294 Dreiundsechzigstes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Planta (1) soll das Alkaloid CaoHggNaOig aus Achillea moschata mit dieser 

 Base identisch sein. Daneben soll ein zweites Alkaloid, Moschatin 

 C21H27NO7, vorkommen; beide Alkaloide sollen beim Erhitzen mit Säuren 

 Zucker abspalten. Artemisia Abrotanum 'enthält nach Giacosa (2) das 

 krystallisierbare Abrotanin CaiHaaNgO. Die Wurzel von Anacyclus 

 Pyrethrum DC. enthält hauptsächlich in ihrer Rinde Alkaloid. Thomp- 

 son (3) nannte die Substanz Pyrethrin. Die Base ist den neueren 

 Untersuchungen von Dunstan und Garnett (4) und von Schneegans (5) 

 zufolge krystallisierbar, und scheint nach Dunstan ein Pyridinderivat zu 

 sein. Dunstan hält sie für identisch mit dem Alkaloid von Piper ovatum, 

 Piperovatin, CigHgiNOa, und schlug die Benennung Pellitorin für beide 

 Basen vor. In den Blüten von Chrysanthemum roseum Web. u. Mohr 

 (Pyrethrum carneum M. B.) fand Jousset de Bellesme.(6) ein Alkaloid 

 auf. Späterhin wurden hauptsächlich die Blüten von Chrysanthemum 

 cinerariifolium (Trev.) Bocc. untersucht, deren Alkaloid durch die Arbeiten 

 von Marino-Zucco(7) näher aufgeklärt worden ist. DasChrysanthemin, 

 Ci4H2gN203, krystallisierbar, verrät durch seine Spaltungsprodukte bei der 

 Destillation mit Alkali: Trimethylamin, Hg, CO2, 7-Oxybuttersäure und 

 Piperidincarbonsäure seine Abstammung vom Hexahydropyridin und seinen 

 betainartigen Charakter. Als Konstitutionsschema wählt Marino-Zucco 

 ^CH,.CH 



CH2<^^Jj2-^-2>NH 



das folgende: 



CO .0-N(CH3)3 



I 

 CHa-COOH 



Dicoma anomala, eine südafrikanische Composite, enthält nach Tutin und 

 Naunton (8) ein Alkaloid. Chevalier (9) gab für Ageratum conyzoides 

 ein Alkaloid an. Tarchonanthus camphoratus L. soll in den Blättern nach 

 Canzoneri und Spica(10) ein sehr zersetzliches Alkaloid enthalten.! In 

 Grindelia robusta Nutt. fand J. Fischer (11) ein Alkaloid, welches Gres- 

 HOFF bestätigte. Aus Sonnenblumenblättern gewann Zanotti (12) Prä- 

 parate, die die Existenz von Alkaloiden vermuten lassen. Aus Senecio vul- 

 garis isolierten GRANDVALund Lajoux (13) eine kleine Menge (0,05%), nach 

 der Jahreszeit wechselnd, eines Alkaloides, Senecionin C18H26NO8, welches 

 von einer zweiten Base, dem Senecin, begleitet wird. Aus dem südafrikani- 

 schen Senecio latifolius isolierte Watt (14) das Senecifolin CigHaTNOg 

 und das Senecifolidin C18H25NO7. In zahlreichen Echinops-Arten fand 

 Greshoff (5) das Echinopsin CnH^NO auf, nebst Begleitalkaloiden. 

 Über die verschiedenen von Greshoff angegebenen, noch eines näheren 

 Studiums harrenden Alkaloide von Arten der Gattungen Buphthalmum, 



1) v. Planta, Lieb. Ann., 155, 153 (1870). — 2) Giacosa, Jahresber. Cham. 

 (1883), p. 1356. — 3) C. Thompson, Pharm. Journ., 17, 567 (1887). — 4) W. R. 

 Dunstan u. Garnett, Chem. News, 71, 33 (1895). — 5) Schneegans, Chem. Zentr. 

 (1896), II, 945. — 6) Jousset de Bellesme, Journ. Pharm, et Chim. (4), 24, 139 

 (1876). — 7) F. Marino-Zucco, Rend. Acc. Line. Rom. (4), 6, 571 (1890); Gazz. 

 chim. ital., 21, 516 (1891); Ber. chem. Ges., 24, 910 (Ref.) (1891); Chem. Zentr. 

 (1895), I, 1069. — 8) F. Tutin u. J. S. Naunton, Pharm. Journ. (4), 36, 694 

 (1913). — 9) J. Chevalier, Bull. g4n. Th6r., 159, 466 (1910). — 10) F. Canzoneri 

 u. G. Spica, Ber. chem. Ges., 15, 1760 (1882). — 11) J. Fischer, Pharm. Journ., 

 19, 47 (1889). — 12) Zanotti, Boll. chim. farm., 53, Nr. 4—5 (1914). — 

 13) A. Grandval u. H. Lajoux, Compt. rend., 120, 1120 (1895). — 14) H. E. 

 Watt, Journ. Chem. See, 95, 466 (1909). — 15) M. Greshoff, Rec. trav. chim. 

 Pays Bas, 19, 360 (1901). 



