§ 5. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen. 273 



durch Ladenburg, Engler, Löffler näher untersucht (1). Dieses Alkaloid 

 geht nach Engler leicht in Conhydrin über. Doch scheint es nach Löffler, 

 daß diese Beobachtung auf beigemengtes Conhydrin zurückzuführen ist, 

 und das Pseudoconhydrin eine ganz andere Struktur hat, indem die OH- 

 Gruppe nicht in der Seitenkette steht. Über die einzelnen Eigenschaften 

 der Coniumbasen hat Dilling (2) ausführliche tabellarische Übersichten 

 geliefert, die im Originale eingesehen werden wollen. Die Trennung der 

 Basen als Benzoylprodukte mit Benzoylchlorid und KOH hat V. Braun (3) 

 durchgeführt. 



Conium maculatum soll nicht immer Alka loide enthalten; nach RocH- 

 leder ist das schottische Conium alkaloidfrei, was allerdings nicht in neuerer 

 Zeit bestätigt worden ist. In den Früchten sind nur die innersten Schichten 

 der Schale alkaloidhaltig; Endosperm und Embryo sind alkaloidfrei (4). 

 In den übrigen Teilen der Pflanze scheint die Lokalisation der Alkaloide 

 nicht eruiert zu sein. Zum mikrochemischen Nachweise empfahlen Rosoll (5) 

 sowie Barth Jodjodkalium, Goldchlorid, Jod, Brom oder HCl in Dampfform. 



Die Physiologie der Coniumalkaloide hat noch keine Bearbeitung er- 

 fahren. Barth gab an, daß bei angekeimten Früchten mikrochemisch eine 

 Abnahme des Alkaloidgehaltes zu konstatieren ist, was aber möglicherweise 

 nur auf einer Auslaugung der Alkaloide beruhen kann. In biochemischer 

 Hinsicht haben die Coniumbasen großes Interesse, da hier verschiedene 

 Übergänge zwischen Piperidin- und Pyridinbasen vorliegen. Vielleicht 

 werden die vollständig hydrierten Basen über den Weg von Piperidinderivaten 

 gebildet. 



Außerhalb der Umbelliferen ist Coniin mit Bestimmtheit von de 

 Sanctis (6) für Sambucus nigra angegeben worden. Nach Power und 

 Rogerson (7) enthält der Hopfen eine sehr geringe Menge eines nach Coniin 

 riechenden Alkaloids. Bosscha (8) nimmt an, daß auch in der Asclepia- 

 dacee Sarcolobus Spanoghei Miq. Coniin vorhanden sei. 



Von denCornaceen soll Garrya Fremontii nach Ross (9) ein Alkaloid 

 Garryin enthalten, desgleichen Garrya racemosa Ram. (10). Auch in 

 Alangium Lamarckii ist von Schuchardt (11) ein Alkaloid gefunden worden. 

 Greshoff (12) führt von zwei weiteren javanischen Alangiumarten, A. hexa- 

 petalum Lam. und sundanum Miq., Alkaloide an, ebenso von Marlea tomen- 

 tosa Endl. und rotundifolia Hassk. 



L. Die Reihen: Ericales, Primulales, Ebenales der Sympetalen. 



Nur äußerst sporadisches Vorkommen von Alkaloiden. Eine für Plum- 

 bagaceen lautende dubiöse Angabe bezieht sich auf das Baycurin, angeblich 

 aus der Wurzel einer Statice-Art stammend (13). Von der Rinde der Achras 

 Sapota L. beschrieb Bernou (14) ein Alkaloid Sapotin. Endlich fand 

 Hesse (15) in der Rinde vonSympIocos racemosa Roxb., ,,Lotu"- Rinde, drei 



1) Ladenburg u. G. Adam, Ber. ehem. Ges., 24, p. 1671 (1891). C. Engler u. 

 Kronstein, Ebenda, 27, 1779 (1894). Engler u. Bauer, Ebenda, p. 1775. 

 K. Löffler, Ebenda, 42, 116, 960 (1909). — 2) W. J. Dilling, Pharm. Journ. (4), 

 29, 34 (1909). — 3) J. V. Braun, Ber. ehem. Ges., 38, 3108 (1905). — 4) H. Barth, 

 Bot. Zentr.. 75, 292 (1898). — 5) A. Rosoll, Ebenda, 60, 174 (1894). — 6) G. de 

 Sanctis, Chem. Zentr. (1895), L 435. — 7) F. B. Power u. H. Rogerson, Journ. 

 Chem. Soc., joj, 1267 (1913). — 8) J. Bosscha, Just (1878), I, 244. — 9) D. W. 

 Ross, Amer. Journ. Pharm., 49, 585 (1877). — 10) Armendariz, Chem. Zentr. 

 (1898), L 948. — 11) B. Schuchardt, Ebenda (1893), L 399. — 12) Greshoff, 

 Ber. chem. Ges., 23, 3537 (1890); Ber. Pharm. Ges., 9, 214 (1899). — 13) Dalpe, 

 Pharm. Journ. (1884), p. 86. — 14) Bernou, Journ. Pharm, et Chira. (5), 8, 306 

 (1883). — 15) 0. Hesse, Ber. ehem. Ges., 11, 1542 (1878). 



Czapek, Biochemie der Pflanzen. 2. Aufl., III. Bd. ^8 



