250 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



ebensoviel Alkaloid ist noch in den Seitenwurzeln enthalten. Die ober- 

 irdischen Sprosse liefern weniger, die Blätter am wenigsten Alkaloide (1). 

 Der Sitz der Alkaloide wurde von BoRCOW und Rundqvist untersucht. 

 Dem letztgenannten Autor zufolge sind es die Zellen des stärkeführenden 

 Parenchyms, besonders in der Nachbarschaft der alkaloidfreien Epidermis, 

 welche die Alkaloide enthalten ; die älteren Teile des Rhizoms und der Wurzeln 

 führen die größte Alkaloidmenge, und in den Wurzelspitzen sind die Vera trum- 

 basen nicht vorhanden. 



Die übrigen bei Liliifloren vorkommenden Alkaloide sind sehr dürftig 

 bekannt. Dies sind das von Fragner (2) in den Zwiebeln der Fritillaria 

 imperialis entdeckte Imperialin (angebliche Formel C35H60NO4), dessen 

 Lokalisation Villani (3) untersuchte. Nach Yagi (4) ist in den Zwiebeln 

 der Fritillaria verticillata eine andere Base, das Fritillin C25H41NO3 + H2O 

 enthalten. Das Narcissin, welches durch Gerrard (5) zuerst als ,,Pseudo- 

 narcissin" von den Zwiebeln der Narc. Pseudo-Narcissus angegeben worden 

 war, scheint ein bei den Amaryllidaceen weit verbreiteter Stoff zu sein. 

 Nach EwiNS (6) ist die Formel C16H17NO4; die Base ist in Wasser unlöshch, 

 F 266—7". Narc. rugulosus enthält dasselbe Alkaloid (7), und auch die 

 Base aus Zwiebeln und Blättern von Narc. Tazetta, Lycoris radiata und 

 anderen Lycoris-Arten ist mit Narcissin identisch (Lycorin) (8). In den 

 Lycoris- Arten ist allerdings nach Morishima noch das Sekisanin als zweite 

 Base zugegen, C34H36N2O9 (Lycorin nach diesem Autor CgaHgaNgOg), 

 welches ein Dimethoxyl-Lycorin darstellen würde. Aus Sprekelia formo- 

 sissima gab Fragner (9) das Amaryllin an, aus Amarylhs Belladonna 

 das Bellamarin. Die Zwiebel der südafrikanischen Buphane toxicaria 

 (Thunb.) Herb. (=B. disticha), in derLEWiN(IO) das„Hämanthin" angab, 

 würde nach Tutin (11) außer Narcissin noch mehrere andere Basen: das 

 amorphe Bup hanin, Buphanitin C23H24N2O6 und zwei weitere Basen, 

 an Chelidonsäure gebunden enthalten. Die Wurzel von Stemona sessilifolia 

 Miq. enthält nach T. Furuya (1 2) das amorphe Alkaloid HodorinCigH 31NO5, 

 welches krystallisierbare Salze bildet. Alkaloidhaltig sind sodann die Knollen 

 der Dioscorea hirsuta L. Nach Schütte (13) hegt hier nur eine Base, 

 Dioscorin genannt, vor, während Boorsma zwei Alkaloide angenommen 

 hatte. GoRTER (14) stellt für das Dioscorin folgendes Konstitutionsschema 

 auf: 



G H 2 — GH G H 2 



I I 



N-GHg CH-O-GO 



I I I 



2— GH GH G:G(GH3)2 



1) C. Rundqvist, Pharm. Post (1901), p. 117. — 2) K. Fragner, Ber. ehem. 

 Ges., 21, 3284 (1888). — 3) A. Villani, Malpighia, 75, 9 (1901). — 4) S. Yagi, 

 Areh. Internat. Pharmakodyn., 23, 211 (1913). — 5) A. W. Gerrard, Pharm. Journ. 

 (1877), p. 214. — 6) A. J. Ewms, Journ. Chem. Soc, 97, 2406 (1910). Keegan, 

 Chem. News, 114, 74 (1916). — 7) A. de Wevre, Bull. Soc. Belg. Microsc, /j, 137 

 (1886); Rec. Inst. Bot. Brux., 2, 229 (1906). — 8) T. Yamanchi, Just (1892), 

 II, 83. K. Morishima, Arch. exp. Pathol., 40, 221 (1897). Y. Asahina u. Y. Sugii, 

 Arch. Pharm., 251, 357 (1913). K. Gorter, Bull. Jard. Bot. Buitenzorg, 3me Ser. 

 j, Fase. 5; 2, Fase. 1 (1920). — 9) K. Fragner, Ber. chem. Ges., 24, 1498 (1891). 

 — 10) L. Lewin, Areh. exp. Pathol., 68, 333 (1912). — 11) Fr. Tutin, Journ. 

 Chem. Soc., 99, 1240 (1911); Arch. exp. Pathol., 69, 314 (1912). — 12) T. Furuya, 

 Arbeit. Pharm. Inst. Berlin, 9, 112 (1913). — 13) H. W. Schütte, Chem. Zentr. 

 (1897), II, 130. — 14) K. Gorter, Ann. Jard. Bot. Buitenzorg (2), Suppl. III, 

 p. 385 (1909); Rec. trav. chim. Pays Bas, jo, 161 (1911). 



