgehalt am größten. 



1) W. Meissner, Schwei^g. Journ., 25, 377 (1819). Pelletier u. Caventou, 

 Ann. Chim. et Phys. (2), 14, 69 (1820); Schweigg. Journ., jr, 172 (1821). J. P. 

 Couerbe, Ann. Chim. et Phvs. (2), 52, 352 (1833). — 2) E. Schmidt u. R. Koppen, 

 Ber. ehem. Ges., 9, 1115 (1876). C. R. Wright u. A. P. Luff, Journ. Chem. Sog., 

 33, 338 (1878). E. Bosetti, Arch. Pharm., 221, 81 (1883). Frankforter u. Kri- 

 TCHEVSKi, Journ. Amei. Chem. Soc, 37, 2567 (1915). Cevadin: Freund u. Schwarz, 

 Joum. prakt. Chem., 96, 236 (1918). — 3) E. Merck, Arch. Pharm., 229, 164 (1892). 

 Allen, Pharm. Journ. (1896), p. 146. — 4) Ahrens, Ber. chem. Ges., 23, 2700 

 (1890). M. Freund u. H. P. Schwarz, Ebenda, 32, 800 (1899). Freund, Ebenda, 

 37, 1946 (1904). — 5) K. Hess u. H. Mohr, Ebenda, 52, 1984 (1919). — 

 6) C. Reichard, Pharm. Zentr. Halle, 46, 644 (1906). — 7) H. B. Slade, Amer. Journ. 

 Pharm., 77, 262 (1905). — 8) Clewer, Green u. Tutin, Journ. Chem. Soc, 

 107, 835 (1915). — 9) C. J. Warden, Amer. Journ. Pharm., 54, 301 (1882). — 

 10) E. Simon, Pogg. Ann., 41, 569 (1837). — 11) A. Kremel, Pharm. Post, 22, 

 627 (1889). — 12) C. A. Wright, Journ. Chem. Soc, 35, 421 (1879). Über Veratrum- 

 alkaloide: Salzberger, Arch. Pharm., 228, 462 (1890). Ver.album: G. Bredemann, 

 Apoth.-Ztg., 21, 41 (1906;. 



