§ 5. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen. 253 



andere Alkaloide als ,,Cannabinin", „Tetanocannabinin" im Hanf angaben. 

 Von anderer Seite wurde das Vorhandensein anderer Basen als Cholin 

 bei Cannabis in Abrede gestellt (1). Marino-Zuco und Vignolo (2) 

 fanden aber ebenfalls Alkaloid im indischen Hanf. Greshoff (3) führt 

 von javanischen Urticaceen als alkaloidhaltig an: Celtis reticulosa Miq., 

 die im Holz ein leicht zersetzliches Alkaloid nachweisen ließ, Elatostemma 

 macrophyllum Brong., Covellia hispida Miq. und Ficus altissima Bl. 



Aus verschiedenen Aristolochia- Arten sind alkaloidartige N-haltige 

 Bestandteile dargestellt worden, die sich jedoch bisher nicht mit dem Pyridin 

 in Beziehung bringen ließen. Dies gilt von Fergussons Aristolochin(4) 

 aus Ar. reticulata Nutt., von dem gleichnamigen Stoffe, den Pohl (5) in 

 Ar. Clematitis, longa und rotunda auffand, und von dem durch Hesse (6) 

 beschriebenen Aristolochin aus Ar. argentina. Man weiß auch nicht, ob diese 

 Präparate denselben Stoff betreffen oder ob sie verschiedenen Alkaloiden 

 angehören. 



In Viscum album wies Leprince (7) eine leicht flüchtige Base der 

 Zusammensetzung CgH^^N nach, die mit Zinkstaub destilliert Pyrrol gab. 

 Ihr Chlorhydrat wurde krystallisiert erhalten. 



Von der Wurzel der Phytolacca decandra hat Preston (8) eine Al- 

 kaloid: Phytolaccin, angegeben, von dem jedoch nähere Daten fehlen. 

 Aus Mesembryanthemum expansum L. und tortuosum L. gewannen Hart- 

 wich und ZwiCKY (9) das Alkaloid Mesembrin C16H19O4N, eine unge- 

 sättigte Verbindung mit Phenolcharakter; die Blätter enthalten 0,3%, 

 Wurzel und Achsenteile 0,8 % der Base. In allen Sektionen der artenreichen 

 Gattung finden sich alkaloidführende und alkaloidfreie Arten. 



Aus der Reihe der Ranales, deren Famihen häufig alkaloidführende 

 Pflanzen aufweisen, sind, soweit die Konstitution dieser Basen bekannt 

 geworden ist, zahlreiche Isochinolinderivate anzuführen; die Alkaloide un- 

 bekannter Natur, welche aus Pflanzen dieser Gruppen dargestellt sind, wolle 

 man im Anschlüsse an jene Isochinolinbasen in § 7 nachsehen. Sarracenia 

 purpurea soll nach Hetet (10) ein Alkaloid enthalten. 



Die Cruciferen enthalten mehrfach alkaloidführende Pflanzen, und es 

 ist vom Sinapin und Cheirolin bekannt, daß diese Basen in Bindung als 

 Senfölglucoside vorkommen. In den Samen von Cheiranthus Cheiri, wo 

 Reeb (1 1 ) das Alkaloid Cheiranthin angegeben hatte, entdeckte Wagner (12) 

 das durch seinen Schwefelgehalt merkwürdige Alkaloid Cheirolin, von dem 

 bereits bei den Senfölglucosiden die Rede war. Sehr ähnlich scheinen, wie 

 gleichfalls schon angeführt, die in Erysimum-Arten vorkommenden Stoffe 

 zu sein. Zopf (13) gab auch für das einheimische Erys. crepidifolium ein 

 Alkaloid an. Ferner wurde aus den Samen der Lunaria biennis ein Alkaloid 

 isoliert (14). Über die von Capparis persicifolia und spinosa angegebenen 



1) J. Denzel, Tagebl. Naturf . Vers, Magdeburg (1884), p. 86. E. Jahns, 

 Arch. Pharm., 225, 479 (1887). J. Humphrey, Pharm. Journ. (1902), 3. Mai. — 

 2) Marino-Zuco u. Vignolo, Chem. Zentr. (1895), I, 1069. — 3) Greshoff, Ber. 

 ehem. Ges., 23, 3637 (1890); Ber. pharm. Ges., 9, 214 (1899). —4) J. A. Fergusson, 

 Amer. Journ. Pharm. (4), 18, 481 (1887). — 5) J. Pohl, Arch. exp. Pathol., 29, 

 282 (1891). — 6) 0. Hesse, Arch. Pharm., 233, 684 (1895). — 7) M. Leprince, 

 Comp f.. rend., 145, 940 (1907). — 8) E. Preston, Amer. Journ. Pharm. (1884), 

 p. 567. — 9) Hartwich u. Zwicky, Apoth.-Ztg., 2g, 925 (1914). Zwicky, Dissert. 

 Zürich 1914. Meiring, zit. ebenda. — 10. F. Hetet, Compt. rend., 88, 185(1879). 

 — 11) M. Reeb, Arch. exp. Pathol., 43, 130 (1899). — 12) Ph. Wagner, Chem.- 

 Ztg., 32, 76 (1908). — 13) Zopf, Ztsch. f. Naturwiss. (1894). — 14) E. Hairs, 

 Bull. Ac. Roy. Belg. (1909), p. 1042. E. Reeb, Les nouv. remödes, 27, 481 (1910). 



