284 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



eine nicht näher bekannte Base. Ahrens gab eine dem Atropin isomeie 

 Zusammensetzung C17H23NO3 an. Noch weniger ist bekannt von den Al- 

 kaloiden der Brunfelsia Hoppeana Bth., von der zuletzt Brandl(1) ein 

 Manacin C22H33N2O10 und ein Manacein C15H25N2O9 angab; vielleicht 

 sind dieselben von den Tropeinen und Scopoleinen weit verschieden. Weiter 

 nicht untersuchte Alkaloide sind sodann das Grandiflorin aus Solanum 

 grandiflorum nach Freire (2), das Jurubebin aus Solanum päniculatum 

 nach Greene (3), das Anthocercin aus Anthocercis viscosa nach 

 F. V. MuELLER (4), das Alkaloid aus der Fabiana imbricata nach Rusby (5), 

 das Parquin aus Cestrum Parqui, nach Mercier und Chevalier (6) 

 vielleicht der Zusammensetzung C21H39NO8, F 180—181"; die wässerigen 

 Lösungen der Salze färben sich rasch gelb, und mit H2SO4 entsteht Violett- 

 färbung. Eine Reihe von älteren Alkaloidbenennungen kam in Wegfall 

 durch die Feststellung, daß diese angeblichen besonderen Alkaloide nur 

 Gemenge darstellen. Dies gilt vom ,, Daturin" der älteren Autoren, welches 

 Schmidt (7) als ein Gemenge von Atropin und Hyoscyamin erkannte; 

 ferner vom ,,Duboisin" aus Duboisia myoporoides, dessen Identität mit 

 Hyoscyamin Ladenburg (8) nachwies; sodann vom „Rotoin" aus Scopolia 

 japonica, von dem Schmidt und Henschke (9) zeigten, daß es aus Atropin, 

 Hyoscyamin und Scopolamin besteht. 



Von den Bestimmungsmethoden für den Gesamtalkaloidgehalt bei 

 Atropa, Hyoscyamus, Datura und anderen Solanaceen eignet sich besonders 

 das modifizierte Verfahren von Keller, wie es Schmidt (1 0) angegeben hat. 

 Das feingepulverte, im Exsiccator zur Gewichtskonstanz getrocknete Ma- 

 terial, 10 g, wird in einer dünnhalsigen Flasche mit Äther (90 g) und Chloro- 

 form (30 g) und 10 ccm NaOH 10% durch 2 Stunden geschüttelt und dann 

 stehen gelassen. Man fügt 10 ccm Wasser hinzu, läßt 1 Stunde stehen, 

 filtriert 50 ccm der Lösung ab, destilliert hiervon die Hälfte ab bis zur Ent- 

 fernung des Ammoniaks. Der Rückstand wird mit etwa 100 ccm Äther in 

 einem Scheidetrichter gewaschen, sodann 10—20 ccm 0,01 Normal- HCl 

 oder H2SO4 zugefügt und durchgeschüttelt. Nach Trennung der Schichten 

 wird die wässerige Lösung in eine 250 ccm- Flasche abgelassen, die durch 

 wiederholtes Ausschütteln des Äther-Chloroformgemisches mit Wasser er- 

 haltene wässerige Lösung hinzugefügt, und die 150—200 ccm betragende 

 Flüssigkeitsmenge mit 0,01-Normalalkalilauge titriert. Als Indicator diente 

 Jodeosin (5 Tropfen einer 0,2% alkohoHschen Lösung) und eine 1 cm hohe 

 Ätherschichte. Zweckmäßig wird Lauge bis zur blaßroten Färbung der 

 Lösung kubikzentimeterweise zugefügt, sodann durch 1 ccm Säure die 

 Flüssigkeit wieder sauer gemacht und nun tropfenweise mit KOH austitriert. 

 Kircher (11) fand es vorteilhaft, das Rohmaterial mit Alkohol zu erschöpfen, 

 das Extrakt mit HCl anzusäuern, einzuengen, und den Rückstand mit 



1) F. Brandl, Ztsch. Biol., 31, 251 (1894). Lenardson, Just (1884), I, 181. 



— 2) Freire, Compt. rend., J05, 1074 (1887). — 3) Greene, Amer. Journ. Pharm., 

 49, 506 (1877). — 4) F. v. Mueller, Ztsch. allg. österr. Apoth.Ver. (1879), p. 257. 



— 5) Rusby, Just (1886), II, 347. — 6) J. Mercier u. J. Chevalier, Bull. Sei. 

 Pharm., 20, 584 (1913). — 7) E. Schmidt, Arch. Pharm., 222, 329 (1884). — 

 8) Ladenburg, Ber. ehem. Ges., 13, 257 (1880). H. Beckurts u. 0. Müller, 

 Apoth.-Ztg., 27, 683 (1912). — 9) Schmidt u. Henschke, Arch. Pharm., 226, 203 

 (1888). Henschke, Just (1887), II, 494. ,, Rotoin" angegeben von Langgaard, 

 Amer. Journ. Pharm. (1880); Arch. Pharm., 218, 315 (1881). — 10) E. Schmidt, 

 Apoth.-Ztg., 15, 13 (1900); Chem. Zentr. (1900), I, 376. Besonders auch Feldhaus, 

 Dissert. Marburg (1903). Ältere Lit. : Dunstan u. Ransom, Pharm. Journ. (1884), 

 p. 623 u. 739. — 11) A. Kircher, Dissert. Marburg (1905). Über das Kalium- 

 wismutjodid- Verfahren: H. Thoms, Ber. pharm. Ges., 15, 85 (1905). 



