§ 5. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen. 259 



nach, daß sich das Eserin durch Natriumäthylat in Eserolin und Methyl- 

 urethan zerlegen läßt, analog auch das Geneserin in Geneserolin. Wie die 

 Reduktions- und Oxydationsversuche am Geneserin und Eserin zeigten, 

 ist die erstere Base als Aminoxyd des Eserins aufzufassen. Man kann ihre 

 Formeln daher schreiben: 



\n.CH3 \n<^"3 



Eserin Geneserin 



Geneserin gibt, mit Eisessig erwärmt, eine Rotfärbung, die mit etwas Schwefel- 

 säure in Grün übergeht. 



Das von Hardy und Gallois, sowie von Harnack(I) studierte 

 Alkaloid der Rinde von Erythrophloeum guineense und anderen Arten dieser 

 Gattung, das Erythrophloein C28H43NO7, ferner dasPaucin (2) aus den 

 Früchten der Pentaclethra macrophylla C27H39N5O5, das Nicoulin aus 

 Robinia Nicou Aubl. nach Geoffroy (3) ; das in der Zweigrinde von Derris 

 uliginosa Bth. angeblich vorkommende Alkaloid (4); die von Oxytropis 

 Lamberti angegebene Base (5), endlich die von Greshoff (6) aus Erythrina 

 Broteroi Hassk. und aus Crotalaria retusa isolierten Alkaloide sind nicht 

 näher bekannt. 



Die Physiologie der bei Leguminosen vorkommenden Alkaloide wurde 

 noch nicht in Untersuchung genommen. 



F. Die Basen der Erythroxylon-Arten. 



Die meisten Erythroxylon-Arten scheinen nach den Untersuchungen 

 von EiJKMAN und Liebermann (7) in Rinde und Blättern reich an Alkaloiden 

 zu sein. Für den Gesamtalkaloidgehalt verschiedener in Java kultivierter 

 Arten gab Eijkman folgende Werte an: 



Rinde Blätter 



Erythroxylon Coca . . . 0,976% (% davon Cocain) 1,3196% 



montanum 0,035% 0,1281% 



retusum . 0,041% 0,1675%, 



(Sethia) acuminatum . — 0,1250% 



laurifolium . . - 0,1605 %o 



Die vorkommenden Alkaloide, deren Physiologie noch größtenteils 

 der Bearbeitung harrt, sind 9 an der Zahl, durchaus der Gattung Erythro- 



1) N. Gallois u. E. Hardy, Bull. Soc. Chim., 26, 39 (1876). E. Harnack 

 u. Zabrocki, Arch. exp. Pathol., 15, 403 (1882); Berl. klin. Woch.schr. (1895), 

 p. 159; Arch. Pharm., 234, 661 (1896). F. B. Power u. A. H. Salmay, Amer. 

 Journ. Pharm., 84, 337 (1912). Laborde, Ann. Inst. Colon. Marseille, 14, (2), 5, 

 305 (1907). Ein nahestehendes Alkaloid ist vielleicht das Muawin von Merck, 

 Jahresber., 30, 118 (1917). — 2) E. Merck, Chem. Zentr. (1895), I, 434. — 

 3) E. Geoffroy, Ann. Inst. Colon. Marseille (1895), 3, 1. — 4) Perred6s u. F. B. 

 Power, Just (1904), II, 868. — 5) Prescott, Amer. Journ. Pharm., 50, 664(1878). 

 — 6) M. Greshoff, Ber. chem. Ges., 23, 3537 (1890). — 7) Eijkman, Ann. Jard, 

 Bot. Buitenzorg, 7, 224 (1888). Liebermann, Ber. chem. Ges., 22, 22 u. 675 (1889). 

 Cocagewinnung in Peru: E. Pozzi-Escox, Rev. g6n. Chim. pur. et appl., 16, 225 

 (1913). Javanische Kultur: A. W. K. de Jong, Rec. trav. chim. Pays Bas, 25, 1 

 (1905); 27, 16 (1908); Chem. Weekbl., 5, 645 u. 666 (1908); Rec. trav. chim. Pays 

 Bas, 31, 249 (1912). W. Winkler, Tropenpflanzer (1906), Nr. 2. 



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