§ 5. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen. 255 



aus den Jodmethylderivaten unter Übergang in Isospartein, führten diese 

 Forscher zur Auffassung, daß das Spartein dem Konstitutionsschema 



CH 



A 



CH. 



CH2 



I 

 CH2 



N 



CH2 ^"2 



entspricht. Im Isospartein wäre 

 CH • CHo • CH \ I / CHo 



die mittelständige Gruppe CH • CH 3 anzunehmen. Doch ist die symmetrische 

 Konstitution des Sparteins noch nicht streng erwiesen. Auch besteht das 

 Bedenken, daß bei der Oxydation von Spartein mit saurer Permangana t- 

 lösung Bernsteinsäure entsteht, was die vorstehende Formel nicht erklärt. 

 Spartein gibt mit SHg und S einen roten Niederschlag (1). Chevalier (2) 

 hat den Gehalt von Cytisus scoparius an Alkaloid zu verschiedenen Ent- 

 wicklungsstadien untersucht, und konstatiert, daß während der ersten 

 Vegetationsperiode eine rasche Zunahme stattfindet, der ein plötzlicher Ab- 

 fall während der Blüten- und Fruchtbildung folgt. Das Alkaloid lagert sich 

 in den Samen ab. Spartein hat eine mit der Temperatur abnehmende 

 Löslichkeit. Aus den Mutterlaugen der Sparteinkrystallisation gewann 

 Valeur (3) noch zwei ähnliche Begleitalkaloide: Sarothamnin 

 C15H24N2 und Genistein: Krystalle der Zusammensetzung CigHagNa. 

 Cytisin, CjiHi4N20, darf nach den Arbeiten von Partheil und von 

 Plugge als ein zahlreichen Genisteen eigentümliches Alkaloid angesehen 

 werden (4). Chevalier und Lassaigne (5) fanden es 1818 zuerst in La- 

 burnum vulgare auf. Husemann und Marme (6) wiesen es in den Samen 

 zahlreicher einheimischer Cytisus- Arten nach. Blätter, Blüten und unreife 

 Hülsen von Laburnum alpinum sind gleichfalls cytisinhaltig. Zu nennen 

 sind weiter Genista-Arten, Ulex europaea, dessen Samen nach Leprince 

 und MoNNiER (7) 0,255 % Cytisin enthalten, während die anderen Organe 

 cytisinfrei sind, mehrere Sophora- Arten; alle Thermopsis- Arten sowie Baptisia 

 tinctoria und Anagyris foetida (8) aus der nahestehenden Gruppe der 

 Podalyrieen; Lotus suaveolens Pers., Colutea orientalis Lam., Euchresta 

 Horsfieldi Benn. Cytisinfrei sind unsere einheimischen Genista-Arten und 

 Cytisus nigricans. Mit Cytisin identisch ist nach Bughka und Magalhaes 

 und Partheil (9) das Ulexin aus den Samen von Ulex europaea (10), ferner 

 das Sophorin, welches Wood (11) von Sophora speciosa beschrieben hatte, 

 und auch das Baptitoxin von Baptisia. Fraglich ist der Cytisingehalt der 



1) A. JoRissEN, Journ. Pharm, et Chim. (7), 4, 251 (1911). Sonstige Eeaktionen: 

 C. Reichard, Pharm. Zentr.Halle, 46, 385(1905). Mikrochemie: Tunmann, Apoth.- 

 Ztg., 1917, Nr. 15. — 2) J. Chevalier, Compt. rend., 150, 1068 (1910). — 

 3) A. Valeur, Ebenda, 167, 26 u. 163 (1918). — 4) A. Partheil, Ber. ehem. Ges., 

 23, 3201 (1890); Arch. Pharm., 232, 161, 486(1894); 230, 448 (1892). P. C. Plugge, 

 Ebenda, 22g, 48 u. 561; 232, 444 (1894); 233, 294, 430 (1895). Plugge u. Rau- 

 werda, Chem. Zentr. (1896), II, 1120; (1898), I, 260. — 5) Chevalier u. Lassaigne, 

 Joiurn. Pharm, et Chim., 4, 340 (1818). — 6) Husemann u. Marme, Ztsch. f. Chem., 

 j, 161 (1865); Neu. Jahrb. f. Chem., 26, 172; jj, 193. — 7) M. Leprince u. 

 L. MoNNiER, Bull. Sei. Pharm., jö, 456 (1909). — 8) G. Goessmann, Arch. Pharm., 

 244, 20 (1906). — 8) Bughka u. Magalhaes, Ber. chem. Ges., 24, 253, 674 (1891). 

 Partheil, Ebenda, 23, 3201 (1890); 24, 634 (1891). — 10) W. Gerrard, Chem. 

 Zentr. (1886), 882; (1890), II, 245. Gerrard u. Symons, Pharm. Journ., 79, 1029 

 (1889); 20, 1017 (1890). — 11) Wood, Ebenda (3), 7, 284 (1877); 8, 283 (1878). 



