254 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Alkaloide ist Näheres nicht bekannt (1). Spuren eines scharf schmeckenden 

 Alkaloids im Samen der Moringa pterygosperma werden von Itallie und 

 NiEUWLAND (2) erwähnt. 



E. Die Alkaloide der Leguminosen. 



Im Gegensatze zu den Rosaceen, von denen man keine alkaloidhaltigen 

 Pflanzen kennt, führen Leguminosen häufig Alkaloide, welche zum Teil 

 sicher als Pyridinobasen erkannt sind. Unter den alkaloidführenden Legu- 

 minosen befinden sich bisher nur wenige Mimosoideen. Greshoff (3) 

 nennt als alkaloidhaltig die javanische Acacia tenerrima Jungh., Albizzia 

 lucida und Pithecolobium Saman (Pi t he co lobin). Alle anderen zu er- 

 wähnenden alkaloidhaltigen Leguminosen (4) gehören zu den Papilionaten 

 und Caesalpinieen. Von den ersteren ist zunächst eine Reihe von Sophoreen, 

 Podalyrieen und Genisteen namhaft zu machen, welche häufig Alkaloide 

 enthalten. Mann und Inge (5) isolierten aus Gastrolobium calycinum das 

 Cygnin, dessen Chlorhydrat der Formel CigHagNaOg- HCl entsprach; das 

 freie Alkaloid ist sehr zersetzlich, amorph. Beim Erhitzen entsteht ein N-freier 

 Körper CjaHieOg. Oxylobium parviflorum enthält eine ähnhche Base, 

 das Lobin C23H32N3O4, das beim Erhitzen die Verbindung C9H14O3 ab- 

 spaltet. Die Früchte von Ormosia dasycarpa und coccinea lieferten zwei 

 neue Alkaloide (6), das Ormosin C20H33N3 zu 0,15 % und das Ormosinin 

 C20H33N3, zu 0,023 % der Samen, beide krystallisierbar. Die wichtigsten und 

 bekanntesten Basen aus diesen Pflanzengruppen sind das Spartein, das 

 Cytisin sowie die Lupinus-Alkaloide, 



Das Spartein, aus Cytisus scoparius Lk. zuerst von Stenhouse 1851 

 dargestellt (7), ist, wie Willstätter und Marx (8) zeigten, mit dem Lupi- 

 nidin früherer Autoren aus dem Samen von Lupinus luteus identisch. Das 

 Alkaloid ist eine flüssige Base, sauerstofffrei, von der Zusammensetzung 

 CisHgeNg, und liefert durch verschiedene Prozesse Pyridin (9). Wacker- 

 nagel und Wolffenstein (10) zeigten, daß im Spartein ein Pyridin- und 

 ein Pyrrolidinring anzunehmen sei, und daß in ihm ein gesättigtes bicycli- 

 sches Ringsystem vorliegt. Die ausgedehnten Untersuchungen von Moureu 

 und Valeur{11) über die Alkylderivate des Sparteins, die Regeneration 



1) V. Cantoni, Arch. int. Pharm., 23, 103 (1914). — 2) van Itallie u. 

 NiEUWLAND, Arch. Pharm., 244, 159 (1906). — 3) Greshoff, Ber. ehem. Ges., 2j, 

 3537 (1890); Ber. pharm. Ges., 9, 214 (1899). — 4) Gleditschia triacanthos, die als 

 alkaloidhaltig angegeben wurde, enthält nach Paul u. Cownley, Pharm. Journ. 

 (1887); Ber. ehem. Ges., 21, 143 (Ref.) (1888) kein Alkaloid. — 5) E. A. Mann u. 

 Inge, Proc. Roy. Soc. Lond., 7g, B, 485 (1907). — 6) E. Merck, Jahresber., jo, 

 173 (1917). K. Hess u. Merck, Ber. ehem. Ges., 52, 1976 (1919). — 7) Stenhouse, 

 Lieb. Ann., 78, 15 (1851). — 8) R. Willstätter u. W. Marx, Ber. ehem. Ges., 37, 

 2351 (1904); 38, 1772 (1905). — 9) F. Ahrens, Ebenda, 20, 2218 (1887); 21, 825 

 (1888); 24, 1095 (1891); 25,3607(1892); 26, 3035 (1893); jo, 195 (1897). G. Bern- 

 heimer, Gazz. ehim. ital., 13, 451 (1883). Darstellung: Honde, Arch. Pharm. 

 (1886), p. 104. — 10) R. Wackernagel u. R. Wolffenstein, Ber. ehem. Ges., 37, 

 3238 (1904). — 11) Ch. Moureu u. A. Valeur, Journ. Pharm, et Chim. (6), 18, 

 602 (1904); Compt. rend., 140, 1601, 1645 (1905); 141, 49, 117, 261, 328 (1905); 

 145, 815, 929, 1184, 1343 (1907); 146, 79 (1908); 147, 127, 864 (1908); 152, 386, 

 527 (1911); 154, 161, 309 (1912); Bull. Soc. Chim. (3), jj, 1234, 1237 (1905); (4), 

 j, 674 (1908); 5, 31 (1909); 9, 468 (1911); Journ. Pharm, et Chim. (7), 6, 103 

 (1912); Ann. Chim. et Phys. (8), 27, 245 u. 297 (1912); Compt. rend., 164, 818 

 (1917); Bull. Sei. Pharm., 26, 145 (1919). Valeur u. Luge, Compt. rend., 168, 

 1276 (1919). Ferner: L. Corriez, Bull. Sei. Pharm., 79, 468, 527, 533, 602 (1912). 

 M. Scholtz, Arch. Pharm., 244, 72 (1906). A. Germain, Gazz. Chim. Ital., 42, I, 

 447 (1912). Oxyspartein: F. B. Ahrens, Ber. ehem. Ges., 38, 3268 (1906). 



