§ 5. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen. 



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Pseudo- 

 pelletierin 

 C9H15NO 

 CH, 



Methyl- 

 isopelletierin 



HC 



H,i 



CHj 

 CH 



CH. 



11, C 

 H,C 



CH, 

 CHCOC.Hs 



Base von Hess 

 isomer 2x1 vorigem 

 C9H17NO 

 CH, 



H,c/ \CH, 



H,C\ /'cH-CH,.C0-CH3 



N 

 CH3 



\co/ 



Isopelletierin 

 CgHisNO 

 CH, 



N 

 CH3 



Pelletierin 

 CgHisNO 



CH, 



N 

 CH3 



r Coniin ] 



[CsH^nJ 

 CH, 



H,C 

 H,C 



CH, H,C 



CH-CO-C^H^ H,C 



CH, 



H,C| 



CHCH,-CH,COH H,C' 



CH, 

 CHCH,CH,.CH3 



NH 



NH 



NH 



Das Pelletierin ließ sich auch glatt zu Coniin reduzieren und ist als 

 Aldehyd desselben zu betrachten. 



. So wie Coniin sind die Punicabasen stark alkalische Flüssigkeiten, 

 bis auf das Pseudopelletierin, das bei Zimmertemperatur fest ist. 



Die Wurzelrinde von Punica ist nach Stoeder(I) mit 1% Ausbeute 

 viel alkaloidreicher als die Stammrinde, welche nur Vs davon enthält. 



Von Myrtaceen wurde nur aus der Jambosawurzel durch Gerrard (2) 

 das nicht weiter bekannte Alkaloid Jambosin CioHigNOg angegeben. 



K. Umbelliflorae. 



Von allen Umbelliferen sind bisher nur Conium maculatum L. und 

 Aethusa Cynapium mit Sicherheit als alkaloidführende Pflanzen bekannt (3). 

 Doch istinAethusa, die wie Conium Coniin enthält (4), nur sehr wenig Alkaloid 

 vorhanden. Conium maculatum (wie es mit den anderen Arten oder Unter- 

 arten dieser Gattung bezüglich des Alkaloidgehaltes steht, bleibt noch zu 

 untersuchen), ist in allen grünen Teilen bis zum Juni sehr reich an Basen; 

 enthält am meisten, wenn die Pflanze in voller Blüte steht und eben Früchte 

 ansetzt, nach Farr und Wright (5) 2,13% gegen 0,674% in den früheren 

 Stadien, die Wurzeln enthalten weniger (6). In den Früchten fanden Farr 

 und Wright (5) 0,8— 1,3 yo Alkaloid, am meisten wenn sie sich eben gelb 

 färben. Die Alkaloide von Conium sind sämtlich relativ einfach gebaute 

 Pyridinobasen, flüchtige Flüssigkeiten, denen nur im unreinen Zustande der 

 eigentümliche, auch dem unreinen Acetamid anhaftende, Mäuseharngeruch 



1) Stoeder, Just (1894), I, 409. Bestimmung der Granatbasen: E. Ewers, 

 Arch. Phaim., 23J, 49 (1899). —2) A. W. Gerrard, Ber. ehem. Ges. 77, 174 (Ref.), 

 (1884). — 3) Vielleicht enthält Pastinaca sativa ein Alkaloid: H. W. van Urk, 

 Pharm. Weekbl., 56, 1390 (1919), Pastina ein. — 4) Fr. H. Power u. Fr. Tutin, 

 Journ. Amer. Chem. Soe., 27, 1461 (1905). W. Bernhardt, Arch. Pharm., 213, 

 117 (1880). — 5) E. H. Farr u. R. Wright, Pharm. Journ. (1904), 18, 185; 

 (1893—94), p. 188. — 6) Lepage, Journ. Pharm, et Chim. (5), ji, 10 (1885). 



