266 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



parin und Galipin ließen sich durch ihre Oxalate gut trennen. Für das Gali- 

 pin wurde vorläufig nachstehendes Konstitutionsschema aufgestellt: 



GH C — CH2*CH2 — C 

 .G 



,GH GH/ \GH 

 CHsO-G'x A JgH GhI Jc.OGHg 



G 

 GH N G.OGH3 



Die mehr weniger ausgesprochenen Färbungen der Angosturaalkaloid- 

 salze sind wohl nur auf Beimengungen zurückzuführen. 



Die von Beckurts angeführten Basen Gusparidin G19H17NO3 und 

 Galipidin GigH^gNOg wurden in neuerer Zeit nicht wieder isoliert. 



Die Samen der Gasimiroa edulis Llav. und Lex., welche nach 

 Bickern(I) ein Alkaloidglucosid Gasimirin zu 0,8% enthalten sollten, 

 führen nach Power und Gallan (2) zwei Basen: Gasimiroin G24H20N2O8, 

 mit F 196-197«, farblose Nadeln aus Alkohol, mit 2 0GH3-Gruppen, und 

 das Gasimiroidin G17H24N2O5 mit F 222». 



In der Wurzelrinde der Fagara xanthoxyloides Lam. wiesen Thoms 

 und Thümen (3) einen neuen N-haltigen Körper nach, das Fagaramid 

 G14H17NO3, dessen Natur auch durch die Synthese als Isobutylamid der 

 Piperonylacrylsäure bestimmt worden ist: 



GH:GH.GO.N<ptT rw^^^^ 



O 

 / 

 GH2— 



Diese Pflanze ist synonym mit Xanthoxylum senegalense DG., füi 

 welche ein Alkaloid ,,Aitarin" G21H23NO4 und noch eine zweite Base an- 

 gegeben worden ist (4). Aus der Gattung Xanthoxylum sind noch andere 

 Alkaloide bekannt. Stenhouse (5) hatte aus X. piperitum das Xantho- 

 xylin angegeben, und andere Befunde beziehen sich auf X. carolinianum (6), 

 Garibaeum L., Perrottelii DG. (7) und scandens Bl. (8). Aus derselben 

 Gattung werden wir das Vorkommen von Berberin zu erwähnen haben. 

 Diese Befunde sind alle wenig geklärt. Nach Auld (9) enthält das Holz der 

 verwandten Ghloroxylon Swietenia ein Alkaloid G22H23NO7, Ghloroxyloin, 

 F 182—3", das wahrscheinlich die Ursache der durch dieses Holz ver- 

 ursachten Dermatitis ist. Auch Boorsma(IO) fand bei dieser Rutacee 

 Alkaloid. 



Nach Rosenthal (11) ist im Phloem der angeblich von Lunasia 

 amara (Syn. Rabelaisia philippine nsis ( ?) stammenden Rinde ein Alkaloid 

 vorhanden, und Boorsma (12) gab von der Rinde der Lunasia costulata 

 krystallisierbare Alkaloide Lunacrin, Lunacridin, Lunasin an; alle 



1) W. BicKERN, Arch. Pharm., 241, 166 (1903). — 2) Fr. B. Power u. 

 Th. Callan, Journ. Chem. Soc, ()(), 1993 (1911). — 3) H. Thoms u. F. Thümen, 

 Ber. chem. Ges., 44, 3717 (1911). — 4) Giacosa u. Monari, Gazz. chim. ital., 77, 

 362 (1887). Giacosa u. Soave, Ebenda, J9, 303 (1889). — 5) Stenhouse, Lieb. 

 Ann., 8g, 251 (1854); 104, 236 (1857). — 6) G. H. Colton, Amcr. Journ. Pharm., 

 52, 191 (1880). — 7) Heckel u. Schlagdenhauffen, Compt. rend., 98, 996 (1884). 

 — 8) A. W. VAN DER Haar, Chem. Zentr. (1903), II, 386. — 9) S. J. Auld, 

 Journ. Chem. Soc, gs, 964 (1909). — 10) Boorsma, Mededeel. s'Lands Plantentuin 

 (1900). — 11) J. Rosenthal, Chem. Zentr. (1896), I, 1127. — 12) W. G. Boorsma, 

 Bull. Inst. Bot. Buitenzorg, Nr. 21 (1904). 



